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    넓미역 및 미역의 유리배우체에 의한 이종교배 양식방법
    2.
    发明公开
    넓미역 및 미역의 유리배우체에 의한 이종교배 양식방법 有权
    一种利用生物体外生物学和免疫球蛋白之间的免费生物体外培养的混合培养方法

    公开(公告)号：KR1020130055241A

    公开(公告)日：2013-05-28

    申请号：KR1020110120894

    申请日：2011-11-18

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) ,  목포대학교산학협력단

    Inventor： 황은경 ,  하동수 ,  공용근 ,  박찬선

    IPC: A01G33/00 ,  A01H1/02 ,  A01K61/00

    CPC classification number: Y02A40/88 ,  A01G33/00 ,  A01H1/02 ,  A01K61/00 ,  Y02P60/64

    Abstract: PURPOSE: A growing method of undariopsis peterseniana and a gametophyte is provided. CONSTITUTION: The sporophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida releases zoospores. The released zoospores are grown to form a gametophyte. The gametophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida is separated into female and male. Each of female and male gametophyte is grown until the diameter reaches 1-5mm. The grown gametophyte is homogenized and cut into 100-300μm. The cut female and male gametophyte are cultivated at a temperature of 5-20°C, a illumination of 5-40 M, and a photeperiod of 10:14(Light(L):Dark(D)) - 14:10(L:D). The grown undaria pinnatifida is cultivated with undariopsis petereniana. Each of male and female is grown until the diameter reaches 2-3mm.

    Abstract translation: 目的：提供一种不断增长的黄芪和配子体的方法。 构成：未知的peterseniana和undaria pinnatifida的孢子体释放出游动孢子。 释放的游动孢子生长形成配子体。 未成熟的peterseniana和undaria pinnatifida的配子体分为女性和男性。 每个雌配子体和雄配子体生长直到直径达到1-5mm。 将成熟的配子体均质化并切成100-300μm。 切割的雌性和雄性配子体培养温度为5-20℃，照度为5-40M，光子浓度为10:14（Light（L）：Dark（D））-14:10（L ：D）。 种植的无性系具有不定形的petereniana。 每个雄性和雌性生长直到直径达到2-3mm。

    넓미역 유리배우체의 재생 및 성숙 유도를 통한 넓미역 대량 생산 방법
    3.
    发明公开
    넓미역 유리배우체의 재생 및 성숙 유도를 통한 넓미역 대량 생산 방법 有权
    使用再生和成熟诱导生物力学的免疫生物学特性的生物力学方法

    公开(公告)号：KR1020130001479A

    公开(公告)日：2013-01-04

    申请号：KR1020110062259

    申请日：2011-06-27

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) ,  목포대학교산학협력단

    Inventor： 황은경 ,  심철홍 ,  하동수 ,  공용근 ,  박찬선

    IPC: A01G33/00 ,  C12N1/12 ,  A01G7/04

    CPC classification number: A01G33/00 ,  A01G7/045 ,  C12N1/12 ,  Y10S47/01 ,  Y10S47/06

    Abstract: PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)

    Abstract translation: 目的：通过诱导无花果自由生存配子体的再生和衰老，通过确保无花果种子自由生存配子体的再生和衰老的最佳条件，提供了一种不育种的大量生产方法。 构成：动物孢子从黑腹果蝇的药膳部位释放出来。 释放的游动孢子被培养，形成配子体。 将形成的配子体分成雌雄配子体。 培养分离的雌雄配子，直到配子体达到3-10mm的相应直径。 切割培养的雌雄配子体大小为50-400微米。 培养切除的雌雄配子体细胞计数为3-25细胞/ ind，温度条件为5-20度。 C，5-40微摩尔-2s -1的照射，光照时间为10:14（Light：Dark）-14：10（L：D）。 对栽培的雌性和雄性配子进行交叉施肥。 在PESI（Provasoli富集海水培养基）的液体培养基中培养配子体。 培养雌雄配子，直到配子体直径达到5-6mm。 消除50-100微米尺寸的雌配子体。 消除大小为60-150微米的雄性配子体。 在3-8细胞/ ind的细胞计数下培养雌配子体，温度条件为10-20度。 C，照度为15-30微摩尔-2s -1，光周期为10:14（Light：Dark）。 培养雄性配子体细胞计数为8-12个细胞/ ind，温度条件为5-20度。 C，照射15-25微摩尔-2s -1，光周期为14:10（Light：Dark）。 （AA）成熟Un of属（Undaria peterseniana）; （BB）冲洗成熟的沙门氏菌，洗涤后切除，用灭菌海水和ABM溶液洗涤; （CC）在10℃，20umol ^ -2s ^ -1和10：14h（L：D）释放游动孢子; （DD）0.1ml游动液溶液; （EE）通过稀释分离游动孢子; （FF）雌配子体; （GG）雄配子体; （HH）大量生产克隆配子体; （I1，I2）在15℃，20umol ^ -2s ^ -1和10：14h（L：D）每20天切割和再生; （JJ）以1：1的比例混合切割的雌性和雄性配子体; （KK）在15℃，20umol ^ -2s ^ -1和14：10h（L：D）下成型配子至少15天; （LL）在15℃，60umol ^ -2s ^ -1和14：10h（L：D）形成年轻孢子体40天，

    미토콘드리아 cox1 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 그룹핑 방법
    6.
    发明授权
    미토콘드리아 cox1 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 그룹핑 방법 有权

    公开(公告)号：KR101803819B1

    公开(公告)日：2017-12-01

    申请号：KR1020160114470

    申请日：2016-09-06

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 황일기 ,  황미숙 ,  김승오 ,  박은정 ,  하동수 ,  이상래 ,  이지은

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y109/03001

    Abstract: 본발명은, 미토콘드리아1 유전자의구조변이를활용한방사무늬김품종을유전학적으로간편하게그룹화하기위한것으로서, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 5개의엑손으로구성된방사무늬김미토콘드리아(Cytochrome c oxidase) 유전자의하나의엑손 e(n) 서열에매칭되는프라이머와, 상기엑손과인접한엑손 e(n+1)의상보서열에매칭되는프라이머로이루어지는프라이머세트 4쌍을이용하여상기방사무늬김미토콘드리아유전자의 4개인트론 i1~i4에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i1~i4 각각의증폭을확인하는단계; 및 (C) 상기방사무늬김의품종을 i1~i4 각각의증폭여부에따라최소한 6개그룹으로구분하는단계;를포함하는방사무늬김품종의그룹핑방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 방사무늬김품종을세분화하여그룹화할수 있게됨으로써품종보호제도에적극적으로대비하는차원에서국내자생김을정확히식별하고이에육종기술을추가하여자생품종유래의신품종개발에활용할수 있어외국품종에대한로열티지급을최대한방지하고, 나아가자생품종유래의신품종수출을통하여로열티수익을창출하는데기여할수 있게된다.

    파래의 종 동정을 위한 단일염기다형성 마커
    7.
    发明授权
    파래의 종 동정을 위한 단일염기다형성 마커 有权
    用于鉴定乌尔瓦物种的单核苷酸多态性标记

    公开(公告)号：KR101493955B1

    公开(公告)日：2015-02-24

    申请号：KR1020140117585

    申请日：2014-09-04

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 하동수 ,  황미숙 ,  김승오 ,  이상래 ,  이지은

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6844

    Abstract: 본 발명은 가공식품 중 함유된 파래류의 종 동정을 위한 단일염기다형성 마커 및 이를 이용한 파래의 종 동정 방법 및 동정용 키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 단일뉴클레오티드다형성(SNP) 위치인 439번째 염기를 포함하는 8~100개의 연속 염기로 구성되는 파래의 종 동정용 폴리뉴클레오티드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드 및 이를 이용한 파래의 종 동정 방법 및 동정용 키트에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于鉴定加工食品中所含的乌尔瓦种的单核苷酸多态性标记，以及用于鉴定乌尔瓦物种的方法和使用其的鉴定试剂盒，更具体地说，涉及用于鉴定乌尔瓦种的多核苷酸，其由8至 100个连续的碱基，包括SEQ ID NO：1的单核苷酸多态性（SNP）的位置的第439位碱基或其互补多核苷酸，以及用于鉴定ulva物种的方法和使用其的鉴定试剂盒。

    모자반의 해적생물을 구제하는 방법
    8.
    发明公开
    모자반의 해적생물을 구제하는 방법 有权
    沙门氏菌培养期间去除植物动物的方法

    公开(公告)号：KR1020080057491A

    公开(公告)日：2008-06-25

    申请号：KR1020060130849

    申请日：2006-12-20

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 황은경 ,  하동수 ,  백재민 ,  박찬선

    IPC: A01K61/00 ,  A01G33/00

    CPC classification number: Y02A40/81 ,  A01G33/00 ,  A01K61/00

    Abstract: A method for stamping out pirate organisms of gulfweed is provided to achieve stable production of gulfweed and to achieve high quality gulfweed to consumers through eco-friendly removal of pirate organisms. A method for stamping out pirate organisms of gulfweed includes the steps of: collecting seedlings of gulfweed; cultivating the seedlings of gulf weed yielding leaf bodies; and adjusting pH and salt concentration within pH 3-5 and 9-11 by submerging in a salted device.

    Abstract translation: 提供了一种冲洗海绵草的海盗生物的方法，以实现海草的稳定生产，并通过环保除去海盗生物，为消费者实现高质量的草甘膦。 一种冲洗海湾草鱼海盗生物的方法，包括：收集油菜籽的幼苗; 培育海湾杂草幼苗产生叶体; 并通过浸入盐水装置中将pH和盐浓度调节至pH 3-5和9-11。

    미토콘드리아 cox1 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 한국산 자생품종 구별방법
    9.
    发明授权
    미토콘드리아 cox1 유전자의 구조변이를 활용한 방사무늬김 품종의 한국산 자생품종 구별방법 有权
    利用线粒体cox1基因结构变异鉴定萝卜纹泡菜品种的本地品种

    公开(公告)号：KR101850702B1

    公开(公告)日：2018-04-20

    申请号：KR1020170135207

    申请日：2017-10-18

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 황일기 ,  황미숙 ,  김승오 ,  박은정 ,  하동수 ,  이상래 ,  이지은

    IPC: C12Q1/68

    Abstract: 본발명은, (A) 방사무늬김에서분리된게놈 DNA를주형으로하고, 5개의엑손으로구성된방사무늬김의미토콘드리아1 유전자의세 번째엑손 e3 서열에매칭되는프라이머와, 네번째엑손 e4의상보서열에서매칭되는프라이머세트를이용하여상기방사무늬김미토콘드리아1 유전자의인트론 i3에대한 PCR을수행하는단계; (B) 상기증폭산물에서인트론 i3의증폭을확인하는단계; 및 (C) i3이증폭되지않았으면상기방사무늬김을자생품종으로결정하는단계;를포함하는방사무늬김의한국산자생품종구별방법인것을특징으로한다. 이러한본 발명에의하면, 품종보호제도에적극적으로대비하는차원에서국내자생김을정확히식별하고이에육종기술을추가하여자생품종유래의신품종개발에활용할수 있어외국품종에대한로열티지급을최대한방지하고, 나아가자생품종유래의신품종수출을통하여로열티수익을창출하는데기여할수 있게된다.

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