公开(公告)号：KR101650704B1

公开(公告)日：2016-08-30

申请号：KR1020130120602

申请日：2013-10-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 강환구 ,  강석진 ,  박성원 ,  박영일 ,  신효숙 ,  소병재 ,  박용호

IPC: C12N5/074 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867

Abstract: 본발명은 CD105세포에역분화인자가도입된유도만능줄기세포및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른유도만능줄기세포는 CD105세포에역분화인자가도입됨으로써, CD105세포에역분화인자가도입된경우보다역분화형성효율및 집락발달이우수하고, 줄기세포의마커유전자를발현하며, 내배엽, 중배엽및 외배엽으로분화가가능하여, 세포치료제로유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR101484294B1

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：KR1020120137954

申请日：2012-11-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 손성완 ,  강환구 ,  조병훈 ,  임채미 ,  박성원 ,  김명애 ,  정태성 ,  김남건 ,  박은주

IPC: C07K16/44 ,  C12N5/12 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 퀴놀론계 항균제에 특이적으로 결합하는 단일클론항체, 상기 단일클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 단일클론항체를 포함하는 퀴놀론계 항균제 검출용 키트 및 상기 단일클론항체를 이용하여 퀴놀론계 항균제를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 퀴놀론계 항균제에 특이적으로 결합하는 단일클론항체는 다른 계열의 항생제와 교차반응 없이, 엔로플록사신, 시플록사신, 사라플록사신, 디플록사신, 페플록사신, 노르플록사신을 포함하는 퀴놀론계 항균제에 폭넓게 결합할 수 있으므로 시료 내의 퀴놀론계 항균제를 매우 효과적으로 검출할 수 있다.

公开(公告)号：KR101636966B1

公开(公告)日：2016-07-11

申请号：KR1020140024179

申请日：2014-02-28

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 강환구 ,  신효숙 ,  박성원 ,  박영일 ,  서종훈 ,  이희 ,  소병재

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/0735

Abstract: 본발명은배아줄기세포로부터신경교전구세포, 성상세포및 희소돌기아교세포로의분화방법에관한것이다. 본발명에따른배아줄기세포로부터신경교전구세포, 성상세포및 희소돌기아교세포로의분화방법을이용할경우, 수득된신경교전구세포의지속적인배양이가능하며, 상기신경교전구세포는성상세포및 희소돌기아교세포로의분화가가능하여이와관련된독성물질의스크리닝및 독성평가에유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020150042344A

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：KR1020130120602

申请日：2013-10-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 강환구 ,  강석진 ,  박성원 ,  박영일 ,  신효숙 ,  소병재 ,  박용호

IPC: C12N5/074 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N5/0696 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/867

Abstract: 본발명은 CD105세포에역분화인자가도입된유도만능줄기세포및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른유도만능줄기세포는 CD105세포에역분화인자가도입됨으로써, CD105세포에역분화인자가도입된경우보다역분화형성효율및 집락발달이우수하고, 줄기세포의마커유전자를발현하며, 내배엽, 중배엽및 외배엽으로분화가가능하여, 세포치료제로유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有引入的重编程因子的诱导多能干细胞的CD105-CELL及其制造方法，其中允许诱导的多能干细胞将重编程因子引入CD105细胞，因此具有突出的重编程效率 与将重编程因子引入CD105 +细胞相比较，并表达干细胞的标记基因，从而分化内胚层，中胚层和外胚层，并用作细胞处理剂。

公开(公告)号：KR1020140072311A

公开(公告)日：2014-06-13

申请号：KR1020120137954

申请日：2012-11-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 손성완 ,  강환구 ,  조병훈 ,  임채미 ,  박성원 ,  김명애 ,  정태성 ,  김남건 ,  박은주

IPC: C07K16/44 ,  C12N5/12 ,  G01N33/53

Abstract: The present invention relates to a monoclonal antibody specifically binding to a quinolone-based antibiotic, hybridoma cell lines producing the monoclonal antibody, a kit for detecting a quinolone-based antibiotic comprising the monoclonal antibody, and a method for detecting a quinolone-based antibiotic using the monoclonal antibody. The monoclonal antibody specifically binding to a quinolone-based antibiotic can effectively detect the quinolone-based antibiotic in a sample by widely binding to a quinolone-based antibiotic comprising enrofloxacin, ciprofloxacin, sarafloxacin, difloxacin, pefloxacin, and norfloxacin, without a cross-reactivity with an antibiotic of other family.

Abstract translation: 本发明涉及特异性结合喹诺酮类抗生素的单克隆抗体，产生单克隆抗体的杂交瘤细胞系，用于检测包含单克隆抗体的喹诺酮类抗生素的试剂盒，以及使用以下方法检测喹诺酮类抗生素的方法： 单克隆抗体。 与喹诺酮类抗生素特异性结合的单克隆抗体可通过广泛结合含有恩诺福沙星，环丙沙星，沙拉沙星，二氟沙星，氟沙星，诺氟沙星的喹诺酮类抗生素，无交叉反应性，有效地检测样品中的喹诺酮类抗生素 与其他家庭的抗生素。

公开(公告)号：KR1020150051122A

公开(公告)日：2015-05-11

申请号：KR1020140024179

申请日：2014-02-28

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 강환구 ,  신효숙 ,  박성원 ,  박영일 ,  서종훈 ,  이희 ,  소병재

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/0735

CPC classification number: C12N5/0618

Abstract: 본발명은배아줄기세포로부터신경교전구세포, 성상세포및 희소돌기아교세포로의분화방법에관한것이다. 본발명에따른배아줄기세포로부터신경교전구세포, 성상세포및 희소돌기아교세포로의분화방법을이용할경우, 수득된신경교전구세포의지속적인배양이가능하며, 상기신경교전구세포는성상세포및 희소돌기아교세포로의분화가가능하여이와관련된독성물질의스크리닝및 독성평가에유용하게이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及诱导胚胎干细胞将其分化成胶质祖细胞，星形胶质细胞和少突胶质细胞的方法。 根据本发明的一个实施方案，该方法包括以下步骤：1）培养胚胎干细胞以形成胚状体; 2）将胚状体分离成单个细胞并培养分离的单细胞以诱导神经干细胞的产生; 3）另外培养神经干细胞，将培养的神​​经干细胞分离成单细胞，将分离的神经干细胞传代培养5〜40次。 当使用根据本发明的方法时，可以连续培养获得的胶质祖细胞并诱导胶质祖细胞分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，从而有效地用于筛选与细胞有关的毒性物质并评估毒性 。

公开(公告)号：KR1020140082021A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：KR1020120150936

申请日：2012-12-21

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 강환구 ,  강석진 ,  박성원 ,  박영일 ,  신효숙 ,  박수현 ,  손성완

IPC: C12N5/0735 ,  C12N5/02

CPC classification number: C12N5/0696

Abstract: The present invention relates to a complete induced pluripotent stem cell obtained by treating sodium butyrate and a treating method thereof which contain a process of treating the sodium butyrate onto the complete induced pluripotent stem cell. According to the present invention, the production method can be effectively used for research of the relevant fields, as a partial induced pluripotent stem cell having an interval characteristic of a somatic cell and a stem cell can be efficiently converted into the complete induced pluripotent stem cell.

Abstract translation: 本发明涉及通过处理丁酸钠而获得的完全诱导的多能干细胞及其治疗方法，其包含将丁酸钠处理到完全诱导的多能干细胞上的方法。 根据本发明，生产方法可以有效地用于相关领域的研究，因为具有体细胞间隔特征的部分诱导多能干细胞和干细胞可以有效地转化为完全诱导的多能干细胞 。