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公开(公告)号：KR101073991B1
公开(公告)日：2011-10-21
申请号：KR1020090102305
申请日：2009-10-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은닭에감염시 호흡기기능장애와산란피해를유발하는조류메타뉴모바이러스(Avian metapneumovirus; 이하“AMPV”라함)를국내사육닭에서분리한조류메타뉴모바이러스 SC1509주및 상기 SC1509 또는그 등가물을포함하는조류메타뉴모바이러스감염증예방용백신에관한것이다.
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公开(公告)号：KR100951016B1
公开(公告)日：2010-04-06
申请号：KR1020070108498
申请日：2007-10-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 질병 검사에 사용되는 한천겔 플레이트의 제작 장치 및 이를 이용한 한천겔 플레이트의 제작 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 진공펌프 등을 이용하여 규격화된 흡입관내로 고형 한천겔을 흡입하게 함으로서 질병검사용 한천겔 플레이트를 대량으로 용이하게 제작하기 위하여 개발된 장치 및 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 한천겔 플레이트를 대량으로 용이하게 제작함으로서 종래의 수작업으로 진행되었던 한천겔 침강반응 플레이트제작이 자동화됨으로서 플레이트 제작이 간편하고 대량으로 손쉽게 제작할 수 있으며, 검사웰 형태의 손상없이 플레이트를 제작할 수 있고, 한천겔 조성분의 유해성분에 대한 인체 노출위험성으로 최소화할 수 있어 한천겔침강반응 검사법의 검사효율을 높이는 데 있다.
한천겔침강반응법, 질병검사, 검사플레이트, 진공흡입장치-
3.发明授权제4형 조류파라믹소바이러스 ＨＮ 단백질 및 이를 포함하는 ＨＩ법 검사용 항원진단액 有权HN蛋白的AVIAN PARAMYXOVIRUS-4和诊断组合物对于含有其的PARAMYXOVIRUS-4
公开(公告)号：KR101374192B1
公开(公告)日：2014-03-14
申请号：KR1020110139058
申请日：2011-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/866 , C12N15/66 , C12Q1/68 , C07K14/08
Abstract: 본 발명은 제4형 조류파라믹소바이러스(avian paramyxovirus-4, APMV-4)의 진단에 관한 것이다
상기와 같은 본 발명에 따르면, 제4형 조류파라믹소바이러스(avian paramyxovirus-4, APMV-4) HN(haemagglutinin-neuraminidase) 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현벡터를 곤충세포에 형질감염시키고, 상기 곤충세포에서 발현된 APMV-4 HN 단백질 및 이를 포함하는 혈구응집억제시험법(hemagglutination inhibition, HI법) 검사용 NDV 항원진단액과 상기 NDV 항원진단액을 이용한 혈구응집억제시험법(hemagglutination inhibition, HI법) 검사용 APMV-4 항체진단액을 제공함으로서, 살아있는 APMV-4를 취급하는 과정에서 발생할 수 있는 주변 오염이나 질병 전염의 위험성을 배제할 뿐만 아니라 신속하고 경제적인 방법으로 APMV-4 항원 및 항체진단액을 대량생산할 수 있는 효과가 있다.-
4.发明公开제4형 조류파라믹소바이러스 ＨＮ 단백질 및 이를 포함하는 ＨＩ법 검사용 항원진단액 有权HN蛋白的AVIAN PARAMYXOVIRUS-4和诊断组合物对于含有其的PARAMYXOVIRUS-4
公开(公告)号：KR1020130085557A
公开(公告)日：2013-07-30
申请号：KR1020110139058
申请日：2011-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/866 , C12N15/66 , C12Q1/68 , C07K14/08
CPC classification number: C12N15/866 , C07K14/08 , C12N15/66 , C12Q2525/131 , C12Q2531/113
Abstract: PURPOSE: HN protein of avian paramyxovirus-4 (APMV-4) and an antigen diagnostic solution for HI method examination including the same are provided to be able to exclude the danger of neighbor contamination or disease contagion in the process of treating live APMV-4, and to be able to mass-produce the APMV-4 antigen and antibody diagnostic solution in a rapid and economic method. CONSTITUTION: A manufacturing method of an expression vector of recombinant baculovirus including HN gene of APMV-4 comprises (1) a step of extracting virus genome RNA from APMV-4 La Sota strain; (2) a step of synthesizing cDNA of HN protein gene of APMV-4 by using the extracted RNA and reverse primer of Sequence 2; (3) a step of amplifying the synthesized cDNA, forward primer of Sequence 1, and reverse primer of Sequence 2 by using PCR, and synthesizing DNA; (4) a step of extracting DNA fragment by treating the synthesized DNA with EcoR1 and Hind III; and (5) a step of inserting the extracted DNA fragment into the multicloning site of pFastBac^TM1 expression vector having baculovirus polyhedrin promoter (PPH). The forward primer of Sequence 1 is that EcoR1 restriction enzyme acting site is inserted into the upper part of ATG of 5' end terminal. The revers primer of Sequence 2 is that Hind III restriction enzyme acting site is inserted into the upper part of end codon of 5' end terminal.
Abstract translation: 目的：提供禽副粘病毒-4（APMV-4）的HN蛋白和包括其中的HI方法检测的抗原诊断溶液，以能够排除在治疗APMV-4过程中相邻污染或疾病传染的危险 并能够以快速，经济的方式大量生产APMV-4抗原和抗体诊断溶液。 构成：APMV-4的HN基因重组杆状病毒表达载体的制造方法包括：（1）从APMV-4 La Sota菌株中提取病毒基因组RNA的步骤; （2）使用提取的RNA和序列2的反向引物合成APMV-4的HN蛋白基因的cDNA的步骤; （3）使用PCR扩增合成的cDNA，序列1的正向引物和序列2的反向引物的步骤，合成DNA; （4）通过用EcoRⅠ和HindⅢ处理合成的DNA来提取DNA片段的步骤; （5）将提取的DNA片段插入具有杆状病毒多角体蛋白启动子（PPH）的pFastBac TM TM1表达载体的多克隆位点的步骤。 序列1的正向引物是EcoR1限制酶作用位点插入5'端末端ATG的上部。 序列2的反向引物是HindIII限制酶作用位点插入5'末端末端密码子的上部。
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公开(公告)号：KR1020100101217A
公开(公告)日：2010-09-17
申请号：KR1020090019582
申请日：2009-03-09
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: An avian infectious bronchitis virus and a vaccine containing the same for avian infectious bronchitis are provided to effectively block the virus. CONSTITUTION: An avian infectious bronchitis virus AVN2/08 strain is deposit number KCTC 11468BP. A vaccine for preventing avian infectious bronchitis contains the avian infectious bronchitis virus AVN2/08 strain. The vaccine is used in preventing avian infectious bronchitis. The vaccine is subunit vaccine, vector vaccine, chimera vaccine, or DNA vaccine using a gene of the virus strain. The vaccine contains veterinarily acceptable intermediate or excipient and adjuvant.
Abstract translation: 目的：提供禽传染性支气管炎病毒和含有禽流感性支气管炎的疫苗，以有效阻断病毒。 构成：鸟类感染性支气管炎病毒AVN2 / 08株为保藏号KCTC 11468BP。 用于预防禽传染性支气管炎的疫苗含有禽传染性支气管炎病毒AVN2 / 08菌株。 该疫苗用于预防禽传染性支气管炎。 疫苗是使用病毒株的基因的亚单位疫苗，载体疫苗，嵌合疫苗或DNA疫苗。 该疫苗含有兽医学上可接受的中间体或赋形剂和佐剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100977306B1
公开(公告)日：2010-08-23
申请号：KR1020080009261
申请日：2008-01-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 닭전염성F낭병(IBD) 진단에 관한 것으로, 본 발명은 베큘로바이러스를 이용한 유전자재조합 기법으로 인공발현한 단백질 항원인 닭전염성F낭병의 진단 항원 및 이를 포함하는 진단시약에 관한 것이다.
좀 더 상세하게는, 닭에서 분리된 강독형 국내분리 닭전염성F낭병바이러스로부터 추출한 VP2 단백질 유전자를 포함하는 유전자재조합 발현벡터와 이를 이용하여 제조한 VP2 단백질 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스, 및 상기 베큘로 바이러스 발현벡터를 이용하여 작성한 재조합 베큘로 바이러스를 곤충세포에 감염시켜 발현된 재조합 VP2단백질에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 재조합 VP2 단백질을 IBD의 진단에 적용하는 IBD 진단용 항원 및 IBD 진단시약에 관한 것이다.
따라서 본 발명에 의하여 종래에 닭을 감염시켜 생산하여 진단하던 것을 대체하여 실험실 배양법으로 인공발현 단백질 형태로 생산함으로써 감염성 병원체 취급에 따른 질병 전파 위험성 없이 진단액을 안전하고 신속하게 대량으로 생산이 가능하며, 종래의 바이러스항원보다 오히려 더 민감하게 특이항체를 검출할 수 있다.
닭전염성F낭병, 닭전염성F낭병 바이러스, 유전자재조합 VP2단백질, 한천겔침강반응법(AGID)-
7.发明公开조류메타뉴모바이러스 재조합 뉴클레오캡시드 단백질, 상기단백질에 반응하는 단클론항체를 생산하는 융합세포주 및 그의 용도 无效重组亚金属蛋白酶NUCLEOCAPSID，单克隆抗体与蛋白质的结合及其用途
公开(公告)号：KR1020100060196A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020080118697
申请日：2008-11-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: G01N33/53 , G01N33/56983 , G01N33/6854
Abstract: PURPOSE: A recombinant nucleocapsid protein of avian metaneumovirus expressed in insect cells is provided to be used in serum diagnosis regardless of species and to monitor diseases in a poultry farm. CONSTITUTION: A method for diagnosing avian metapneumovirus infection comprises a step of detecting an avian metapneumovirus antigen from a test sample through ELISA using an antigen produced in hybridoma cell line of deposit number KCLRF-BP-00195. The test sample is serum or an egg yolk from a chicken or turkey. A method for diagnosing avian metaneumovirus infection comprises: a step of coating a recombinant nucleocapsid protein antigen on an ELISA plate; a step of removing a reaction residue using a washing buffer solution; a step of conjugating test serum and monoclonal antibody on the ELISA plate; a step of removing a reaction residue using washing buffer solution; a step of adding a horseradish peroxydase-conjugated anti-mouse secondary antibody; and a step of measuring absorbance.
Abstract translation: 目的：提供在昆虫细胞中表达的禽类间叶病毒的重组核衣壳蛋白，用于血清诊断，不论物种如何，并监测家禽农场的疾病。 构成：用于诊断禽类偏肺病毒感染的方法包括使用在杂交瘤细胞系KCLRF-BP-00195中产生的抗原通过ELISA检测来自测试样品的禽类偏肺病毒抗原的步骤。 测试样品是来自鸡肉或火鸡的血清或蛋黄。 用于诊断禽类恶虫病毒感染的方法包括：在ELISA板上涂覆重组核衣壳蛋白抗原的步骤; 使用洗涤缓冲溶液除去反应残渣的步骤; 在ELISA板上缀合测试血清和单克隆抗体的步骤; 使用洗涤缓冲液除去反应残渣的步骤; 加入辣根过氧化物酶偶联的抗小鼠二抗的步骤; 和测量吸光度的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090083236A
公开(公告)日：2009-08-03
申请号：KR1020080009261
申请日：2008-01-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: An antigen for diagnosing infectious bursal disease (IBC) through gene recombination using vaculovirus is provided to detect specific antibody and safely and quickly produce vaccine. A recombinant expression vector comprises structure protein VP2 gene(sequence number1) of infectious bursal disease (IBD) virus. The virus is IBD virus strain (IBDV kr/D62/06). An IBD virus VP2 recombinant protein rIBDVP2[recombinant Infectious Bursal Disease VP2] is produced by infecting a recombinant baculo virus in an insect cell. An antigen for diagnosing IBD is a peptide in which IBD virus structure protein VP2 gene(sequence number 1) is expressed or its partial peptide. The diagnosis is performed through a test by agar gel immune diffusion.
Abstract translation: 提供通过使用真核病毒通过基因重组来诊断传染性法氏囊病（IBC）的抗原，以检测特异性抗体并安全快速地生产疫苗。 重组表达载体包含感染性囊病（IBD）病毒的结构蛋白VP2基因（序列号1）。 病毒是IBD病毒株（IBDV kr / D62 / 06）。 通过在昆虫细胞中感染重组杆状病毒产生IBD病毒VP2重组蛋白rIBDVP2 [重组传染性法氏囊病VP2]。 用于诊断IBD的抗原是其中IBD病毒结构蛋白VP2基因（序列号1）表达的肽或其部分肽。 通过琼脂凝胶免疫扩散试验进行诊断。
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公开(公告)号：KR101395347B1
公开(公告)日：2014-05-19
申请号：KR1020110139057
申请日：2011-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/866 , C12P21/00
Abstract: 본 발명은 닭의 악성 전염병인 뉴캐슬병(Newcastle disease, ND) 진단에 관한 것이다.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 뉴캐슬병 바이러스(Newcastle disease virus, NDV) HN(haemagglutinin-neuraminidase) 유전자를 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현벡터를 곤충세포에 형질감염시키고, 상기 곤충세포에서 발현된 NDV HN 단백질 및 이를 포함하는 혈구응집억제시험법(hemagglutination inhibition, HI법) 검사용 NDV 항원진단액을 제공함으로서, 살아있는 NDV를 취급하는 과정에서 발생할 수 있는 주변 오염이나 질병 전염의 위험성을 배제할 뿐만 아니라 신속하고 경제적인 방법으로 NDV 항원진단액을 대량생산할 수 있는 효과가 있다.-
公开(公告)号：KR1020130071693A
公开(公告)日：2013-07-01
申请号：KR1020110139057
申请日：2011-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/866 , C12P21/00
Abstract: PURPOSE: An HN protein of Newcastle disease virus (NDV) and an NDV antigen diagnostic liquid containing the same for a hemagglutination inhibition (HI) method are provided to quickly and cheaply produce the NDV antigen diagnostic liquid without contamination or disease infection. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant baculovirus expression vector comprises the steps of: isolating virus genome RNA from NDV Lasota strain; synthesizing cDNA of HN protein of NDV protein using a reverse primer of sequence number 2 and RNA; performing PCR of cDNA using a forward primer of sequence number 1, and a reverse primer of sequence number 2 to synthesize DNA; treating the synthesized DNA with Xba1 and Hind III, and extracting DNA fragments; and inserting the DNA fragment into a multicloning site of pFastBac TM 1 expression vector with baculovirus polyhedron promoter. [Reference numerals] (AA) Novel method; (BB) Conventional method; (CC) Normal cells
Abstract translation: 目的：提供新城疫病毒（NDV）的HN蛋白和含有血细胞凝集抑制（HI）方法的NDV抗原诊断液，以快速，便宜地生产无污染或疾病感染的NDV抗原诊断液。 构成：制备重组杆状病毒表达载体的方法包括以下步骤：从NDV Lasota菌株中分离病毒基因组RNA; 使用序列号2和RNA的反向引物合成NDV蛋白的HN蛋白的cDNA; 使用序列号1的正向引物进行cDNA的PCR和序列号2的反向引物合成DNA; 用Xba1和Hind III处理合成的DNA，提取DNA片段; 并将DNA片段插入具有杆状病毒多面体启动子的pFastBac TM 1表达载体的多克隆位点。 （附图标记）（AA）新方法; （BB）常规方法; （CC）正常细胞
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