公开(公告)号：WO2018062865A1

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：PCT/KR2017/010744

申请日：2017-09-27

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  (주)아이엠지티

Inventor： 김현철 ,  정진욱 ,  정은아

IPC: A61K49/14 ,  A61K49/04 ,  A61K49/10 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/396 ,  A61K31/337

Abstract: 본 발명은 간동맥 화학색전술에 사용되는 항암제인 아드리아마이신을 대신하여 아드리아마이신을 효과적으로 담지하는 생체 단백질인 인간 혈청 알부민 기반의 나노입자를 개발하여 간동맥 화학색전술의 효과를 비약적으로 상승시키는 것을 목적으로 한다. 이러한 아드리아마이신을 담지하는 인간 혈청 알부민 나노입자는 약물을 효과적으로 세포에 집중 침투시킬 뿐만 아니라, 입자로부터 지속적인 약물 방출효과를 이용하여 장기간 치료효과를 유도할 수 있는 시너지 효과를 가진다.

Abstract translation:

本发明的肝动脉化学栓塞的效果基础上，生物蛋白的人血清白蛋白，其有效携带阿霉素就位在肝动脉化学栓塞使用的抗癌药物阿霉素的显着发展的纳米颗粒 如图所示。 人血清白蛋白的纳米颗粒的支持这些阿霉素不仅有效地浓缩细胞穿透药物，具有可以通过使用从颗粒的连续的药物释放效果诱导长期治疗效果的协同效果。

公开(公告)号：KR1020200130584A

公开(公告)日：2020-11-19

申请号：KR1020190054778

申请日：2019-05-10

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  김도연 ,  김지원

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은질병치료용나노입자복합체및 이의제조방법에대한것으로, 더욱상세하게는나노입자표면의일 부분에튜브형태의지질구조체가결합하여엔도시토시스뿐만아니라세포막을직접관통할수 있으며, 향상된조직투과능력으로인해스페로이드형태의종양세포내에나노입자를효과적으로섭취시킬수 있고, 지질체형성시사용되는제2반응기가결합한인지질과제2반응기가결합하지않은인지질의비율을조절하여나노입자의표면에충분한길이를가지는지질구조체를형성할수 있는나노입자복합체및 이의제조방법에대한것이다.

公开(公告)号：KR102002612B1

公开(公告)日：2019-07-22

申请号：KR1020170139512

申请日：2017-10-25

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  이지황 ,  박기호 ,  김영국 ,  이현주

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/51 ,  A61K31/5575

公开(公告)号：KR101880790B1

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：KR1020150048982

申请日：2015-04-07

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  서울시립대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  서울대학교병원

Inventor： 김현철 ,  이지황 ,  이종범 ,  박규형 ,  우세준 ,  홍혜경

IPC: A61K47/30 ,  A61K47/36 ,  A61K48/00 ,  C12N15/113

CPC classification number: A61K47/30 ,  A61K47/36 ,  A61K48/00 ,  C12N15/113

Abstract: 본발명은자기조립되어응축된고분자량의 siRNA 코어입자와외부를양이온성고분자와히알루론산으로순착적으로코팅하여망막내부로다량의 siRNA를효율적으로전달하는입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의코어에는 1×10개이상의상기작은간섭 RNA(siRNA) 또는안티센스핵산(antisense nucleic acids)을포함하므로종래에비해많은양의 siRNA를전달할수 있다. 본발명은외곽(쉘)을 (-) 전하를띄는히알루론산으로코팅을함으로서 (-) 전하를띄고있는유리체 meshwork 구조물질들과 aggregation을방지하고망막의 inner limiting membrane 에도달할수 있다. 또한히알루론산은뮬러(Muller) 세포의 CD44 receptor와결합하여망막의구조를트랜스시토시스기작으로 sub-retinal space 에통과할수 있다. 일부는 Muller 세포내에서표적유전자의 mRNA의해석(translation)을억제하고많은부분은다시 retinal pigment epithelial(RPE) 세포막에존재하는 CD44 receptor와결합하여세포내로들어가 RPE 내에서표적유전자의 mRNA의해석(translation)을또한억제한다.

公开(公告)号：KR101708683B1

公开(公告)日：2017-02-21

申请号：KR1020150134521

申请日：2015-09-23

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김정욱 ,  김현철

IPC: A61F9/00

CPC classification number: A61F9/00 ,  A61M35/00 ,  G02C7/04

Abstract: 본발명은서방형약물방출콘텍트렌즈에대한것으로, 더욱상세하게는일측면을따라일정간격을두고함입형성된함입홈을가지는몸체부와상기함입홈에담지되는약물과상기약물이담지된함입홈의입구를폐쇄하는폐쇄부를포함하며, 콘텍트렌즈의착용시상기폐쇄부는생분해되어상기함입홈을개방하며각각의함입홈마다개방되는시기가다르도록상기폐쇄부가형성되어각각의함입홈이순차적으로개방되어일정량의약물을지속적으로방출할수 있고, 상기폐쇄부는눈물에포함되어있는효소에의해분해되어보관시약물을방출하지않으며, 재담지(re-loading)할수 있는서방형약물방출콘텍트렌즈에대한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种持续的药物释放隐形眼镜，更具体地涉及一种持续的药物释放隐形眼镜，其包括：具有沿着一个侧表面间隔设定距离的空腔的主体; 药物携带在腔内; 以及用于封闭携带药物的空腔入口的关闭部件，其中当透镜磨损时闭合部件生物降解以打开空腔，并且形成为具有相互不同的时间，在这些时间发生生物降解，使得空腔依次打开。 因此，持续的药物释放隐形眼镜可以连续排出一定量的药物，当由于封闭部分的生物降解是由于泪液中含有的酶而在储存时不释放药物，并且可以被重新加载。

公开(公告)号：KR101665633B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150053327

申请日：2015-04-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  장진호 ,  문형원 ,  이호현

IPC: A61B5/00 ,  A61K49/04

CPC classification number: A61B8/4416 ,  A61B5/0095 ,  A61B8/4477 ,  A61B8/481 ,  A61K49/223

Abstract: 본발명은광음향영상진단과초음파영상진단에사용되는조영제를이용하는진단시스템및 방법에대한것으로, 더욱상세하게는조영제의크기와상기조영제에서방출되는초음파의주파수의상관관계를분석하여복수개의조영제각각에서방출하는초음파를구분하여선별적으로검출하므로, 명확한복수개의광음향영상을획득할수 있는광음향/초음파조영제를이용하는진단시스템및 방법에대한것이다.

公开(公告)号：KR101571039B1

公开(公告)日：2015-11-27

申请号：KR1020140060712

申请日：2014-05-21

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  서울대학교병원 ,  에스케이텔레콤 주식회사

Inventor： 김현철 ,  장인석 ,  문형원 ,  박기호 ,  정진욱

IPC: A61K47/42 ,  A61K9/16 ,  A61K31/498 ,  A61P27/06

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K9/1682 ,  A61K31/498 ,  Y10S514/913

Abstract: 본발명은 neuroprotection 약물을망막신경세포까지효율적으로전달함과동시에전달체의구성성분인알부민이아밀로이드베타와결합하여아밀로이드베타의독성을완화하여다중효과에의한망막신경세포의사멸을막을수 있다. 본발명에따른녹내장치료제는고체상의알부민나노파티클로되어있어유리체강내주입으로망막신경세포까지효과적으로전달할수 있다. 또한, 망막의 inner limiting membrane 과 ganglion cell layer 에도달한알부민나노파티클이담지된 neuroprotection 약물을지속방출함으로서약물투여횟수를줄일수 있다.

Abstract translation: 本发明可以通过有效地将神经保护药物递送到视网膜神经元细胞并且将淀粉样β作为白蛋白（载体的一种成分）的淀粉样蛋白β的组合毒性作为多重效果来预防视网膜神经元细胞的凋亡。 根据本发明的治疗剂由固体白蛋白纳米颗粒组成，因此可以通过玻璃体内注射有效地递送到视网膜神经元细胞。 此外，携带白蛋白纳米颗粒，到达内界膜和神经节细胞层的神经保护药物被连续释放，从而减少注射药物的次数。

公开(公告)号：KR1020150129873A

公开(公告)日：2015-11-23

申请号：KR1020140056221

申请日：2014-05-12

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  서울대학교병원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  심창범 ,  박규형 ,  우세준

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/36 ,  A61K47/30 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K9/16 ,  A61K47/30 ,  A61K47/36 ,  A61K47/50

Abstract: 본발명은유전체약물을응축시켜입자화하고외부를히알루론산으로코팅하여망막에유전체약물을효율적으로전달하는나노입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명은코어와이를둘러싸는외곽(쉘) 구조를가지는유전체약물전달용나노입자로서, siRNA 등핵산을폴리머형태로비독성의양이온성고분자와응축시켜코어를형성함에따라핵산이효소에의해쉽게분해되지않고안정적으로망막신경세포에도달할수 있으며, 또한, 외곽(쉘)을 (-) 전하를띄고뮬러세포와반응하는히알루론산으로코팅하여망막을트랜스시토시스(transcytosis)하여통과할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及通过将药物基因缩合成颗粒并用透明质酸涂覆其外侧而将药物基因有效递送到视网膜的纳米粒子，以及纳米粒子的制造方法。 本发明提供了具有核和外（壳）结构的药物基因递送的纳米颗粒，其防止核酸容易地被酶分解，并通过将核酸冷凝形成核来稳定地将核酸递送到视网膜神经细胞 作为具有聚合物形式的无毒阴离子聚合物的siRNA等。 此外，本发明的纳米颗粒可以透过透视，通过用具有负电荷的透明质酸涂覆外侧（壳）并与Muller细胞反应，穿透视网膜。

公开(公告)号：KR1020120099862A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：KR1020110018337

申请日：2011-03-02

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김현철

IPC: A61K39/395 ,  A61P27/02 ,  A61P27/00

CPC classification number: A61K38/00 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70535 ,  Y10S514/912

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for retinal disorder including a FcRn binding inhibitor is provided to enhance medicinal effects for retinal disorder by improving pharmacodynamic efficiency of the retinal disorder therapeutic agent and to reduce side effects or skipping problems caused by frequent administration. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for retinal disorder includes a FcRn(neonate Fc receptor) binding inhibitor. The retinal disorder therapeutic agent is an anti-body medicine. The retinal disorder therapeutic agent is IgG based anti-body medicine. The retinal disorder therapeutic agent is Avastin. The FcRn binding inhibitor is a peptide which inhibits bondage of the Fc part of IgG with the FcRn. The FcRn binding inhibitor is Fc-III peptide. 0.0001-50 wt% of the FcRn binding inhibitor is included based on the total weight. The pharmaceutical composition for retinal disorder prevention includes the retinal disorder therapeutic agent and the FcRn binding inhibitor. The retinal disorder therapeutic agent and the FcRn binding inhibitor are included at a weight ratio of 1: 0.1-100. [Reference numerals] (AA) Avastin inside vitreous; (BB) Concentration; (CC) Avastin; (DD) Avastin+Fc-111

Abstract translation: 目的：提供包含FcRn结合抑制剂的视网膜疾病药物组合物，以通过改善视网膜障碍治疗剂的药效学效能和减少频繁施用引起的副作用或跳过问题来增强视网膜病症的药效。 构成：用于视网膜病症的药物组合物包括FcRn（新生儿Fc受体）结合抑制剂。 视网膜疾病治疗剂是抗体药。 视网膜疾病治疗剂是基于IgG的抗体药物。 视网膜疾病治疗剂是Avastin。 FcRn结合抑制剂是抑制IgG与FcRn结合的肽。 FcRn结合抑制剂是Fc-III肽。 基于总重量包括0.0001-50重量％的FcRn结合抑制剂。 用于视网膜障碍预防的药物组合物包括视网膜障碍治疗剂和FcRn结合抑制剂。 视网膜疾病治疗剂和FcRn结合抑制剂以重量比1：0.1-100包含。 （标号）（AA）玻尿体内的阿瓦斯丁; （BB）浓度; （CC）阿瓦斯丁; （DD）阿瓦斯丁+ Fc-111

公开(公告)号：KR102198900B1

公开(公告)日：2021-01-07

申请号：KR1020190054778

申请日：2019-05-10

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  김도연 ,  김지원

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은질병치료용나노입자복합체및 이의제조방법에대한것으로, 더욱상세하게는나노입자표면의일 부분에튜브형태의지질구조체가결합하여엔도시토시스뿐만아니라세포막을직접관통할수 있으며, 향상된조직투과능력으로인해스페로이드형태의종양세포내에나노입자를효과적으로섭취시킬수 있고, 지질체형성시사용되는제2반응기가결합한인지질과제2반응기가결합하지않은인지질의비율을조절하여나노입자의표면에충분한길이를가지는지질구조체를형성할수 있는나노입자복합체및 이의제조방법에대한것이다.