-
1.发明公开목적 단백질의 돌연변이체를 생성하는 세포, 상기 세포의 제조 방법, 및 상기 세포를 이용한 목적 단백질의 돌연변이체의 제조 방법 有权细胞生产目标蛋白的突变体，其制备方法和使用细胞产生目标蛋白的突变体的方法
公开(公告)号：KR1020150004095A
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020130077116
申请日：2013-07-02
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N5/10
Abstract: 본원은, 목적 단백질의 돌연변이체를 생성하는 세포, 그 제조 방법, 및 목적 단백질의 돌연변이체의 제조 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及产生靶蛋白突变体的细胞，其制造方法以及靶蛋白突变体的制造方法。 本发明涉及一种包括以下步骤的方法：将宿主细胞中的转氨酶基因，与终止密码子相对应的tRNA基因和将非天然氨基酸递送非天然氨基酸的氨酰基tRNA合酶基因导入宿主细胞中的tRNA; 用终止密码子取代编码靶蛋白的核酸序列中的三个连续密码子; 并在包含非天然氨基酸的前体的培养基中培养宿主细胞，使宿主细胞自身转化非天然氨基酸的前体，并在蛋白质中自身诱导其相同。
-
公开(公告)号：KR102244813B1
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：KR1020190100880
申请日：2019-08-19
Applicant: 서강대학교산학협력단
Inventor： 이현수
Abstract: 형광공명에너지전이(fluorescence resonance energy transfer, FRET)에기반한 L-메티오닌검출용센서, 상기 L-메티오닌검출용센서를이용한 L-메티오닌검출방법, 및상기 L-메티오닌검출용센서를포함하는 L-메티오닌검출용조성물에관한것이다.
-
公开(公告)号：KR20210021683A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：KR20190100880
申请日：2019-08-19
Applicant: 서강대학교산학협력단
Inventor： 이현수
Abstract: 형광공명에너지전이(fluorescence resonance energy transfer, FRET)에기반한 L-메티오닌검출용센서, 상기 L-메티오닌검출용센서를이용한 L-메티오닌검출방법, 및상기 L-메티오닌검출용센서를포함하는 L-메티오닌검출용조성물에관한것이다.
-
-
公开(公告)号：KR102038353B1
公开(公告)日：2019-10-30
申请号：KR1020180005699
申请日：2018-01-16
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/64
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101929222B1
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：KR1020160173637
申请日：2016-12-19
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: L-글루타민 검출용 FRET 센서, 상기 L-글루타민 검출용 FRET 센서를 이용한 L-글루타민 검출 방법, 및 상기 L-글루타민 검출용 FRET 센서를 포함하는 L-글루타민 검출용 조성물에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR1020140046302A
公开(公告)日：2014-04-18
申请号：KR1020120112609
申请日：2012-10-10
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a protein labeling method including unnatural amino acid, an analysis method of labeled protein, and a protein labeling composition. The protein labeling method comprises: a step of substituting amino acid contained in target protein using azide group-containing unnatural amino acid; and a step of labeling the target protein using a labeling reagent through a conjugation reaction between a cycloakynyl group contained in the labeling reagent and an azide group of the azide group-containing unnatural amino acid. [Reference numerals] (AA) Unnatural amino acid genetically introduced; (BB) Biochemical probe attached to ADIBO
Abstract translation: 本发明涉及包括非天然氨基酸的蛋白质标记方法，标记蛋白质的分析方法和蛋白质标记组合物。 蛋白质标记方法包括：使用含有叠氮基的非天然氨基酸取代靶蛋白中所含的氨基酸的步骤; 以及使用标记试剂通过包含在标记试剂中的环亚炔基和与含叠氮基的非天然氨基酸的叠氮基之间的共轭反应来标记靶蛋白的步骤。 （AA）遗传上引入的非天然氨基酸; （BB）生物化学探针附于ADIBO
-
8.发明授权목적 단백질의 돌연변이체를 생성하는 세포, 상기 세포의 제조 방법, 및 상기 세포를 이용한 목적 단백질의 돌연변이체의 제조 방법 有权细胞生产目标蛋白的制备方法及其使用细胞的目标蛋白的突变体的制备方法
-
公开(公告)号：KR1020140106476A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：KR1020140093158
申请日：2014-07-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C07K1/22
Abstract: Provided are a producing method of a protein mutant where some amino acid in sequences is substituted to non-natural amino acid containing residues of metal chelate, a protein mutant where some amino acid in sequences is substituted to non-natural amino acid containing residues of metal chelate, and a method for purifying protein using the protein mutant.
Abstract translation: 提供了一种蛋白质突变体的制备方法，其中序列中的一些氨基酸被替换为含有金属螯合物残基的非天然氨基酸，其中序列中的一些氨基酸被替换为含有金属残基的非天然氨基酸的蛋白质突变体 螯合物和使用蛋白质突变体纯化蛋白质的方法。
-
公开(公告)号：KR1020130117139A
公开(公告)日：2013-10-25
申请号：KR1020120039956
申请日：2012-04-17
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C12N9/10 , C07K14/435 , C12P21/04 , C07K1/00
CPC classification number: C12P21/00 , C07K1/22 , C07K2319/23 , C12N9/1088 , C12Y205/01018
Abstract: PURPOSE: A mutant protein is provided to purify proteins with high purity by non-natural amino acids and to skip a step of removing a tag. CONSTITUTION: A method for preparing a mutant protein comprises the steps of: substituting a nucleic acid encoding a protein with a stop codon; and translating the substituted protein by non-natural amino acids containing metal chelating residues using tRNA and amino acyl tRNA synthetase. Proteins are purified using the mutant protein.
Abstract translation: 目的：提供突变蛋白以通过非天然氨基酸纯化蛋白质，并跳过去除标签的步骤。 构成：制备突变蛋白的方法包括以下步骤：用终止密码子取代编码蛋白质的核酸; 并使用tRNA和氨基酰基tRNA合成酶将含有金属螯合残基的非天然氨基酸翻译为取代蛋白。 使用突变蛋白纯化蛋白质。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.019 seconds)
