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公开(公告)号：WO2022216084A1
公开(公告)日：2022-10-13
申请号：PCT/KR2022/005046
申请日：2022-04-07
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 마크로파지 타겟팅용 나노플랫폼 및 전이성 암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시 양태는 아자이드(N3) 또는 사이클로옥타인(cyclooctyne) 작용기가 결합된 알부민(albumin)과, 아자이드(N3) 또는 사이클로옥타인(cyclooctyne) 작용기가 결합된 전달물질의 클릭 화학(click chemistry) 반응에 의해 얻어지는 나노플랫폼으로서, 상기 전달물질은 만노실기(mannosyl group) 또는 갈락토실기(galactosyl group)를 포함하고, 상기 알부민이 아자이드 작용기와 결합되는 경우 상기 전달물질은 사이클로옥타인 작용기와 결합되고, 상기 알부민이 사이클로옥타인 작용기와 결합되는 경우 상기 전달물질은 아자이드 작용기와 결합되는 마크로파지(macrophage) 타겟팅용 나노플랫폼을 제공한다.
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公开(公告)号：WO2020197046A1
公开(公告)日：2020-10-01
申请号：PCT/KR2019/017870
申请日：2019-12-17
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 서울대학교병원 , 기초과학연구원
IPC: A61K49/18
Abstract: 미세 산화철 나노입자 코어; 및 상기 코어 입자를 봉입하는 마이셀을 포함하되, 상기 마이셀은 적어도 2개 이상의 사슬을 함유한 친수성 잔기 및 적어도 하나 이상의 C10~C30 탄화수소 사슬로 이루어진 소수성 잔기를 함유하는 비이온성 계면활성제를 포함하는 것인 자기공명영상 T1 조영제이 제공된다. 본 발명의 자기공명영상 T1 조영제는 종래의 가돌리늄 계열의 T1 조영제를 대체할 수 있는 새로운 미세 산화철 나노입자 기반 T1 조영제로, 산화철 나노입자 기반으로 인체에 무해하며, 혈액 내 빠르게 분포하고 크기가 균일하여 균일한 조영 효과를 나타낸다. 또한, 1시간 이상, 최대는 2시간 이상까지 영상 관찰이 가능하며 신장 및 간을 통해 배출되어 종래의 가듈리늄 기반 조영제가 가지는 문제점을 해결할 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160110119A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：KR1020160025111
申请日：2016-03-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/58 , G01N33/60 , G01N33/574 , C07K14/76
Abstract: 본발명은알부민에아자이드(N)기또는사이클로옥테인(Cyclooctyne)기가수식된, 알부민나노플랫폼을제조하는방법및 이를통해제조된알부민나노플랫폼에관한것이다. 또한, 본발명은상기알부민나노플랫폼에아자이드(N)기또는사이클로옥테인(Cyclooctyne)기를포함하는전달물질이결합된알부민나노플랫폼제조용키트, 알부민나노플랫폼을제조하는방법및 이를통해제조된전달물질이결합된알부민나노플랫폼에관한것이다. 본발명에따른알부민을기반의플랫폼은혈관내구획에서존재할뿐만아니라그 크기로인하여신장에서의결합및 재흡수가되지않기때문에신장의섭취를피할수 있어이러한신독성으로부터자유로운약물전달및 방사성의약품으로서의넓은응용이가능하다. 또한본 발명은변형을최소화하여오랜시간혈관내구획에존재함으로써표적조직및 장기로의효과적인약물전달이가능하여표적조직으로의높은섭취를용이케하는플랫폼기술이다.
Abstract translation: 本发明涉及在白蛋白中修饰叠氮化物（N_3）基或环辛炔基的白蛋白纳米平台的制造方法和通过其制造的白蛋白纳米平台。 此外，本发明涉及白蛋白纳米平台生产试剂盒与白蛋白纳米平台中包含叠氮化物（N_3）基团或环辛炔基团的转移材料的偶联; 一种生产白蛋白纳米平台的方法; 和通过其转移的材料偶联的白蛋白纳米平台。 根据本发明的基于白蛋白的平台存在于血管内部分中，并且不联结并再吸收在肾脏中，因此基于白蛋白的平台可以避免被吸收到肾脏中。 因此，可以在不受肾毒性限制的情况下进行药物输送，并且可以广泛应用基于白蛋白的平台作为放射性药物制品。 此外，本发明涉及通过具有最小化变形并能够有效地将药物转移到靶组织和器官而长时间存在于血管内部分中的平台技术，从而有助于高目标组织的吸收。
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公开(公告)号：KR101919427B1
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：KR1020170034521
申请日：2017-03-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/00 , C07K17/14 , G01N33/543 , G01N33/552 , A61K47/50 , C07D487/04
Abstract: 본발명은항체의생체활성을유지하면서도높은효율로항체를작용화하는방법및 항체의배향이제어된나노입자-항체결합나노플랫폼의제조방법에관한것으로, 본발명의항체작용화방법은항체의 Fc 도메인내의디설파이드기만을환원시키기때문에, 항체의생체활성이그대로유지된상태에서항체를작용화할수 있고, 높은결합효율로항체를나노입자와결합시킬수 있으며, 나노입자와결합된항체의배향을제어하는것이가능하다. 또한, 우수한결합효율로항체가나노입자의표면에결합되기때문에, 나노플랫폼을제조하기위해필요한항체및 나노입자의수가최적화되어비용이절감되고, 제조된나노플랫폼의민감성이매우높고, 표적분자와의결합활성도매우우수하다. 나아가, 결합된항체의개수및 표적결합능력을정량적/실험적으로측정하는것이가능하여, 고비용진단및 치료용도에적용하기에적합하고, 진단키트등과같이상업화하는것이용이하다.
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公开(公告)号：KR1020180106344A
公开(公告)日：2018-10-01
申请号：KR1020170034521
申请日：2017-03-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/00 , C07K17/14 , G01N33/543 , G01N33/552 , A61K47/50 , C07D487/04
Abstract: 본발명은항체의생체활성을유지하면서도높은효율로항체를작용화하는방법및 항체의배향이제어된나노입자-항체결합나노플랫폼의제조방법에관한것으로, 본발명의항체작용화방법은항체의 Fc 도메인내의디설파이드기만을환원시키기때문에, 항체의생체활성이그대로유지된상태에서항체를작용화할수 있고, 높은결합효율로항체를나노입자와결합시킬수 있으며, 나노입자와결합된항체의배향을제어하는것이가능하다. 또한, 우수한결합효율로항체가나노입자의표면에결합되기때문에, 나노플랫폼을제조하기위해필요한항체및 나노입자의수가최적화되어비용이절감되고, 제조된나노플랫폼의민감성이매우높고, 표적분자와의결합활성도매우우수하다. 나아가, 결합된항체의개수및 표적결합능력을정량적/실험적으로측정하는것이가능하여, 고비용진단및 치료용도에적용하기에적합하고, 진단키트등과같이상업화하는것이용이하다.
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公开(公告)号：KR101879682B1
公开(公告)日：2018-07-19
申请号：KR1020160025111
申请日：2016-03-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/58 , G01N33/60 , G01N33/574 , C07K14/76
Abstract: 본발명은알부민에아자이드(N)기또는사이클로옥테인(Cyclooctyne)기가수식된, 알부민나노플랫폼을제조하는방법및 이를통해제조된알부민나노플랫폼에관한것이다. 또한, 본발명은상기알부민나노플랫폼에아자이드(N)기또는사이클로옥테인(Cyclooctyne)기를포함하는전달물질이결합된알부민나노플랫폼제조용키트, 알부민나노플랫폼을제조하는방법및 이를통해제조된전달물질이결합된알부민나노플랫폼에관한것이다. 본발명에따른알부민을기반의플랫폼은혈관내구획에서존재할뿐만아니라그 크기로인하여신장에서의결합및 재흡수가되지않기때문에신장의섭취를피할수 있어이러한신독성으로부터자유로운약물전달및 방사성의약품으로서의넓은응용이가능하다. 또한본 발명은변형을최소화하여오랜시간혈관내구획에존재함으로써표적조직및 장기로의효과적인약물전달이가능하여표적조직으로의높은섭취를용이케하는플랫폼기술이다.
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