다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:WO2018066948A9

    公开(公告)日:2018-04-12

    申请号:PCT/KR2017/011027

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 본 발명은 구제역 아단위 백신 개발을 위하여 다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 생산 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 재조합 발현벡터는 미생물 배양을 통하여 재조합 항원 단백질을 저렴하고 안전하게 대량 생산할 수 있으며, 손쉽게 정제가 가능한 장점이 있으며, 상기 재조합 발현벡터에서 생산된 재조합 항원 단백질은 멀티-에피토프로 구성되어 다양한 구제역 변이체에 대한 면역반응을 향상시킬 수 있음이 확인됨에 따라, 상기 재조합 발현벡터는 효과적인 구제역 아단위 백신으로 사용될 수 있는 재조합 항원 단백질을 제공하기 위한 도구로 유용하게 사용될 수 있다.

    다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:WO2018066948A3

    公开(公告)日:2018-04-12

    申请号:PCT/KR2017/011027

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 본 발명은 구제역 아단위 백신 개발을 위하여 다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 생산 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 재조합 발현벡터는 미생물 배양을 통하여 재조합 항원 단백질을 저렴하고 안전하게 대량 생산할 수 있으며, 손쉽게 정제가 가능한 장점이 있으며, 상기 재조합 발현벡터에서 생산된 재조합 항원 단백질은 멀티-에피토프로 구성되어 다양한 구제역 변이체에 대한 면역반응을 향상시킬 수 있음이 확인됨에 따라, 상기 재조합 발현벡터는 효과적인 구제역 아단위 백신으로 사용될 수 있는 재조합 항원 단백질을 제공하기 위한 도구로 유용하게 사용될 수 있다.

    다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 제조방법
    3.
    发明申请
    다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 제조방법 审中-公开
    由多个表位组成的重组抗原蛋白及其制备方法

    公开(公告)号:WO2018066948A2

    公开(公告)日:2018-04-12

    申请号:PCT/KR2017/011027

    申请日:2017-09-29

    CPC classification number: A61K39/00 A61K39/135

    Abstract: 본 발명은 구제역 아단위 백신 개발을 위하여 다수의 에피토프로 구성된 재조합 항원 단백질 및 이의 생산 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 재조합 발현벡터는 미생물 배양을 통하여 재조합 항원 단백질을 저렴하고 안전하게 대량 생산할 수 있으며, 손쉽게 정제가 가능한 장점이 있으며, 상기 재조합 발현벡터에서 생산된 재조합 항원 단백질은 멀티-에피토프로 구성되어 다양한 구제역 변이체에 대한 면역반응을 향상시킬 수 있음이 확인됨에 따라, 상기 재조합 발현벡터는 효과적인 구제역 아단위 백신으로 사용될 수 있는 재조합 항원 단백질을 제공하기 위한 도구로 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation:

    本发明涉及到多个表位手足口病的亚单位疫苗的发展形成的重组抗原性的蛋白质和它们的生产方法,根据本发明的重组表达载体是通过微生物培养物的重组抗原蛋白 证实由重组表达载体产生的重组抗原蛋白由多表位组成,并且可以提高针对各种FMD变体的免疫应答,因此, 重组表达载体可用作提供可用作有效口蹄疫单位疫苗的重组抗原蛋白的工具。

    회장 표적화 점막 점착성 티올화 HPMCP 백신 단백질 전달 제제
    4.
    发明公开
    회장 표적화 점막 점착성 티올화 HPMCP 백신 단백질 전달 제제 有权
    HPMCP将羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯加入到口服递送载体中,用于在回肠中有效和选择性递送蛋白疫苗

    公开(公告)号:KR1020170007687A

    公开(公告)日:2017-01-19

    申请号:KR1020160058819

    申请日:2016-05-13

    Abstract: 본발명은 pH 감응성을가지고, 단백질약물또는항원을담지한티올화된하이드록시프로필메틸셀룰로스프탈레이트(thiolated hydroxypropyl methylcellulose phthalate, T-HPMCP) 약물전달체, T-HPMCP 미립자및 상기 T-HPMCP 미립자에단백질약물또는항원을담지하는단계를포함하는회장특이적 pH 감응성을가지는 T-HPMCP 약물전달체를제조하는방법에관한것이다. 본발명의 T-HPMCP 미립자는티올기가도입됨으로써염화메탄에대해용해성을가지고, 상기미립자로부터제조된 T-HPMCP 약물전달체는 pH 감응성을가짐으로써, 체내잔류시간이연장되고회장특이적으로작용할수 있어서, 담지된단백질약물또는항원의체내전달을효율적으로수행할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及对T-HPMCP颗粒进行pH反应并装载有蛋白质药物或抗原的巯基羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(T-HPMCP)药物递送载体,以及回肠特异性的制备方法 ,pH敏感的T-HPMCP药物递送载体,所述方法包括将蛋白质药物或抗原载入到T-HPMCP颗粒上的步骤。 由于引入硫醇基,本发明的T-HPMCP颗粒可溶于氯化甲烷,而由该颗粒产生的T-HPMCP药物输送载体可以有效地影响载体中的蛋白质药物或抗原的体内递送 由于所述载体具有pH响应性,使得体内停留时间延长并且载体可以特异地作用于回肠。

    Akt1 억제제 및 소수성 항암제를 포함하는 항암용 약학적 조성물
    6.
    发明公开
    Akt1 억제제 및 소수성 항암제를 포함하는 항암용 약학적 조성물 有权
    包含AKT1抑制剂和疏水性抗原剂的抗生素药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140018571A

    公开(公告)日:2014-02-13

    申请号:KR1020120084855

    申请日:2012-08-02

    CPC classification number: A61K48/00 A61K31/337 A61K47/12 A61K47/30 Y10S514/908

    Abstract: The present invention relates to an anticancer pharmaceutical composition comprising an Akt1 inhibitor and a hydrophobic anticancer agent as an active ingredient. The combinational administration of the Akt1 inhibitor and the hydrophobic anticancer agent according to the present invention can inhibit Akt1 signaling and cancer cell growth more effectively and promote apoptosis of cancer cells as compared with sole administration thereof, thereby effectively treating cancers.

    Abstract translation: 本发明涉及包含Akt1抑制剂和疏水性抗癌剂作为活性成分的抗癌药物组合物。 根据本发明的Akt1抑制剂和疏水性抗癌剂的组合给药与其单独给药相比可以更有效地抑制Akt1信号传导和癌细胞生长,促进癌细胞的凋亡,从而有效治疗癌症。

    파클리탁셀 적재 공액화 리놀레산 폴록사머 하이드로겔 약물 전달 장치
    7.
    发明授权
    파클리탁셀 적재 공액화 리놀레산 폴록사머 하이드로겔 약물 전달 장치 有权
    使用紫杉醇负载共轭亚油酸偶联泊洛沙姆水凝胶转运药物的装置

    公开(公告)号:KR101125737B1

    公开(公告)日:2012-03-27

    申请号:KR1020090014996

    申请日:2009-02-23

    Abstract: 본 발명은 공액화 리놀레산 폴록사머를 담체로 하여 파클리탁셀을 적재시킨 신규한 항종양 활성 국소 약물 전달 시스템으로서 파클리탁셀 적재 공액화 리놀레산 폴록사머 하이드로겔에 관한 것으로, 본 발명에 따른 PTX 적재 CLA-결합 폴록사머 하이드로겔 약물 전달 시스템은 CLA-결합 폴록사머 하이드로겔을 PTX의 국소 전달용 시스템으로 사용함으로써 in vtro에서 PTX의 세포독성을 증가시키고, in vivo에서 종양 부피를 유의적으로 감소시켜 상승적인 항종양 활성을 나타내는 효과가 있다.
    공액화 리놀레산, 파클리탁셀, 폴록사머, 하이드로겔

    유전자 변형 미생물의 조건적 자살을 이용한 치료 단백질의소장 전달방법
    8.
    发明公开
    유전자 변형 미생물의 조건적 자살을 이용한 치료 단백질의소장 전달방법 有权
    使用基因修饰微生物条件化杀菌剂治疗性蛋白质的方法

    公开(公告)号:KR1020090038260A

    公开(公告)日:2009-04-20

    申请号:KR1020070103666

    申请日:2007-10-15

    Abstract: A method for delivering therapeutic proteins using conditional suicide of genetically modified microorganisms to small intestine is provided to safely deliver therapeutic proteins to small intestine by using Pichia pastoris JW501 strain introduced with a catalytic domain gene of diphtheria toxin. A method for preparing Pichia pastoris transformant is to induce conditional suicide under the control of an AOX1 promoter by introducing a gene coding a catalytic domain 1-185 amino acid residue of diphtheria toxin to a wild type Pichia pastoris strain. The transformant additionally comprises an encoding gene of fusion protein consisting of the Fc domain of human growth hormone and human immunoglobulin 1, GAP promoter and alpha mating prepro secretional signal peptide. The conditional suicide occurs in the control condition of AOX1(alcohol oxidase 1) promoter which uses ethanol or glucose as a carbon source and is induced with formic acid of 0.075%.

    Abstract translation: 提供了一种使用转基因微生物条件性自杀将小肠转移到治疗性蛋白质的方法,通过使用引入白喉毒素催化结构域基因的巴斯德毕赤氏酵母JW501菌株,将治疗性蛋白质安全递送至小肠。 用于制备巴斯德毕赤酵母转化体的方法是通过将编码白喉毒素的催化结构域1-185氨基酸残基的基因导入野生型巴斯德毕赤酵母菌株,在AOX1启动子的控制下诱导条件性自杀。 转化体还包含由人生长激素的Fc结构域和人免疫球蛋白1,GAP启动子和α配对前分泌信号肽组成的融合蛋白的编码基因。 有条件的自杀发生在使用乙醇或葡萄糖作为碳源的AOX1(醇氧化酶1)启动子的控制条件下,用甲酸0.075%诱导。

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