公开(公告)号：KR101555861B1

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：KR1020140102251

申请日：2014-08-08

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 이성준 ,  서송이 ,  김현철 ,  정상원 ,  이세근

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 진단 시약용 셀룰로오스 아세테이트 착색 미립자 비드의 제조 방법 및 이로부터 제조되는 진단 시약용 셀룰로오스 아세테이트 착색 미립자 비드에 관한 것으로서, 다색 발색이 가능한 면역 크로마토그래피 키트 및 상기 키트의 요소로서 적합한 유기 착색 미립자를 제조하는 방법 및 상기 방법으로 제조되는 착색 미립자 비드를 제공한다. 본 발명에 따르면 아세틸기 치환도가 2.5 이하인 셀룰로오스 아세테이트를 출발 원료로 사용하고 아세톤과 디클로로메탄의 공용매를 이용하여 고분자를 용해시키며 고분자 용액에 착색제를 분산시켜 에멀젼-증발법을 통해 입자 직경이 약 10~1,000nm, 입도분포가 1.1~1.5인 균일한 착색 미립자를 제조할 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 제조되는 셀룰로오스 아세테이트 착색 미립자는 내부에 잔류하는 수산기에 의해 우수한 수분산성을 나타내고 소수성 표면 특성으로 인한 단백질 흡착성을 유지시켜 면역 크로마토그래피 키트의 고분자 프로브(probe)로서 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及制备用于诊断试剂的乙酸纤维素的有色微粒子珠和由其制备的诊断试剂的醋酸纤维素着色微粒子珠的方法，提供能够显色多种颜色的免疫色谱试剂盒 制备适用于该试剂盒元件的有机着色微粒子的方法和通过相同方法制备的着色微粒子珠粒。 本发明可以通过使用具有2.5或更小的取代度的乙酸纤维素，通过乳液蒸发法制备具有约10-1000nm的粒径和1.1-1.5的粒度分布的规则着色微粒子 乙酰基作为原料; 使用丙酮和二氯甲烷的共溶剂溶解聚合物; 并将着色剂分散在聚合物溶液中。 此外，根据本发明制备的乙酸纤维素的着色微粒通过内部残余羟基表现出水分散性，并通过疏水表面特性保持蛋白质吸收能力，从而预期用作免疫的聚合物探针 色谱套件

公开(公告)号：KR1020140102456A

公开(公告)日：2014-08-22

申请号：KR1020130015768

申请日：2013-02-14

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 이가현 ,  정상원 ,  이세근 ,  이성준 ,  김은주 ,  김현철 ,  최진현 ,  서송이

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/38 ,  A61K9/127 ,  A61K31/573

CPC classification number: A61K47/61 ,  A61K9/127 ,  A61K31/573 ,  A61K2121/00

Abstract: The present invention relates to a polymer micelle-medicine complex based on a cellulose-graft-polylactide-based amphiphilic polymer and to a method for producing the same. More specifically, the polymer micelle-medicine complex includes an amphiphilic copolymer having a hydrophilic block including cellulose and a hydrophobic block including polylactide and is formed in a core-shell structure consisting of a hydrophobic core unit and a hydrophilic shell unit. Prednisolone acetate which is a refractory drug is encapsulated in the core unit of the core-shell structure so as to constitute the polymer micelle-medicine complex. The polymer micelle-medicine complex according to the present invention effectively solubilizes the refractory drug and changes the molecular variants of the amphiphilic copolymer so that a micelle having improved stability is produced. Accordingly, the encapsulation efficiency of the refractory drug is maximized and releasing behavior can be easily controlled.

Abstract translation: 本发明涉及基于纤维素接枝聚丙交酯的两亲聚合物的聚合物胶束 - 药物复合物及其制备方法。 更具体地，聚合物胶束 - 药物复合物包括具有包含纤维素的亲水性嵌段和包含聚丙交酯的疏水性嵌段的两亲共聚物，并且形成在由疏水性核心单元和亲水性壳单元组成的核 - 壳结构中。 作为难治性药物的醋酸泼尼松龙被封装在芯 - 壳结构的核心单元中，以构成聚合物胶束 - 药物复合物。 根据本发明的聚合物胶束 - 药物复合物有效地溶解耐火药物并改变两亲性共聚物的分子变体，从而产生具有改善的稳定性的胶束。 因此，耐火药物的包封效率最大化，并且可以容易地控制释放行为。

公开(公告)号：KR101394079B1

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：KR1020130008255

申请日：2013-01-24

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 서송이 ,  이성준 ,  김현철 ,  김은주 ,  이세근 ,  정상원 ,  이가현

IPC: D01F2/28 ,  D01D5/08 ,  D01D10/06 ,  C08L1/12 ,  D01F1/10 ,  D06M11/83 ,  D02G3/02 ,  D02G3/44 ,  G02C5/00

CPC classification number: D01F2/28 ,  C08L1/12 ,  D01D5/08 ,  D01D10/06 ,  D01F1/10 ,  D02G3/02 ,  D02G3/44 ,  D06M11/83 ,  D10B2201/28 ,  D10B2401/063 ,  G02C5/008

Abstract: The present invention relates to a method for preparing regenerated cellulose fibers with improved strength by hydrolyzing cellulose acetate fibers prepared by melt-spinning in a short time, and more specifically, to a method for preparing cellulose fibers by hydrolyzing cellulose acetate fibers by putting the tense cellulose acetate fibers in an alkaline solution containing metal salt, and washing and drying the cellulose acetate fibers. According to the present invention, the cellulose fibers are prepared by melt-spinning the cellulose acetate fibers and hydrolyzing the cellulose acetate fibers in a short time, thereby improving productivity. The cellulose fibers can be applied to a wide range of products which require high strength.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过水解通过短时间熔融纺丝制备的醋酸纤维素纤维来提高强度的再生纤维素纤维的方法，更具体地说，涉及一种通过将时效纤维素水解纤维素纤维来制备纤维素纤维的方法 乙酸纤维素纤维在含有金属盐的碱性溶液中，并洗涤和干燥醋酸纤维素纤维。 根据本发明，通过将乙酸纤维素纤维熔融纺丝并在短时间内水解醋酸纤维素纤维来制备纤维素纤维，从而提高生产率。 纤维素纤维可以应用于需要高强度的各种产品。

公开(公告)号：KR101502912B1

公开(公告)日：2015-03-16

申请号：KR1020130107463

申请日：2013-09-06

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 이가현 ,  서송이 ,  정상원 ,  이세근 ,  이성준 ,  김은주 ,  김현철

IPC: A61K8/02 ,  A61K8/72 ,  A61Q19/00

Abstract: The present invention relates to a mask pack using temperature-responsive sol-gel transfer hydrogel and, more specifically, to a temperature-responsive mask pack manufactured by mixing a hydrophilic polymer or an amphipathic polymer including two or more phosphate groups and a multivalence cation corresponding to a negative charge of the phosphate group and aging, and including a sol-gel transfer hydrogel transferred from the sol state to the gel state at the temperature range of 10-50°C and skin active ingredients. The mask pack using temperature-responsive sol-gel transfer hydrogel according to the present invention uses the temperature-responsive hydrogel existing in the sol state at low temperatures and existing in the state transformation into the sol state at body temperatures, so that a large amount of skin active ingredients is rapidly spread on the skin at the beginning, and the hydrogel gelates by the skin temperature afterward to form a film. Therefore, the moisture retention maintains to minimize evaporation of the skin active ingredients, thereby improving absorption and usability of the skin active ingredients.

Abstract translation: 本发明涉及一种使用温度敏感性溶胶 - 凝胶转移水凝胶的掩模组，更具体地说，涉及一种通过将亲水性聚合物或包含两个或更多个磷酸酯基团的多价阳离子和多价阳离子相应的亲水性聚合物或两亲性聚合物 磷酸基的负电荷和老化，并且包括在10-50℃的温度范围内从溶胶状态转移到凝胶状态的溶胶 - 凝胶转移水凝胶和皮肤活性成分。 使用根据本发明的温度响应性溶胶 - 凝胶转移水凝胶的面膜包使用在低温下以溶胶状态存在的温度响应性水凝胶，并且在体温状态下存在于溶胶状态，从而大量 皮肤活性成分在开始时迅速蔓延到皮肤上，水凝胶经皮肤温度后凝胶成膜。 因此，保湿保持使皮肤活性成分的蒸发最小化，从而改善皮肤活性成分的吸收和可用性。