公开(公告)号：WO2011081272A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：PCT/KR2010/005059

申请日：2010-07-30

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  정상원 ,  김은주 ,  김현철 ,  이세근 ,  이성준 ,  백철수 ,  고태정

Inventor： 정상원 ,  김은주 ,  김현철 ,  이세근 ,  이성준 ,  백철수 ,  고태정

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6872 ,  C07F9/117 ,  G01N33/531 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/4737 ,  G01N2600/00 ,  G01N2610/00 ,  Y10T436/11

Abstract: 본 발명은 펜트락신 단백질 검출용 분자각인체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 반응기(R)와 펜트락신 단백질 리간드(L)가 결합된 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 제조하고, 이를 펜트락신 단백질과 반응시킨 후 가교제 및 개시제를 혼합하고 광중합 또는 열중합 반응시켜 펜트락신 단백질로 분자각인된 리간드가 결합된 중합체를 제조하는 것을 포함하는 펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 펜트락신 단백질 리간드(L)를 직접 반응성 표면에 중합할 수 있도록 디자인된 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 분자각인된 형태로 반응성 표면에서 화학반응시킴으로써, 펜트락신 단백질이 보다 특이적으로 반응할 수 있는 분자각인체를 제조할 수 있다. 본 발명의 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 이용하여 다양한 형태의 중합반응 또는 화학반응에 적용할 수 있으며, 단일 펜트락신 단백질 리간드 보다 강한 결합력을 갖도록 배열된 분자각인 펜트락신 단백질 리간드를 이용하여 펜트락신 단백질의 검출을 보다 용이하게 할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测五倍体蛋白的分子印刷材料及其制备方法，更具体地涉及一种用于检测五倍体蛋白的分子印刷聚合物的制备方法，其包括制备反应器 - 五聚蛋白蛋白 配体（LSR），其中反应器（R）和pentraxin蛋白质配体（L）结合在一起，并且使得如此制备的配体能够与pentraxin蛋白质反应，将交联剂和引发剂与所得物质 并对所得物质进行光聚合或热聚合，由此制备与pentraxin蛋白分子印记的配体结合的聚合物。 本发明的方法使得能够直接在反应性表面上聚合的五聚蛋白质配体（L）的分子印迹形式的反应器 - 五聚蛋白配体（LSR）在反应性表面上化学反应 ，从而制备五氯蛋白蛋白以更具体的方式反应的分子印刷材料。 本发明的反应器 - 五聚蛋白配体（L-S-R）可以应用于各种类型的聚合或化学反应。 本发明的分子印迹的pentraxin蛋白质配体的结合力比单一的pentraxin蛋白质配体更强，因此可以更容易地检测到pentraxin蛋白质。

公开(公告)号：KR101822933B1

公开(公告)日：2018-01-31

申请号：KR1020150146320

申请日：2015-10-20

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김은주 ,  전원배 ,  이보람 ,  김정희 ,  최은숙

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

Abstract: 본발명은엑소좀바이오마커를이용한화합물독성평가방법에관한것으로, 본발명의엑소좀바이오마커를이용한화합물독성평가방법은세포조성물전체를대상으로할 필요없이세포의상태를직접적으로나타내는조성물을함유한엑소좀에포함된바이오마커의발현량을분석하는것이므로, 세포조성물전체를분석하는경우보다정확성과효율성을높일수 있는장점이있으며, 기존의전체세포조성물을대상으로하는경우보다대상조성물범위의축소, 특정세포상태를나타내는바이오마커후보군의집적화, 독성병리학적접근용이, 혈액시료의경우문제가되었던알부민제거효과및 동물시험을배제하고채혈을통한비침습적독성연구가능등과같은효과가있다.

公开(公告)号：KR101820494B1

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：KR1020170030021

申请日：2017-03-09

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김현철 ,  하태린 ,  이성준 ,  이세근 ,  김은주 ,  정상원

IPC: C08G69/42 ,  C08G69/04 ,  A61K47/34 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K31/282 ,  A61K31/138

Abstract: 본발명은양친매성멀티제미니고분자, 이를포함하는약물전달체, 이의제조방법및 양친매성멀티제미니고분자조성물에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 이황화결합(-S-S-)을포함하는양친매성멀티제미니고분자를약물전달체로사용함으로써, 약물전달체내 약물이타켓세포에흡수된후 신속하게마이셀분열이이루어져약물이타겟세포에흡수되는속도를향상시킬수 있는발명에관한것이다.

Abstract translation: 本发明两亲多双子聚合物，药物递送系统，制造方法，其包括相同的，并且所述两亲多双子涉及一种聚合物组合物，更具体地，两亲多双子含聚合物的二硫键（-SS-） 一个是作为药物载体，药物递送使用，包括一个主体的药物迅速地在靶细胞的吸收根据可以提高吸收速度在靶细胞中的本发明所述药物后胶束裂解。

公开(公告)号：KR101761692B1

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：KR1020160157661

申请日：2016-11-07

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김현철 ,  하태린 ,  정상원 ,  김은주 ,  이세근 ,  이성준

IPC: C08G75/0236 ,  A61K47/30 ,  A61K9/127 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K31/138 ,  C08G65/333 ,  C08G65/334

CPC classification number: C08G75/0236 ,  A61K9/1273 ,  A61K31/138 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K47/30 ,  C08G65/333 ,  C08G65/334

Abstract: 본발명에따른양친매성제미니고분자화합물은친수성부위와소수성부위를동시에가지고있으며미셀구조를이룰수 있다. 이러한미셀구조를통해소수성약물을봉입할수 있는약물전달체로사용될수 있으며, 특히본 발명에따른양친매성제미니고분자화합물을함유한약물전달체는디설파이드결합의티올반응성으로인해, 특정부위에서의약물전달및 방출특성을크게향상시킬수 있다.

Abstract translation: 根据本发明的两亲性双子聚合物具有亲水部分和疏水部分两者并且可以实现胶束结构。 具体而言，由于二硫键的巯基反应性，含有根据本发明的两亲性双子聚合物的药物递送系统可以在特定位点呈现药物递送和释放特征， 可以大大改善。

公开(公告)号：KR101761697B1

公开(公告)日：2017-07-26

申请号：KR1020150124393

申请日：2015-09-02

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김현철 ,  하태린 ,  이성준 ,  이세근 ,  김은주 ,  정상원

IPC: C08G69/42 ,  C08G69/04 ,  A61K47/34 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K31/282 ,  A61K31/138

Abstract: 본발명은양친매성멀티제미니고분자, 이를포함하는약물전달체, 이의제조방법및 양친매성멀티제미니고분자조성물에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 이황화결합(-S-S-)을포함하는양친매성멀티제미니고분자를약물전달체로사용함으로써, 약물전달체내 약물이타켓세포에흡수된후 신속하게마이셀분열이이루어져약물이타겟세포에흡수되는속도를향상시킬수 있는발명에관한것이다.

Abstract translation: 本发明两亲多双子聚合物，药物递送系统，制造方法，其包括相同的，并且所述两亲多双子涉及一种聚合物组合物，更具体地，两亲多双子含聚合物的二硫键（-SS-） 一个是作为药物载体，药物递送使用，包括一个主体的药物迅速地在靶细胞的吸收根据可以提高吸收速度在靶细胞中的本发明所述药物后胶束裂解。

公开(公告)号：KR101736025B1

公开(公告)日：2017-05-15

申请号：KR1020150154105

申请日：2015-11-03

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김은주 ,  김정희 ,  전원배 ,  이경민 ,  최성균 ,  최은숙 ,  이보람

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/115 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50

Abstract: 본발명은순환계에존재하는노화마커를발굴하여특정장기의역노화를유도하는기술에관한것으로, 2, 6 및 12개월의마우스전혈에서 microRAN를분리한후 NGS 분석을수행하여연령에따라일관성있게변하는 27개의 mircroRNA를선별하였으며, 상기 27개의 microRNA 중암, 기관손상및 이상, 생식기관질환에관여하는네트워크에포함되는 10개의 microRNA를선별하고, 이들이관여하는조절단백질을분석한결과, 6종의 microRNA를선별하였으며, 상기 6종의 microRNA이노화에따라발현이유의하게감소되며, 상기 microRNA를유전자조절물질로마우스에투여한결과, 간에서상기 microRNA 발현이증가하고, 노화관련표지단백질의발현이증가함을확인함으로써, 본발명의 microRNA는역노화용약학적조성물로유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR101691067B1

公开(公告)日：2016-12-30

申请号：KR1020150102896

申请日：2015-07-21

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김현민 ,  김은주 ,  최은숙

IPC: G01N21/65 ,  G01N33/68 ,  B82Y15/00 ,  B82Y20/00

Abstract: 본발명은무표지 3차원금속나노밀집체동기화표면증강라만산란법을이용한단백질검출방법에관한것으로, 본발명에따른단백질의검출방법은어떠한표지도연관되지않고표면처리된 3차원의금속나노입자밀집체를이용하여단백질의선택적반응을유도하고이를표면증강라만산란법을통해 0.01 ng/mL의매우낮은농도단위로측정하여검출할수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR1020140102456A

公开(公告)日：2014-08-22

申请号：KR1020130015768

申请日：2013-02-14

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 이가현 ,  정상원 ,  이세근 ,  이성준 ,  김은주 ,  김현철 ,  최진현 ,  서송이

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/38 ,  A61K9/127 ,  A61K31/573

CPC classification number: A61K47/61 ,  A61K9/127 ,  A61K31/573 ,  A61K2121/00

Abstract: The present invention relates to a polymer micelle-medicine complex based on a cellulose-graft-polylactide-based amphiphilic polymer and to a method for producing the same. More specifically, the polymer micelle-medicine complex includes an amphiphilic copolymer having a hydrophilic block including cellulose and a hydrophobic block including polylactide and is formed in a core-shell structure consisting of a hydrophobic core unit and a hydrophilic shell unit. Prednisolone acetate which is a refractory drug is encapsulated in the core unit of the core-shell structure so as to constitute the polymer micelle-medicine complex. The polymer micelle-medicine complex according to the present invention effectively solubilizes the refractory drug and changes the molecular variants of the amphiphilic copolymer so that a micelle having improved stability is produced. Accordingly, the encapsulation efficiency of the refractory drug is maximized and releasing behavior can be easily controlled.

Abstract translation: 本发明涉及基于纤维素接枝聚丙交酯的两亲聚合物的聚合物胶束 - 药物复合物及其制备方法。 更具体地，聚合物胶束 - 药物复合物包括具有包含纤维素的亲水性嵌段和包含聚丙交酯的疏水性嵌段的两亲共聚物，并且形成在由疏水性核心单元和亲水性壳单元组成的核 - 壳结构中。 作为难治性药物的醋酸泼尼松龙被封装在芯 - 壳结构的核心单元中，以构成聚合物胶束 - 药物复合物。 根据本发明的聚合物胶束 - 药物复合物有效地溶解耐火药物并改变两亲性共聚物的分子变体，从而产生具有改善的稳定性的胶束。 因此，耐火药物的包封效率最大化，并且可以容易地控制释放行为。

公开(公告)号：KR1020130139671A

公开(公告)日：2013-12-23

申请号：KR1020120063335

申请日：2012-06-13

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  주식회사 삼양사

Inventor： 이성준 ,  이세근 ,  정상원 ,  김은주 ,  김현철

IPC: C08J3/12 ,  B01J2/02 ,  B01J2/14 ,  C08F12/08

Abstract: The present invention relates to a device for forming homogeneous monomer droplets and, more specifically, to a device for forming homogeneous monomer droplets, which forms droplets with uniform shapes for making polymer particles in a bead type such as polystyrene beads, thereby improving uniformity in shapes and sizes of polymer beads. According to the present invention, the device collects a monomer solution with low viscosity at one point using a distribution plate and separately transfers the collected monomer solution to each droplet hole formed at a multi-hole distribution plate when the monomer solution is transferred, thereby forming monomer droplets with improved uniformity.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于形成均匀单体液滴的装置，更具体地说，涉及一种用于形成均匀单体液滴的装置，其形成具有均匀形状的液滴，以使聚合物颗粒形成诸如聚苯乙烯珠的珠粒，从而改善形状的均匀性 和聚合物珠粒的尺寸。 根据本发明，该装置使用分配板在一点收集低粘度的单体溶液，并且当单体溶液转移时，将收集的单体溶液分别转移到形成在多孔分布板上的每个液滴孔，由此形成 具有改善均匀性的单体液滴。

公开(公告)号：KR1020130054676A

公开(公告)日：2013-05-27

申请号：KR1020110120209

申请日：2011-11-17

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김현철 ,  정상원 ,  김은주 ,  이세근 ,  이성준

IPC: C08F290/06 ,  C08G83/00 ,  A61K9/127 ,  A61K47/48

CPC classification number: C08F226/10 ,  A61K47/69 ,  C08F220/56 ,  C08G63/08 ,  C08G65/32

Abstract: PURPOSE: A core cross-linked polymer micelle composition is provided to improve biostability, to minimize side effect due to toxicity of chemicals, and to be used as a drug carrier. CONSTITUTION: A core cross-linked polymer micelle composition is represented by chemical formula 1. In the chemical formula 1, P is an aqueous polymer, X is a fat-soluble polymer, Y is a connection ring, and Z is polycysteine with 3-20 cysteine. The aqueous polymer P is one or more linear, block, graft, or dendrimer polymer selected form polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, and poly[N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide]. The molecular weight of the aqueous polymer P is 500-20,000 Dalton.

Abstract translation: 目的：提供核心交联聚合物胶束组合物以改善生物稳定性，以最小化由于化学药物毒性引起的副作用，并用作药物载体。 构成：核心交联聚合物胶束组合物由化学式1表示。在化学式1中，P为水性聚合物，X为脂溶性聚合物，Y为连接环，Z为多元半胱氨酸， 20半胱氨酸。 水性聚合物P是选自聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和聚[N-2-（羟丙基）甲基丙烯酰胺]的一种或多种线性，嵌段，接枝或树枝状聚合物聚合物。 水性聚合物P的分子量为500〜20,000道尔顿。