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    펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자 및 그 제조방법
    1.
    发明申请
    펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자 및 그 제조방법 审中-公开
    用于检测PENTRAXIN蛋白质的分子印刷聚合物及其制备方法

    公开(公告)号：WO2011081272A1

    公开(公告)日：2011-07-07

    申请号：PCT/KR2010/005059

    申请日：2010-07-30

    Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  정상원 ,  김은주 ,  김현철 ,  이세근 ,  이성준 ,  백철수 ,  고태정

    Inventor： 정상원 ,  김은주 ,  김현철 ,  이세근 ,  이성준 ,  백철수 ,  고태정

    IPC: G01N33/68

    CPC classification number: G01N33/6872 ,  C07F9/117 ,  G01N33/531 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/4737 ,  G01N2600/00 ,  G01N2610/00 ,  Y10T436/11

    Abstract: 본 발명은 펜트락신 단백질 검출용 분자각인체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 반응기(R)와 펜트락신 단백질 리간드(L)가 결합된 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 제조하고, 이를 펜트락신 단백질과 반응시킨 후 가교제 및 개시제를 혼합하고 광중합 또는 열중합 반응시켜 펜트락신 단백질로 분자각인된 리간드가 결합된 중합체를 제조하는 것을 포함하는 펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 펜트락신 단백질 리간드(L)를 직접 반응성 표면에 중합할 수 있도록 디자인된 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 분자각인된 형태로 반응성 표면에서 화학반응시킴으로써, 펜트락신 단백질이 보다 특이적으로 반응할 수 있는 분자각인체를 제조할 수 있다. 본 발명의 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 이용하여 다양한 형태의 중합반응 또는 화학반응에 적용할 수 있으며, 단일 펜트락신 단백질 리간드 보다 강한 결합력을 갖도록 배열된 분자각인 펜트락신 단백질 리간드를 이용하여 펜트락신 단백질의 검출을 보다 용이하게 할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测五倍体蛋白的分子印刷材料及其制备方法，更具体地涉及一种用于检测五倍体蛋白的分子印刷聚合物的制备方法，其包括制备反应器 - 五聚蛋白蛋白 配体（LSR），其中反应器（R）和pentraxin蛋白质配体（L）结合在一起，并且使得如此制备的配体能够与pentraxin蛋白质反应，将交联剂和引发剂与所得物质 并对所得物质进行光聚合或热聚合，由此制备与pentraxin蛋白分子印记的配体结合的聚合物。 本发明的方法使得能够直接在反应性表面上聚合的五聚蛋白质配体（L）的分子印迹形式的反应器 - 五聚蛋白配体（LSR）在反应性表面上化学反应 ，从而制备五氯蛋白蛋白以更具体的方式反应的分子印刷材料。 本发明的反应器 - 五聚蛋白配体（L-S-R）可以应用于各种类型的聚合或化学反应。 本发明的分子印迹的pentraxin蛋白质配体的结合力比单一的pentraxin蛋白质配体更强，因此可以更容易地检测到pentraxin蛋白质。

    약물전달체용 양친매성 멀티 제미니 고분자 및 이를 포함하는 약물전달체
    4.
    发明授权
    약물전달체용 양친매성 멀티 제미니 고분자 및 이를 포함하는 약물전달체 有权
    用于药物递送体的两亲性多基团聚合物和含有它们的药物递送载体

    公开(公告)号：KR101820494B1

    公开(公告)日：2018-01-19

    申请号：KR1020170030021

    申请日：2017-03-09

    Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

    Inventor： 김현철 ,  하태린 ,  이성준 ,  이세근 ,  김은주 ,  정상원

    IPC: C08G69/42 ,  C08G69/04 ,  A61K47/34 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K31/282 ,  A61K31/138

    Abstract: 본발명은양친매성멀티제미니고분자, 이를포함하는약물전달체, 이의제조방법및 양친매성멀티제미니고분자조성물에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 이황화결합(-S-S-)을포함하는양친매성멀티제미니고분자를약물전달체로사용함으로써, 약물전달체내 약물이타켓세포에흡수된후 신속하게마이셀분열이이루어져약물이타겟세포에흡수되는속도를향상시킬수 있는발명에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明两亲多双子聚合物，药物递送系统，制造方法，其包括相同的，并且所述两亲多双子涉及一种聚合物组合物，更具体地，两亲多双子含聚合物的二硫键（-SS-） 一个是作为药物载体，药物递送使用，包括一个主体的药物迅速地在靶细胞的吸收根据可以提高吸收速度在靶细胞中的本发明所述药物后胶束裂解。

    나노 섬유 웹 및 섬유 부직포의 복합 지지체로 이루어진 건식 스킨 케어 팩의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조되는 건식 스킨 케어 팩 및 상기 건식 스킨 케어 팩을 이용한 스킨 케어 방법
    8.
    发明公开
    나노 섬유 웹 및 섬유 부직포의 복합 지지체로 이루어진 건식 스킨 케어 팩의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조되는 건식 스킨 케어 팩 및 상기 건식 스킨 케어 팩을 이용한 스킨 케어 방법 有权
    由纳米纤维网和非织造织物制成的干燥型皮肤护理组合物的制备方法，以及使用干燥型皮肤护理包装的皮肤护理方法

    公开(公告)号：KR1020160033384A

    公开(公告)日：2016-03-28

    申请号：KR1020140124059

    申请日：2014-09-18

    Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  박주현

    Inventor： 이성준 ,  이세근 ,  정상원 ,  김현철 ,  이가현 ,  유호재 ,  서인석

    IPC: A45D44/22 ,  A61K8/02

    Abstract: 본발명은나노섬유웹 및섬유부직포의복합지지체로이루어진건식스킨케어팩의제조방법, 상기방법에의해제조되는건식스킨케어팩 및상기건식스킨케어팩을이용한스킨케어방법에관한것으로서, 더욱상세하게는건식스킨케어팩을적용하여외부에서에센스를스프레이하여적용함에있어서피부와의밀착성과사용감이우수한동시에에센스의확산및 피부로의흡수가용이하게진행될수 있는건식스킨케어팩을제조하는기술을제공한다. 본발명에따르면, 생체적합성고분자용액만을전기방사하여스킨케어팩을제조하고기능성성분은스킨케어팩과분리하여외부에서분사하여적용하는방식의건식스킨케어팩을제조하되, 기능성성분으로인해생체적합성고분자용액이용해되어피막을형성하는것을방지하기위해상기제조되는스킨케어팩을고온열처리하여생체적합성고분자로이루어진나노섬유웹의결정성을향상시켜용해성을제어함으로써투여되는기능성성분의피부로의투입및 확산속도를향상시켜스킨케어효과를높일수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种由纳米纤维网和纤维无纺布的复合载体制成的干式护肤品的制造方法，其制造的干式护肤品以及使用干燥型护肤品的护肤方法 型皮肤护理包。 更具体地，提供了一种用于制造干性护肤品的技术，其具有优异的皮肤粘附性，提供优异的使用感，并且包括能够容易地扩散和吸收在皮肤中的本质。 根据本发明，通过仅静电纺生物相容的聚合物溶液和从皮肤护理包中喷出来自外部的功能成分来制造皮肤护理包装。 为了防止生物相容的聚合物溶液被功能成分溶解并形成薄膜，在高温下用热处理制成的护肤品，以通过提高由生物相容性聚合物制成的纳米纤维网的结晶度来控制溶解度。 因此，通过增加注射的功能成分进入皮肤的穿透速度和扩散速度，可以增加护肤效果。

    셀룰로오스-그라프트-폴리락타이드계 양친매성 중합체에 기반한 고분자 마이셀-약물 복합체 및 이의 제조 방법
    10.
    发明公开
    셀룰로오스-그라프트-폴리락타이드계 양친매성 중합체에 기반한 고분자 마이셀-약물 복합체 및 이의 제조 방법 无效
    基于纤维素 - 聚酰胺的聚合物的聚合物MICELLE-MEDICINE复合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020140102456A

    公开(公告)日：2014-08-22

    申请号：KR1020130015768

    申请日：2013-02-14

    Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

    Inventor： 이가현 ,  정상원 ,  이세근 ,  이성준 ,  김은주 ,  김현철 ,  최진현 ,  서송이

    IPC: A61K47/48 ,  A61K47/38 ,  A61K9/127 ,  A61K31/573

    CPC classification number: A61K47/61 ,  A61K9/127 ,  A61K31/573 ,  A61K2121/00

    Abstract: The present invention relates to a polymer micelle-medicine complex based on a cellulose-graft-polylactide-based amphiphilic polymer and to a method for producing the same. More specifically, the polymer micelle-medicine complex includes an amphiphilic copolymer having a hydrophilic block including cellulose and a hydrophobic block including polylactide and is formed in a core-shell structure consisting of a hydrophobic core unit and a hydrophilic shell unit. Prednisolone acetate which is a refractory drug is encapsulated in the core unit of the core-shell structure so as to constitute the polymer micelle-medicine complex. The polymer micelle-medicine complex according to the present invention effectively solubilizes the refractory drug and changes the molecular variants of the amphiphilic copolymer so that a micelle having improved stability is produced. Accordingly, the encapsulation efficiency of the refractory drug is maximized and releasing behavior can be easily controlled.

    Abstract translation: 本发明涉及基于纤维素接枝聚丙交酯的两亲聚合物的聚合物胶束 - 药物复合物及其制备方法。 更具体地，聚合物胶束 - 药物复合物包括具有包含纤维素的亲水性嵌段和包含聚丙交酯的疏水性嵌段的两亲共聚物，并且形成在由疏水性核心单元和亲水性壳单元组成的核 - 壳结构中。 作为难治性药物的醋酸泼尼松龙被封装在芯 - 壳结构的核心单元中，以构成聚合物胶束 - 药物复合物。 根据本发明的聚合物胶束 - 药物复合物有效地溶解耐火药物并改变两亲性共聚物的分子变体，从而产生具有改善的稳定性的胶束。 因此，耐火药物的包封效率最大化，并且可以容易地控制释放行为。

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