公开(公告)号：KR1020060078226A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：KR1020040117367

申请日：2004-12-30

Applicant: 주식회사 케이티 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 정화영 ,  최성현 ,  박세규 ,  이재환

IPC: H04L12/26

CPC classification number: H04L43/0823 ,  H04L12/18 ,  H04W24/08 ,  H04W48/08

Abstract: 본 발명은 무선랜 시스템의 액세스 포인트 및 그의 동작 상태 진단 방법에 관한 것이다.
본 발명에서는 상기 액세스 포인트의 구성상의 오류 발생 여부를 진단한다. 또한 액세스 포인트에 연결된 유선 네트워크의 하드웨어에 이상이 발생하였는지를 진단하고 또한 액세스 포인트와 유선 네트워크를 통하여 연결된 소정 서버에 이상이 발생하였는지를 진단한다. 이러한 진단 수행에 따라 하나로부터 이상 발생이 발생되면, SSID(service set identifier)의 값을 변경시켜 상기 이상 발생을 표시한다.
이러한 본 발명에 따르면, 사용자 단말기가 액세스 포인트로부터 제공되는 비콘 신호에 포함된 SSID를 스캔하는 과정만으로, 액세스 포인트의 구성 오류, 유선네트워크의 이상 발생 여부를 용이하게 알 수 있다.
액세스포인트, 무선랜, SSID

公开(公告)号：KR1020090053225A

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：KR1020070119938

申请日：2007-11-22

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이동섭 ,  오근희 ,  주경민 ,  이재환 ,  김치화 ,  강헌중

IPC: C07K19/00

Abstract: 본 발명은 선택적 JAK(Janus kinase) 억제제의 고속선별방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 TEL-JAK 융합 단백질을 코딩하는 핵산서열을 포함한 제1발현벡터, STAT를 코딩하는 핵산서열을 포함한 제2발현벡터 및 STAT RE 및 리포터 유전자를 포함한 제3발현벡터로 코-트랜스펙션(co-transfection)시킨 숙주세포에 시험물질을 처리하고 리포터 유전자의 전사활성 변화를 측정하는 것을 특징으로 하는 JAK 억제제의 선별방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 JAK 억제제 선별방법은 검색과정이 간단하며, 경제적이고, 동시에 여러 물질의 효과를 측정할 수 있으므로, JAK1, JAK2, 또는 JAK3를 통한 신호전달에 영향을 주는 물질을 대량으로 빠르게 검색할 수 있다. 나아가, JAK1, JAK2, 또는 JAK3에 대한 효과를 동시에 측정할 수 있으므로, 각각의 효소에 선택적 및 특이적인 억제 효과를 가진 물질을 용이하게 선별할 수 있다.
JAK, 선별방법, TEL-JAK 융합 단백질, STAT

公开(公告)号：KR1020080050348A

公开(公告)日：2008-06-05

申请号：KR1020070124052

申请日：2007-12-01

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

IPC: C07C323/20 ,  C07C323/18 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08

CPC classification number: C07C391/02 ,  A23K20/111 ,  A23L33/10 ,  C07C323/20 ,  C07D213/32 ,  C07D261/08

Abstract: An aryl compound as a peroxisome poliferator activated receptor(PPAR) ligand is provided to realize a high selective activation degree to PPAR and to give a pharmaceutical composition, cosmetic composition, anabolic agent, memory enhancing agent, agent for treating dementia or Parkinson's disease, functional food and animal feed composition. An aryl compound as a PPAR ligand is a compound represented by the following formula (I), or hydrate, solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), A is S or Se; B is H or the formula (a); R1 is an aryl group selected from the formula (b); R2 is H, C1-C8 alkyl or the formula (c); R3 is H, a C1-C8 alkyl or halogen; each of R4 and R5 is H or a C1-C8 alkyl; R6 is H, a C1-C8 alkyl, C2-C7 alkenyl, alkali metal or alkaline earth metal; each of R11 and R12 is H, a C1-C8 alkyl or halogen; R21 is H, a halogen. C1-C7 alkyl, heterocyclic group or C1-C7 alkoxy group; each of m and n is an integer of 1-4; p is an integer of 1-5; q is an integer of 1-4; r is an integer of 1-3; and s is an integer of 1-5, wherein the alkyl and alkoxy of R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12 and R21 are optionally substituted with at least one halogen or C1-C5 alkylamine, with the proviso that a compound wherein R2 is H and A is S is excluded.

Abstract translation: 提供了作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）配体的芳基化合物以实现对PPAR的高选择性活化度，并得到药物组合物，化妆品组合物，合成代谢剂，记忆增强剂，治疗痴呆或帕金森病的药剂，功能性 食物和动物饲料组成。 作为PPAR配体的芳基化合物是由下式（I）表示的化合物或其水合物，溶剂化物，立体异构体或其药学上可接受的盐。 在式（I）中，A是S或Se; B为H或式（a）; R1是选自式（b）的芳基; R2是H，C1-C8烷基或式（c）; R3是H，C1-C8烷基或卤素; R 4和R 5各自为H或C 1 -C 8烷基; R6是H，C1-C8烷基，C2-C7链烯基，碱金属或碱土金属; R 11和R 12各自为H，C 1 -C 8烷基或卤素; R21是H，卤素。 C1-C7烷基，杂环基或C1-C7烷氧基; m和n各自为1-4的整数; p为1-5的整数; q为1-4的整数; r为1-3的整数; 并且s是1-5的整数，其中R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 11，R 12和R 21的烷基和烷氧基任选被至少一个卤素或C 1 -C 5烷基胺取代，条件是a 不包括R2为H且A为S的化合物。

公开(公告)号：KR101094258B1

公开(公告)日：2011-12-19

申请号：KR1020040117367

申请日：2004-12-30

Applicant: 주식회사 케이티 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 정화영 ,  최성현 ,  박세규 ,  이재환

IPC: H04L12/26

Abstract: 본 발명은 무선랜 시스템의 액세스 포인트 및 그의 동작 상태 진단 방법에 관한 것이다.
본 발명에서는 상기 액세스 포인트의 구성상의 오류 발생 여부를 진단한다. 또한 액세스 포인트에 연결된 유선 네트워크의 하드웨어에 이상이 발생하였는지를 진단하고 또한 액세스 포인트와 유선 네트워크를 통하여 연결된 소정 서버에 이상이 발생하였는지를 진단한다. 이러한 진단 수행에 따라 하나로부터 이상 발생이 발생되면, SSID(service set identifier)의 값을 변경시켜 상기 이상 발생을 표시한다.
이러한 본 발명에 따르면, 사용자 단말기가 액세스 포인트로부터 제공되는 비콘 신호에 포함된 SSID를 스캔하는 과정만으로, 액세스 포인트의 구성 오류, 유선네트워크의 이상 발생 여부를 용이하게 알 수 있다.
액세스포인트, 무선랜, SSID

公开(公告)号：KR100951653B1

公开(公告)日：2010-04-07

申请号：KR1020070124052

申请日：2007-12-01

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

IPC: C07C323/20 ,  C07C323/18 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08

CPC classification number: C07C391/02 ,  A23K20/111 ,  A23L33/10 ,  C07C323/20 ,  C07D213/32 ,  C07D261/08

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 (Peroxisome Proliferator Activated Receptor , 이하 'PPAR'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식(Ⅰ)으로 표시되는 화합물, 그의 수화물, 그의 용매화물, 그의 입체 이성체, 그의 약학적으로 허용되는 염, 이를 포함하는 의약, 화장품 조성물, 근육강화제, 기억력 증진제, 치매 및 파킨슨병 치료제, 기능성 식품 및 동물용 사료 조성물에 관한 것이다.
[화학식 I]

상기 화학식 1에서 A는 S 또는 Se이다.
퍼록시솜 증식자 활성화 수용체, 비만, 당뇨, 고지혈증, 동맥경화, 화장품, 근육강화제, 기억력 증진제, 치매 및 파킨슨병 치료제, 기능성식품, 동물용 사료 조성물

公开(公告)号：KR100843319B1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：KR1020060127112

申请日：2006-12-13

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  고재영 ,  이재환

IPC: A61K31/365 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ, 이하 'PPARδ'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식 I로 표시되는 감마락톤(γ-lactone) 또는 상기 화합물의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 하는 의약 조성물, 기능성 식품, 기능성 화장품 및 동물 사료용 조성물에 관한 것이다.
[화학식 I]

해양천연물, 퍼록시솜 증식자, 활성화, 수용체, 비만, 당뇨, 화장품, 근육강화제, 기능성 식품, 동물사료용 조성물

公开(公告)号：KR1020080054682A

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：KR1020060127112

申请日：2006-12-13

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  고재영 ,  이재환

IPC: A61K31/365 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: A gamma-lactone compound as a PPARdelta(peroxisome proliferator activated receptor delta) ligand is provided to activate the PPARdelta, so that the compound is useful for treatment of obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis and diabetes. A gamma-lactone compound represented by the formula(I) as a PPARdelta ligand is isolated from Plakortis nigra and prepared by (a) reacting compounds represented by the formula(IV) with compounds represented by the formula(V), wherein R is C1-20 alkyl group, aryl group or alkylaryl group. A pharmaceutical, cosmetic or food composition for treating obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis and diabetes comprises the gamma-lactone compound represented by the formula(I).

Abstract translation: 提供作为PPARdta（过氧化物酶体增殖物激活受体δ）配体的γ-内酯化合物以活化PPARδ，使得该化合物可用于治疗肥胖症，高脂血症，动脉硬化和糖尿病。 由黑曲霉从黑曲霉分离出由式（I）表示的γ-内酯化合物，由（a）使由式（Ⅳ）表示的化合物与由式（Ⅴ）表示的化合物反应制备，其中R为C1 -20烷基，芳基或烷芳基。 用于治疗肥胖症，高脂血症，动脉硬化和糖尿病的药物，化妆品或食品组合物包含由式（I）表示的γ-内酯化合物。