公开(公告)号：KR100951653B1

公开(公告)日：2010-04-07

申请号：KR1020070124052

申请日：2007-12-01

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

IPC: C07C323/20 ,  C07C323/18 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08

CPC classification number: C07C391/02 ,  A23K20/111 ,  A23L33/10 ,  C07C323/20 ,  C07D213/32 ,  C07D261/08

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 (Peroxisome Proliferator Activated Receptor , 이하 'PPAR'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식(Ⅰ)으로 표시되는 화합물, 그의 수화물, 그의 용매화물, 그의 입체 이성체, 그의 약학적으로 허용되는 염, 이를 포함하는 의약, 화장품 조성물, 근육강화제, 기억력 증진제, 치매 및 파킨슨병 치료제, 기능성 식품 및 동물용 사료 조성물에 관한 것이다.
[화학식 I]

상기 화학식 1에서 A는 S 또는 Se이다.
퍼록시솜 증식자 활성화 수용체, 비만, 당뇨, 고지혈증, 동맥경화, 화장품, 근육강화제, 기억력 증진제, 치매 및 파킨슨병 치료제, 기능성식품, 동물용 사료 조성물

公开(公告)号：KR100723828B1

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：KR1020050099926

申请日：2005-10-21

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  함정엽 ,  고재영

IPC: C07C319/14 ,  C07D317/18

CPC classification number: C07C319/14 ,  C07D277/26 ,  C07D317/22 ,  C07D405/12 ,  C07C323/09 ,  C07C323/14 ,  C07C323/19 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C321/28

Abstract: 본 발명은 일반식(I)의 아릴 할로겐 화합물을 알킬리튬 유기금속시약으로 치환 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시키거나, 또는 일반식(I)의 아릴할로겐 화합물을 그리너드 시약과 반응시켜 수소-주게 치환기를 보호하고, 알킬리튬 유기금속시약과 반응시킨 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(III)의 알킬아릴설파이드의 제조방법을 개시한다. 본 발명의 반응은 다양한 아릴할로겐 화합물로부터 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고, 단일 반응으로 일반식(III)의 알킬아릴설파이드를 짧은 반응시간에 고수율로 제조할 수 있다. 이 일반식(III)화합물 중 일부는 신규 화합물이다.
알킬아릴설파이드, 설파이드 유도체

公开(公告)号：KR100688097B1

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：KR1020040028652

申请日：2004-04-26

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  김종철

IPC: G01N33/52

Abstract: 본 발명은 마비성 패독(Paralytic Shellfish Poison)을 검출하기 위한 하기 일반식(1)의 아자크라운(azacrown) 에테르 화합물의 용도 및 이를 이용하여 마비성 패독(Paralytic Shellfish Poison)을 형광 센서 방법으로 검출하는 발명에 관한것이다.

[식중, A는 나프틸기, 안트릴기 또는 피레닐기를 나타낸다.]

公开(公告)号：KR1020060049144A

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：KR1020050099926

申请日：2005-10-21

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  함정엽 ,  고재영

IPC: C07C319/14 ,  C07D317/18

CPC classification number: C07C319/14 ,  C07D277/26 ,  C07D317/22 ,  C07D405/12 ,  C07C323/09 ,  C07C323/14 ,  C07C323/19 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C321/28

Abstract: 본 발명은 일반식(I)의 아릴 할로겐 화합물을 알킬리튬 유기금속시약으로 치환 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시키거나, 또는 일반식(I)의 아릴할로겐 화합물을 그리너드 시약과 반응시켜 수소-주게 치환기를 보호하고, 알킬리튬 유기금속시약과 반응시킨 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(III)의 알킬아릴설파이드의 제조방법을 개시한다. 본 발명의 반응은 다양한 아릴할로겐 화합물로부터 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고, 단일 반응으로 일반식(III)의 알킬아릴설파이드를 짧은 반응시간에 고수율로 제조할 수 있다. 이 일반식(III)화합물 중 일부는 신규 화합물이다.
알킬아릴설파이드, 설파이드 유도체

公开(公告)号：KR101196467B1

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：KR1020050008587

申请日：2005-01-31

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  남상집 ,  주문경

IPC: A61K31/58 ,  A61K31/585

Abstract: 본 발명은 해면동물로부터 하기 일반식(I)의 스칼라레인(scalarane-based sesterterpenes) 유사체 및 그의 추출방법, 및 상기 천연물들을 이용한 파네소이드 고아 핵 수용체(farnesoid orphan receptor; FXR) 억제 효과에 관한 것이다. 상기 물질을 추출하기 위해서 해면동물을 동결 건조하여 수분을 완전히 제거하고, 디클로로메탄과 메탄올로 추출한 다음, 이 용매를 감압하에서 증발시킨다. 그 잔류물을 메탄올과 n-헥산으로 분배 추출하여 얻어진 메탄올층에서 용매를 감압하에 제거시킨다. 그 잔류물을 다시 에틸아세테이트와 물로 분배 추출한다. 이와 같이 얻어진 에틸아세테이트층의 용매를 감압하에 제거한 뒤, 그 잔류물을 LH-20 수지 컬럼 크로마토그래피, 그리고 역상 분석 HPLC로 정제하여 상기 물질들을 얻을 수 있다.

公开(公告)号：KR100954237B1

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：KR1020080001984

申请日：2008-01-08

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  고재영 ,  황후상

IPC: C07D277/26 ,  A61K8/49 ,  A61K31/426 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K31/426 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/06 ,  C07D277/26

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ, 이하 'PPARδ'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식 1로 표시되는 티아졸 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염 및 이를 포함하는 의약 조성물, 기능성 화장품 조성물, 건강식품, 건강음료, 식품첨가물 및 동물용 사료에 관한 것이다.
[화학식 1]

퍼록시솜 증식자, 활성화, 수용체, 동맥경화, 고지혈증, 비만, 당뇨, 근육강화제, 기억력 증진제, 치매 및 파킨슨 병 치료제, 화장품, 건강식품, 건강음료, 식품첨가물, 사료

公开(公告)号：KR1020090085173A

公开(公告)日：2009-08-07

申请号：KR1020080010920

申请日：2008-02-04

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  진정욱 ,  탁정애

IPC: C07C391/02

Abstract: A method for manufacturing an alkyl aryl selenide derivative is provided to prepare an alkyl aryl selenide derivative with a single process without separation and refining process of intermediate from various aryl halogen compounds. An alkyl aryl selenide derivative has a structure represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is CR11 or N; B is a functional group of chemical formula 1a and a functional group of chemical formula 1b; R1 is substituted or unsubstituted (C1-C7) alkyl, (C1-C7) alkoxy, (C1-C7) alkylthio, (C6-C12) aryl, halogen, amino, amino (C1-C7) alkyl, hydroxyl, hydroxy (C1-C7) alkyl or carboxylic acid; R2 is (C1-C10) alkyl, (C6-C12) aryl, (C1-C10) alkoxycarbonyl, (C1-C10) alkylcarbonyl or (C6-C12) arylcarbonyl; R3 is (C1-C7) alkyl or (C6-C12) aryl; R11 hydrogen, halogen-substituted or unsubstituted (C1-C7) alkyl, (C1-C7) alkoxy, (C1-C7) alkylthio, (C6-C12) aryl, halogen, amino, amino (C1-C7) alkyl, hydroxyl, hydroxy (C1-C7) alkyl or carboxylic acid; and m is an integer of 1-4.

Abstract translation: 提供一种制备烷基芳基硒化物衍生物的方法，以制备一种单一工艺的烷基芳基硒化物衍生物，而不需要从各种芳基卤素化合物中分离和精制过程。 烷基芳基硒化物衍生物具有由化学式1表示的结构。在化学式1中，A是CR 11或N; B是化学式1a的官能团和化学式1b的官能团; （C1-C7）烷基，（C1-C7）烷硫基，（C6-C12）芳基，卤素，氨基，氨基（C1-C7）烷基，羟基，羟基（C1 -C 7）烷基或羧酸; R2是（C1-C10）烷基，（C6-C12）芳基，（C1-C10）烷氧基羰基，（C1-C10）烷基羰基或（C6-C12）芳基羰基; R3是（C1-C7）烷基或（C6-C12）芳基; （C1-C7）烷氧基，（C1-C7）烷硫基，（C6-C12）芳基，卤素，氨基，氨基（C1-C7）烷基，羟基， 羟基（C 1 -C 7）烷基或羧酸; m为1-4的整数。

公开(公告)号：KR100850678B1

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：KR1020080013631

申请日：2008-02-14

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  남상집 ,  고현실

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/365 ,  A61P3/10

Abstract: 본 발명은 스칼라레인계 세스터터핀(scalarane-based sesterterpenes) 화합물을 유효성분으로 하는 당뇨병, 비만, 고콜레스테롤혈증, 고리포단백혈증 등의 대사 이상 질환, 고지혈증, 동맥경화증, 고혈압, 순환기계 질환, 과식증, 허혈성 심질환의 예방 또는 치료를 위한 약제학적 조성물 및 건강식품 조성물과 파나소이드 엑스 핵수용체(farnesoid X-activated receptor) 활성 억제제 조성물에 관한 것이며, 상기 스칼라레인계 세스터터핀(scalarane-based sesterterpenes) 화합물은 해면동물인 스폰기아(
Spongia sp.)로부터 분리·정제한 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 조성물은 파나소이드 엑스 핵수용체(farnesoid X-activated receptor; FXR)의 활성을 억제하여 간에서의 콜레스테롤 수치를 효과적으로 낮춤으로써 콜레스테롤 대사 질환 및 고지혈증 치료 및 예방에 유용하다.

公开(公告)号：KR1020060094922A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：KR1020060018360

申请日：2006-02-24

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  함정엽 ,  황후상

IPC: C07D277/26 ,  A61P3/00

CPC classification number: A23K20/132 ,  A23K20/121 ,  A23L33/10 ,  C07D277/26 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ, 이하 'PPARδ'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물로 표시되는 신규 티아졸 유도체와 중간체 및 이들의 합성방법을 제공한다.
[화학식 Ⅰ]

[상기 식 중, A는 수소, R
2 또는 이다.]
퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ, 티아졸 유도체

公开(公告)号：KR1020060087767A

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：KR1020050008588

申请日：2005-01-31

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 강헌중 ,  최혁재 ,  주문경

IPC: A61K38/16

CPC classification number: A61K38/014 ,  A61K35/56 ,  Y10S514/824

Abstract: 본 발명은 해면동물 할리콘드리아(
Halichondria sp.)로부터 추출된 할리실린드라마이드(Halicylindramide) 중, 그의 할리실린드라마이드 A, 할리실린드라마이드 C 및 할리실린드라마이드 F는 인간의 저밀도 지방단백질(LDL; low density lipoprotein) 및 콜레스테롤 수치를 효과적으로 낮추고, 고밀도 지방단백질(HDL; high density lipoprotein)을 높이는 것으로 알려진 파네소이드 고아 핵 수용체(FXR; Farnesoid X Receptor)의 길항작용과 이를 유효성분으로 함유하는 고지혈증 치료제에 관한 것이다. 상기 물질을 추출하기 위해서 해면동물 할리콘드리아를 동결 건조하여 수분을 완전히 제거하고, 디클로로메탄과 메탄올로 추출한 다음, 이 용매를 감압하에서 증발시킨다. 그 잔류물을 메탄올과 n-헥산으로 분배 추출하여 얻어진 메탄올층에서 용매를 감압하에 제거시킨다. 그 잔류물을 다시 에틸아세테이트와 물로 분배 추출하고, 여기서 얻어진 수층은 n-부탄올로 분배 추출한다. 이와 같이 얻어진 n-부탄올층의 용매를 감압하에 제거한 후, 그 잔류물을 수지 컬럼 크로마토그래피와 두 차례의 역상 반-분취 HPLC로 정제하여 상기 물질들을 얻을 수 있다.
상기 방법으로 분리된 할리실린드라마이드 A와 할리실린드라마이드 C 및 신규 해양천연물인 할리실린드라마이드 F는 콜레스테롤 대사에 관여하는 파네소이드 고아 핵 수용체에 대한 우수한 저해 활성을 가지며, 낮은 세포독성을 보인다.