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1.
公开(公告)号:CN102282148B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN200980150325.5
申请日:2009-12-09
Applicant: CTI生物医药有限公司
IPC: C07D498/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/08 , C07B2200/13 , C07C55/22 , C07D201/10 , C07D498/04
Abstract: 本发明涉及11-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-14,19-二氧杂-5,7,26-三氮杂-四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-十烯(化合物I)的某些盐,发现所述盐具有改进的性质。具体地,本发明涉及该化合物的柠檬酸盐。本发明还涉及含所述柠檬酸盐的药物组合物和在治疗某些医疗病症中使用所述柠檬酸盐的方法。
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2.
公开(公告)号:CN102282148A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200980150325.5
申请日:2009-12-09
Applicant: S*BIO私人有限公司
IPC: C07D498/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/08 , C07B2200/13 , C07C55/22 , C07D201/10 , C07D498/04
Abstract: 本发明涉及11-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-14,19-二氧杂-5,7,26-三氮杂-四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-十烯(化合物I)的某些盐,发现所述盐具有改进的性质。具体地,本发明涉及该化合物的柠檬酸盐。本发明还涉及含所述柠檬酸盐的药物组合物和在治疗某些医疗病症中使用所述柠檬酸盐的方法。
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公开(公告)号:CN103588706A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310505599.X
申请日:2009-05-14
Applicant: 阿肯马法国公司
Inventor: T.奥贝尔
IPC: C07D227/087 , C07D225/02
CPC classification number: C07D201/04 , C07C249/06 , C07C2601/20 , C07D227/087 , C07D201/10 , C07D225/02 , C07C251/44
Abstract: 本发明涉及用于制备内酰胺的方法,其中环烷烃的光亚硝化通过使用亚硝酰氯(NOCl)来进行。根据本发明这种光亚硝化借助于发射单色光的LEDs来进行。根据本发明的方法另外可包括在这种光亚硝化期间产生的肟盐酸盐的贝克曼重排作用/脱氯作用步骤,优选地在玻璃制成的微型反应器中进行。
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公开(公告)号:CN1142915C
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN99122961.4
申请日:1999-12-22
Applicant: 普莱克斯技术有限公司
IPC: C07D223/10
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/10
Abstract: 生产己内酰胺的常规方法的改进,其中包括:a)使空气与氨气在氨转化区反应生产氧化氮;b)将部分氧化氮氧化为二氧化氮生产富含NOx的反应气流;c)使富含NOx气流与碳酸铵在亚硝化区中反应生产亚硝酸铵;d)将亚硝酸铵还原为羟胺二硫酸铵;e)将羟胺二硫酸铵水解为硫酸胲;f)将硫酸胲用环己酮肟化生产环己酮肟;和g)将环己酮肟转化为己内酰胺。改进为将补充氧气加入氨转化区的下游以增加在富含NOx反应气流中二氧化氮的形成的量和速率。
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公开(公告)号:CN1264702A
公开(公告)日:2000-08-30
申请号:CN99122961.4
申请日:1999-12-22
Applicant: 普拉塞尔技术有限公司
IPC: C07D223/10
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/10
Abstract: 生产己内酰胺的常规方法的改进,其中包括:a)使空气与氨气在氨转化区反应生产氧化氮;b)将部分氧化氮氧化为二氧化氮生产富含NOX的反应气流;c)使富含NOX气流与碳酸铵在亚硝化区中反应生产亚硝酸铵;d)将亚硝酸铵还原为羟胺二硫酸铵;e)将羟胺二硫酸铵水解为硫酸胲;f)将硫酸胲用环己酮肟化生产环己酮肟;和g)将环己酮肟转化为己内酰胺。改进为将补充氧气加入氨转化区的下游以增加在富含NOX反应气流中二氧化氮的形成的量和速率。
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公开(公告)号:CN104529897A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410734306.X
申请日:2014-12-04
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D223/10 , C07D201/10
CPC classification number: Y02P20/52 , C07D223/10 , C07D201/10
Abstract: 本发明公开了一种制备己内酰胺的方法,该方法是将硫酸溶液缓慢滴加到环己烷和亚硝酸钠的混合溶液中进行亚硝化反应,得到亚硝基环己烷中间产物和固体盐类;过滤分离出固体盐类,在余下滤液中加入催化剂,同时补加硫酸溶液进一步进行重排反应,重排反应完成后,蒸馏回收环己烷,得到含己内酰胺的混合溶液;该方法以环己烷和亚硝酸钠为原料在温和反应条件下高选择性生成己内酰胺,且工艺条件温和、对设备要求低,生产成本低,能满足工业生产的要求。
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公开(公告)号:CN1155565C
公开(公告)日:2004-06-30
申请号:CN99126962.4
申请日:1999-12-21
Applicant: 普莱克斯技术有限公司
IPC: C07D201/02 , C07D201/04 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/10
Abstract: 己内酰胺制备方法包括:空气与氨气在氨转化区反应形成氧化一氮;将至少一部分氧化一氮氧化成二氧化氮形成富NOx反应产物气流;在吸收区用含磷酸溶液反应吸收富NOx气流形成硝酸根离子;在脱气区硝酸根离子与空气接触产生富硝酸盐反应产物水流;在磷酸存在下用氢气还原富硝酸盐水流制备磷酸羟铵;用环己酮肟化磷酸羟铵形成环己酮肟;和将环己酮肟转变成己内酰胺。在氨转化区下游加入增补氧气,提高富NOx反应产物气流中二氧化氮的形成量和形成率。
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公开(公告)号:CN1263090A
公开(公告)日:2000-08-16
申请号:CN99126962.4
申请日:1999-12-21
Applicant: 普拉塞尔技术有限公司
IPC: C07D201/02 , C07D201/04 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/10
Abstract: 已内酰胺制备方法包括:空气与氨气在氨转化区反应形成氧化一氮;将至少一部分氧化一氮氧化成二氧化氮形成富NOx反应产物气流;在吸收区用含磷酸溶液反应吸收富NOx气流形成硝酸根离子;在脱气区硝酸根离子与空气接触产生富硝酸盐反应产物水流;在磷酸存在下用氢气还原富硝酸盐水流制备磷酸羟铵;用环已酮肟化磷酸羟铵形成环已酮肟;和将环已酮肟转变成已内酰胺。在氨转化区下游加入增补氧气,提高富NOx反应产物气流中二氧化氮的形成量和形成率。
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9.Method for production of hydroxylamine sulfate in the conventional process for the synthesis of caprolactam 有权
Title translation: 在常规方法中生产硫酸胲的用于合成己内酰胺的方法公开(公告)号:EP1013643A1
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:EP99125632.2
申请日:1999-12-22
Applicant: PRAXAIR TECHNOLOGY, INC.
IPC: C07D201/06 , C07D201/10
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/10
Abstract: An improvement in the conventional process for the production of caprolactam. The process involves:
(a) reacting air with ammonia gas in an ammonia conversion zone to produce nitric oxide;
(b) oxidizing a portion of the nitric oxide to nitrogen dioxide to produce an NO x -rich process gas stream;
(c) reacting the NO x -rich stream with ammonium carbonate in a nitriting zone to produce ammonium nitrite;
(d) reducing the ammonium nitrite to hydroxylamine diammonium sulfate;
(e) hydrolyzing the hydroxylamine diammonium sulfate to hydroxylamine sulfate;
(f) oximating the hydroxylamine sulfate with cyclohexanone to produce cyclohexanone oxime; and
(g) converting the cyclohexanone oxime to caprolactam.
The process is improved by adding supplemental oxygen downstream of the ammonia conversion zone to increase the quantity and rate of formation of nitrogen dioxide in the NO x -rich process gas stream.Abstract translation: 在传统工艺的改进生产己内酰胺的。 该过程包括:(a)在氨转化区反应用氨气空气以产生一氧化氮; (B)氧化所述一氧化氮的一部分以二氧化氮以生产富含NOx的反应气流; (C)反应与碳酸铵在亚硝化区中,以产生亚硝酸铵的富含NOx的物流; (D)降低了亚硝酸盐对羟胺二硫酸铵; (E)水解所述羟胺硫酸二铵到硫酸羟胺; (F)的肟化的硫酸胲用环己酮,以产生环己酮肟; 及(g)将所述环己酮肟为己内酰胺。 该过程通过加入氨转化区,以增加富含NOx反应气流中形成的二氧化氮的量和速率的下游补充氧气改善。
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10.11-(2-PYRROLIDIN-1-YL-ETHOXY)-14,19-DIOXA-5,7,26-TRIAZA-TETRACYCLO[19.3.1.1(2,6)1(8,12)]HEPTACOSA-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-DECAENE CITRATE SALT 有权
Title translation: 11-(2-吡咯烷-1-基 - 乙氧基)-14,19二氧杂5,7,26三氮杂 - 四环[19.3.1.1(2,6)1(8,12)]二十七-1(25 ),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-DECAENE CITRATE SALT公开(公告)号:EP2376499B1
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:EP09788621.2
申请日:2009-12-09
Applicant: CTI BIOPHARMA CORP.
Inventor: DYMOCK, Brian , LEE, Cheng Hsia Angeline , WILLIAM, Anthony Deodaunia
IPC: C07D498/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/08 , C07B2200/13 , C07C55/22 , C07D201/10 , C07D498/04
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