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公开(公告)号：KR1020170081834A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：KR1020160000760
申请日：2016-01-05
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본발명은 2개이상의특정 GST 도메인이순서대로결합되어있는단백질복합체, 이를이용한단백질스캐폴드(scaffold) 제조방법에관한것이다. 본발명에의하면, 타겟단백질을 glutathione transferase (GST) 도메인의아미노말단과카르복실말단에연결시킴으로써다수의단백질을인접한공간에순서대로배열시키는, 단백질복합체형성방법및 이방법에의해형성된복합체를제공할수 있는바, 세포내/세포외에서복합체형성을통한단백질의기능조절에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及其中两个或更多个特定GST结构域被顺序结合的蛋白质复合物，以及使用该蛋白质复合物生产蛋白质支架的方法。 本发明，可提供靶蛋白，谷胱甘肽转移酶（GST），蛋白质配位方法，该方法连接到所述域的氨基末端和羧基末端形成的复合材料，通过该装置在一个空间相邻的一些蛋白质的顺序 因此，它可以有效地用于通过细胞内/细胞外复合物形成来控制蛋白质功能。
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92.发明授权
公开(公告)号：KR101743283B1
公开(公告)日：2017-06-02
申请号：KR1020150123216
申请日：2015-08-31
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원
Abstract: 본발명은생체내 폐조직미세영상획득을위한미세흡인기반폐 윈도우장치및 이를이용한영상획득방법을개시한다. 본발명의일 실시예에따르면, 상하부가개방되며, 상부에커버글라스가배치되고하부에폐조직이접촉되는개방창, 상기개방창의일측에서부터흡인장치로연장되어상기개방창내부가진공상태가되도록하는흡인관및 상기개방창의일측으로부터연장되며, 상기커버글라스와공초점현미경시스템의대물렌즈가평행한상태를유지하도록하는틸팅마운트가안착되는틸팅마운트안착부를포함하는폐 윈도우장치가제공된다. 본실시예에따르면, 동물의호흡및 순환을생리적으로유지하고이에간섭을주지않으면서동시에생체내 폐조직의세포및 분자수준미세영상을안정적으로획득할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明公开了一种用于体内获取肺组织微图像的基于微抽吸的闭窗器件及使用其的图像采集方法。 根据本发明的一个实施例，提供了一种真空吸尘器，包括：打开的窗口，具有敞开的上部和下部，设置在其上部的盖玻璃和接触其下部的肺组织; 从吸入管的一侧，并且是在窗口的开口延伸，所述封闭窗口装置，包括覆盖玻璃和物镜的共焦显微镜系统被安装平行于倾斜的倾斜座椅安装该就座，保持设置在hansangtae部。 根据本实施例，有一个优点，即可以维持动物的生理呼吸循环，以获得这一点没有在同一时间站立在细胞和分子水平的体内显微成像肺组织以稳定的方式产生干扰。
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公开(公告)号：KR1020170056146A
公开(公告)日：2017-05-23
申请号：KR1020150159368
申请日：2015-11-13
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: G01N33/50 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/7105 , A61K48/00
CPC classification number: A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/7105 , A61K48/00 , G01N33/50
Abstract: 본발명은 MRS와 CDK4의결합을저해하는항암제스크리닝방법에관한것으로, 보다상세하게는시험물질의존재또는부존재하에서 MRS(methionyl-tRNA synthetase) 또는이의단편과 CDK4(Cyclin-dependent kinase 4) 또는이의단편을접촉시키는단계; MRS와 CDK4의결합을측정하는단계; 시험물질에의한 MRS와 CDK4의결합수준의변화를판단하는단계; MRS와 CDK4의결합수준을감소시키는시험물질을선별하는단계; 및선별된시험물질의항암활성을세포나동물에서확인하는단계를포함하는항암제스크리닝방법과상기방법으로선별된항암제를유효성분으로포함하는항암용조성물에대한것이다. 본발명은 MRS가암 발생과진행에중요한 CDK4와직접결합하여안정화시키는 CDK4의신규한조절자라는발견을바탕으로전혀새로운작용기작의항암제를개발하는데 유용하게이용될수 있다. 본발명의방법에따라선별된항암제를유효성분으로포함하는항암용조성물은 MRS의발현을억제하거나 MRS와 CDK4의결합을억제하여 CDK4 단백질의수준을낮추고, 암의진행을효과적으로막을수 있는, 특히 p16를발현하지않는암 치료제를개발하는데 유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明MRS和CDK4涉及癌症筛选方法用于抑制总和的分辨率，并且更具体地，MRS（甲硫酰-tRNA合成酶）在试验物质或片段和CDK4（细胞周期蛋白依赖性激酶4）的存在或不存在或 接触其碎片; 测量MRS和CDK4的组合; 测定受试物质对MRS和CDK4结合水平的变化; 选择降低MRS和CDK4结合水平的测试物质; 和包括从所述细胞或动物的确认的步骤所选择的测试物质的抗癌活性的癌症筛选方法和通过上述方法选择用于抗癌剂，其包含作为活性成分的癌症的组合物。 本发明可以以动作的新机制的抗癌剂的开发有效地用于在所有基于该生长CDK4的新颖调控稳定直接键和CDK4重要的进步和MRS gaam发生的发现。 在抗癌组合物含有选择性的抗癌剂根据本发明的作为有效成分的方法，并抑制MRS的表达或抑制的总和MRS和CDK4分辨率降低CDK4蛋白的水平，它可以有效地阻止癌症的进展，特别是p16基因 是一种癌症治疗剂。
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94.发明公开
公开(公告)号：KR1020170025998A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：KR1020150123216
申请日：2015-08-31
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원
Abstract: 본발명은생체내 폐조직미세영상획득을위한미세흡인기반폐 윈도우장치및 이를이용한영상획득방법을개시한다. 본발명의일 실시예에따르면, 상하부가개방되며, 상부에커버글라스가배치되고하부에폐조직이접촉되는개방창, 상기개방창의일측에서부터흡인장치로연장되어상기개방창내부가진공상태가되도록하는흡인관및 상기개방창의일측으로부터연장되며, 상기커버글라스와공초점현미경시스템의대물렌즈가평행한상태를유지하도록하는틸팅마운트가안착되는틸팅마운트안착부를포함하는폐 윈도우장치가제공된다. 본실시예에따르면, 동물의호흡및 순환을생리적으로유지하고이에간섭을주지않으면서동시에생체내 폐조직의세포및 분자수준미세영상을안정적으로획득할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 公开了一种用于获得体内肺组织的微观图像的基于微型吸尘的肺窗装置以及使用其获得图像的方法。 本发明提供一种肺窗装置，其包括：开口窗，其上部和下部打开，设置在上部的玻璃罩和与下部接触的肺组织; 抽吸管，其从开放窗口的一侧延伸到抽吸装置，并且使得敞开的窗口的内部处于真空状态; 以及倾斜安装放置单元，其从所述开放窗口的一侧延伸并且已经放置有使所述盖玻片和共聚焦显微镜系统的物镜保持彼此平行的倾斜安装件。 本发明能够保持动物的生理呼吸和循环而不受干扰，以及稳定地获取体内肺组织的细胞水平和分子水平的微观图像。
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公开(公告)号：KR101711584B1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020120148212
申请日：2012-12-18
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/93 , C07K2299/00
Abstract: 본발명은변형된 EPRS 단백질의결정구조및 이의결정화방법에관한것으로, 더욱상세하게는상세하게는인간으로부터유래한 EPRS(bifunctional glutamate/proline tRNA synthetase) 단백질의 N말단부분 1000개의아미노산을제거한변형된 EPRS 단백질을대량발현하고이를정제하여결정화시키는방법및 이에의하여분석된결정구조에관한것이다. 따라서본 발명은인간유래 EPRS 단백질중 PRS 단백질도메인부분을포함하는서열번호 1의아미노산서열을갖는변형된 EPRS 단백질의결정구조및 결정화방법을제공하고있어, 이를이용한저해제개발에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及变性双功能谷氨酸/脯氨酸tRNA合成酶（EPRS）蛋白的晶体结构及其结晶方法，更具体地说，涉及一种大量表达变性的EPRS蛋白的方法，其中1000个氨基 去除人源性EPR蛋白质的N-末端部分的酸，并纯化该蛋白质以使其结晶，并分析其结晶结构。 因此，由于本发明提供了具有由序列号1表示的氨基酸序列的变性EPRS蛋白质的晶体结构，包括人源性EPRS蛋白质中的PRS蛋白质结构域部分，本发明可以非常有用于开发使用 一样。
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Patent Agency Ranking96.发明授权3차원 콜라겐 겔 환경에서 라이실-ｔＲＮＡ 합성효소가 발현하거나 발현하지 않도록 조절된 세포 또는 회전타원체로 덩어리진 세포 배양을 이용한 암 전이 억제제의 스크리닝 방법 有权3 - 使用细胞或球状细胞质粒转移抑制剂的筛选方法调节赖氨酰-tRNA合成酶在3维胶原凝胶环境中的表达
公开(公告)号：KR101593049B1
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：KR1020140056973
申请日：2014-05-13
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: G01N33/573 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/5011 , G01N33/574 , G01N33/57419 , G01N2333/4704 , G01N2333/9015 , G01N2500/00 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 본발명은 3차원콜라겐겔 환경에서배양된암 세포주에서라이실-tRNA 합성효소(lysyl-tRNA synthetase; KRS)의작용을분석하여암 전이억제제스크리닝및 암세포의암세포덩어리로부터의이탈, 상피-중배엽세포전이(epithelial- mesenchymal transition), 이동, 침윤및 전이모니터링방법에관한것으로, 구체적으로 HCT116 세포주를포함하여다양한대장암세포를이용하여 KRS를발현하거나발현하지않도록조절된세포주나회전타원체(spheroid) 덩어리세포주를제작하여 2차원적환경에서배양할경우, KRS의발현을억제하는세포주에서불완전한상피-중간엽세포전이표현형(incomplete epithelial-to-mesenchymal transition phenotype; incomplete ECM phenotype)이유도되고, 이는 KRS의발현억제가세포-세포외기질(extracellular matrix; ECM) 부착및 세포-ECM 신호전달활성을억제하는것을확인하였다. 또한, 상기제작된회전타원체(spheroid) 세포주를수용성환경또는 3차원콜라겐겔 배양환경에서배양한경우, KRS의발현억제는중간엽(mesenchymal) 세포로세포를유도하지만, 이는세포-세포부착의와해로연결되지는못하며, 세포-ECM 부착및 이와관련된신호활성을억제함으로써 3차원콜라겐겔 배양환경에서배양한회전타원체(spheroid) 세포들로부터이탈(dissemination)의억제를초래하고, 세포미세환경내에존재하는 TGFβ1에의한세포의이탈을유도하지못함을확인함으로써암 전이억제제스크리닝및 암세포의이동, 침윤및 전이모니터링방법에사용할수 있고, 이는약물개발에필요한전임상실험시저비용고효율의부가가치를창출할수 있는스크리닝방법중의하나로유용하게사용될것이다.
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公开(公告)号：KR1020150137031A
公开(公告)日：2015-12-08
申请号：KR1020150075073
申请日：2015-05-28
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: A61K38/53 , A61K35/15 , A61K38/1709 , A61K38/1719 , A61K38/1774 , A61K38/179 , C12N9/00 , C12N9/93 , C12Y601/01004 , C12Y601/01005 , C12Y601/01014 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은아미노아실티알엔에이합성효소를포함하는나노파티클및 이를포함하는항암용조성물에관한것으로, 구체적으로는글라이실티알엔에이합성효소(Glycyl-tRNA synthetase, GRS), 류신티알엔에이합성효소(Leucyl-tRNA synthetase, LRS) 및이소류신티알엔에이합성효소(Isoleucyl-tRNA synthetase, IRS)를포함하며, 항암또는면역증강활성이있는나노파티클, 상기나노파티클을유효성분으로포함하는암 예방또는치료용약학적조성물, 면역증강용조성물및 상기나노파티클의제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及包含氨酰tRNA合成酶的纳米颗粒，以及包含其的抗癌组合物，更具体地，涉及显示抗癌或免疫增强活性的纳米颗粒，其包含甘氨酰-tRNA合成酶（GRS），亮氨酰-tRNA合成酶 （LRS）和异亮氨酰-tRNA合成酶（IRS）。 本发明还涉及用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含纳米颗粒作为活性成分; 用于增强免疫功能的组合物; 以及制备该纳米颗粒的方法。
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公开(公告)号：KR1020150124402A
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：KR1020150058335
申请日：2015-04-24
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본발명은새로운이중-하이브리드시스템(two hybrid system)을위한이중리포터시스템을가지는효모균주에관한것으로, 좀더 상세하게는 c-myc 리포터발현카세트및 Cre 리포터발현카세트를동시에포함하는효모균주및 상기효모균주를이용하여라이브러리-라이브러리간 단백질상호작용을검출하는방법에관한것이다. 본발명의이중리포터효모균주는단백질상호작용검출에적용시, 라이브러리수준에서의단백질결합쌍들에대한대량의정보를효율적으로처리할수 있도록하는수단을제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有新的双杂交系统的双重报道系统的酵母菌株，更具体地涉及同时包含c-Myc报告基因表达盒和Cre报道基因表达盒的酵母菌株， 使用酵母菌株的文库蛋白质相互作用检测方法。 根据本发明的双重报道酵母菌株当应用于蛋白质相互作用检测时，提供了在文库一级有效处理关于蛋白质结合对的大量信息的手段。
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公开(公告)号：KR1020150044777A
公开(公告)日：2015-04-27
申请号：KR1020130124255
申请日：2013-10-17
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: C12Q1/485
Abstract: 본발명은인산화반응측정기구에관한것으로, 특히세포내다수의인산화효소의활성및 다수의약물에대한인산화효소의활성을동시에신속하고용이하게측정할수 있는인산화반응측정기구를제공하기위한것이다. 이를위해본 발명에서는일정간격을두고다수개의웰이형성된웰 플레이트와, 상기웰 플레이트의상면을덮을수 있도록형성되고하면의상기웰과대응하는위치에그 웰에각각삽입되는프로브가다수형성된커버플레이트와, 상기프로브의하면에인산화효소기질을부착하기위해형성된코팅층을포함하는인산화반응측정기구를개시한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于测量磷酸化的装置，更具体地，涉及一种用于测量磷酸化的装置，其能够同时快速地测量多种激酶的活性和多种药物的激酶的活性，其包括 其中间隔地形成有多个孔; 盖板，其形成为覆盖所述孔板的上表面，并且具有分别插入对应于所述井的区域中的多个探针; 以及形成为将激酶底物附着到探针的下表面的涂层。
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公开(公告)号：KR1020140143329A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：KR1020140067225
申请日：2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D213/36 , A61K31/4402 , C07D213/00 , C07D213/02 , C07D213/38 , C07D213/42
Abstract: The present invention relates to a novel anticancer composition and, more particularly, to a maleic acid derivative compound represented by Chemical Formula 1, a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The maleic acid derivative of the present invention selectively inhibits proliferation of a cancer cell line without affecting normal cells by inhibiting AIMP2-DX2 expression. Thus, the pharmaceutical composition containing the maleic acid derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredients, can be used for preventing and treating cancer.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地说，涉及由化学式1表示的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法和包含该化合物的药物组合物。 本发明的马来酸衍生物通过抑制AIMP2-DX2的表达，选择性地抑制癌细胞系的增殖而不影响正常细胞。 因此，含有马来酸衍生物及其可药用盐作为活性成分的药物组合物可用于预防和治疗癌症。
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