公开(公告)号：KR1020140004401A

公开(公告)日：2014-01-13

申请号：KR1020120071903

申请日：2012-07-02

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 정원석 ,  최인석

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12P7/52 ,  C12N15/63

Abstract: The present invention relates to a microorganism with adjusted glycerol metabolism, a method for manufacturing a glycerol dehydratase metabolite from glycerol using the same, and a method for manufacturing the microorganism, and more particularly, to a microorganism for inactivating a glycerol-3-phosphate regulon repressor gene (glpR) on a chromosome and for manufacturing a glycerol dehydratase metabolite from glycerol, a method for manufacturing a glycerol dehydratase metabolite such as 3-hydroxypropionic acid and/or 1,3-propanediol and the like using the same, and a method for manufacturing the microorganism. The microorganism with adjusted glycerol metabolism according to the present invention has the effects of noticeably increasing growth of the microorganism and production of the glycerol dehydratase metabolite using glycerol of low costs as a carbon source and an energy source, thereby, effectively producing a glycerol dehydratase metabolite such as 3-hydroxypropionic acid and/or 1,3-propanediol and the like using the same.

Abstract translation: 本发明涉及具有调整甘油代谢的微生物，使用其从甘油制备甘油脱水酶代谢物的方法和微生物的制备方法，更具体地涉及用于灭活甘油-3-磷酸调节子的微生物 染色体上的抑制基因（glpR）和用于从甘油制造甘油脱水酶代谢物的甘油脱水酶基因（glpR），使用其制备甘油脱水酶代谢物如3-羟基丙酸和/或1,3-丙二醇等的方法，以及方法 用于制造微生物。 根据本发明的具有调整的甘油代谢的微生物具有使用低成本的甘油作为碳源和能量源，微生物生长显着增加和甘油脱水酶代谢物的产生的效果，从而有效地产生甘油脱水酶代谢物 例如使用它们的3-羟基丙酸和/或1,3-丙二醇等。

公开(公告)号：KR1020140002241A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：KR1020120070234

申请日：2012-06-28

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김경호 ,  이수관 ,  김준호 ,  남궁각 ,  정선옥 ,  정원석

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/52 ,  G06F19/10

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6848 ,  G06F19/10 ,  C12Q2537/165 ,  C12Q2563/107

Abstract: For a method of analyzing nucleic acid by compensating effect of a cross-talk in PCR and other data, using the change in fluorescence intensity detected from a different fluorescent dye labeled in the nucleic acid; the present method revises the cross-talk signal caused by each fluorescent dye. By compensating the change in fluorescence intensity detected from the compensated cross-talk signals, the final threshold values corresponding to the each fluorescent dye are estimated. [Reference numerals] (10) Nucleic acid analysis device; (110) Measuring unit; (120) Calculation unit; (130) Determination unit; (140) Concentration analysis unit; (150) Correction unit; (160) Estimating unit

Abstract translation: 通过补偿PCR和其他数据中串扰的影响来分析核酸的方法，使用从核酸中标记的不同荧光染料检测到的荧光强度的变化; 本方法修改由每种荧光染料引起的串扰信号。 通过补偿从补偿的串扰信号检测的荧光强度的变化，估计对应于每个荧光染料的最终阈值。 （参考号）（10）核酸分析装置; （110）测量单元; （120）计算单位; （130）确定单位; （140）浓度分析单位; （150）校正单位; （160）估计单位

公开(公告)号：KR3007225420000S

公开(公告)日：2013-12-27

申请号：KR3020130048026

申请日：2013-09-17

Applicant: 삼성전자주식회사

Designer： 요한 백스 ,  소광혁 ,  정원석

公开(公告)号：KR3007175120000S

公开(公告)日：2013-11-22

申请号：KR3020130030100

申请日：2013-06-11

Applicant: 삼성전자주식회사

Designer： 이창호 ,  권시온 ,  요한 백스 ,  정원석 ,  지한경

公开(公告)号：KR3006873270000S

公开(公告)日：2013-04-02

申请号：KR3020120052387

申请日：2012-11-02

Applicant: 삼성전자주식회사

Designer： 명지은 ,  정원석

公开(公告)号：KR3006841190000S

公开(公告)日：2013-03-08

申请号：KR3020120060459

申请日：2012-12-14

Applicant: 삼성전자주식회사

Designer： 정원석 ,  이선영 ,  김준세 ,  김봉건

公开(公告)号：KR3006838890000S

公开(公告)日：2013-03-08

申请号：KR3020120060495

申请日：2012-12-14

Applicant: 삼성전자주식회사

Designer： 이선영 ,  정원석 ,  김준세 ,  윤상원

公开(公告)号：KR3006838880000S

公开(公告)日：2013-03-08

申请号：KR3020120060516

申请日：2012-12-14

Applicant: 삼성전자주식회사

Designer： 이선영 ,  윤상원 ,  정원석 ,  김준세

公开(公告)号：KR1020120124227A

公开(公告)日：2012-11-13

申请号：KR1020110041994

申请日：2011-05-03

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김경호 ,  김준호 ,  남궁각 ,  정원석

IPC: G02B27/00 ,  G01N21/64 ,  G02B7/28 ,  G01N33/483

CPC classification number: G01N21/645 ,  G01J3/0208 ,  G01J3/0229 ,  G01J3/0237 ,  G01J3/4406 ,  G01N21/05 ,  G01N2021/0346 ,  G01N2021/6419 ,  G01N2021/6421 ,  G01N2021/6478 ,  G01N2201/0635 ,  G02B27/00 ,  G01N21/64 ,  G01N33/483 ,  G02B7/28 ,  G02B27/0006

Abstract: PURPOSE: A fluorescence detection optical system and a multi-channel fluorescence detection apparatus including the same are provided to form constant focus location through an automatic focusing function even if a micro fluid element is not precisely arranged. CONSTITUTION: A first light source(101) emits excitation light of a first wavelength. A first excitation light filter(102) passes through the excitation light of the first wavelength. A first collimating lens(103) changes the excitation light of the first wavelength into a parallel beam. A second light source(104) emits excitation light of a second wavelength. A second excitation light filter(105) passes through the excitation light of the second wavelength. A second collimating lens(106) changes the excitation light of the second wavelength into a parallel beam. A first dichroic filter(107) transmits the excitation light of the first wavelength and reflects the excitation light of the second wavelength. A beam splitter(108) transmits a part of incident light and reflects the rest. A monitoring light detector(109) measures an amount of the excitation light transmitting the beam splitter. A second dichroic filter(110) reflects the excitation light and transmits fluorescence generated in a micro fluid element. [Reference numerals] (140) Focusing controller

Abstract translation: 目的：提供荧光检测光学系统和包括该荧光检测光学系统的多通道荧光检测装置，以便即使微流体元件未被精确布置，也通过自动聚焦功能形成恒定的聚焦位置。 构成：第一光源（101）发射第一波长的激发光。 第一激发光滤光器（102）穿过第一波长的激发光。 第一准直透镜（103）将第一波长的激发光改变为平行光束。 第二光源（104）发射第二波长的激发光。 第二激发光滤光器（105）穿过第二波长的激发光。 第二准直透镜（106）将第二波长的激发光改变成平行光束。 第一分色滤光器（107）透射第一波长的激发光并反射第二波长的激发光。 分束器（108）透射入射光的一部分并反射其余部分。 监测光检测器（109）测量透射分束器的激发光的量。 第二分色滤光器（110）反射激发光并透射在微流体元件中产生的荧光。 （附图标记）（140）聚焦控制器

公开(公告)号：KR1020120063162A

公开(公告)日：2012-06-15

申请号：KR1020100124231

申请日：2010-12-07

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박진성 ,  정원종 ,  김준호 ,  남궁각 ,  황규연 ,  정원석 ,  임희균 ,  권성홍 ,  정선옥

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/31 ,  C12N15/33 ,  C12M1/38

CPC classification number: B01L7/52 ,  B01L3/502715 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/028 ,  B01L2200/04 ,  B01L2200/0605 ,  B01L2200/0621 ,  B01L2200/0684 ,  B01L2200/10 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/0627 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/087 ,  B01L2300/0874 ,  B01L2300/0887 ,  B01L2300/18 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/06 ,  B01L2400/0655 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/75 ,  C12Q1/6851

Abstract: PURPOSE: A gene analysis apparatus and a method for gene analysis using the same are provided to prevent contamination by foreign materials and to enhance accuracy and reliability. CONSTITUTION: A gene analysis apparatus comprises: a chamber(40) for crushing cells; a pump(40P) for pumping the crushed cells by a microchannel(40C); microchannels(50C,52C,54C,56C) for transferring amplification reagent into first to fourth PCR chambers(60,62,64,66); pumps(50P,52P,54P,56P) for pumping a PCR mixture to each microchannel; pumps(60P,62P,64P,66P) for injecting crushed cells and PCR mixture into the first to fourth PCR chambers; and a micro valves(40V,50V,60V) for controlling fluid flow.

Abstract translation: 目的：提供基因分析装置和使用其的基因分析方法，以防止异物污染，提高准确性和可靠性。 构成：基因分析装置包括：用于破碎细胞的室（40）; 用于通过微通道（40C）泵送破碎的电池的泵（40P）; 用于将扩增试剂转移到第一至第四PCR室的微通道（50℃，52℃，54℃，56℃）（60,62,64,66）; 用于将PCR混合物泵送到每个微通道的泵（50P，52P，54P，56P） 用于将破碎细胞和PCR混合物注入第一至第四PCR室的泵（60P，62P，64P，66P） 以及用于控制流体流动的微型阀（40V，50V，60V）。