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公开(公告)号：KR1020000007852A
公开(公告)日：2000-02-07
申请号：KR1019980027384
申请日：1998-07-08
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C08J3/14 , B82B3/0095 , C08F220/34
Abstract: PURPOSE: A process for manufacturing nano-granule that is sensitive to temperature and pH by mixing alkyl acrylamide and N,N-dimethylaminoethylmethacrylate and adding a reaction initiator is provided which gives a simple manufacturing method of nano-granule with a uniform size. CONSTITUTION: Alkyl acrylamide and N,N-dimethylaminoethylmethacrylate are melted in a mixed solvent of water and hydrophilic organic solvent in a volume ratio of 9:1-7:3(preferably 9:1) to give a monomer solution, which is added with a reaction initiator and left at about 50-70°C for 10-20 hr(preferably 15), and filtrated. For an example, N,N-dimethylaminoethylmethacrylate is melted in a mixed solvent of water and ethanol in a volume ratio of 7:3 to give 5 weight% of monomer solution, One hundred weight% of monomer solution is mixed with 0.3 weight% of N,N-azobisisobutyronitryl, left at 60°C for 15 hr, and freeze-dehydrated to give a nano granule. As an amount of ethylacrylamide increases, a diameter of nano-granule becomes short.
Abstract translation: 目的：提供通过混合烷基丙烯酰胺和甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯并加入反应引发剂对温度和pH敏感的纳米颗粒的制备方法，其制备具有均匀尺寸的纳米颗粒的简单制造方法。 构成：将丙烯酰胺和甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯在水和亲水性有机溶剂的混合溶剂中以9：1-7：3（优选9：1）的体积比熔化，得到单体溶液，加入 反应引发剂，并在约50-70℃下放置10-20小时（优选15℃），并过滤。 例如，将甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯在水和乙醇的混合溶剂中以体积比为7:3进行熔融，得到5重量％的单体溶液，将100重量％的单体溶液与0.3重量％ N，N-偶氮二异丁腈，在60℃下放置15小时，冷冻脱水，得到纳米颗粒。 随着乙基丙烯酰胺的量增加，纳米颗粒的直径变短。
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公开(公告)号：KR1019960030931A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：KR1019950003712
申请日：1995-02-24
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 고분자 및 단분자가 용해되어 있는 수용액과 기름을 혼합하여 o/w 에멀젼 제조하고 이 에멀젼을 용액에 약물과 기타 첨가물들을 혼합하며 사용되는 고분자에 따라 금속이온 가교, UV를 이용한 가교 및 냉각 등을 사용하여 혼합 용액을 고형화한 후 용도에 부합하는 형태로 성형한 에밀젼 네트웍을 이용한 피부 약물 전달 체계는 제조공정이 간단하며, 다양한 약물에 대해서 적용이 가능한 우수한 피부 약물 전달 체계이다.
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公开(公告)号：KR1019960011044B1
公开(公告)日：1996-08-16
申请号：KR1019930019898
申请日：1993-09-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01D69/00
CPC classification number: A61K9/7084 , B01D67/0002 , B01D71/26 , B01D71/38 , B01D71/40 , B01D71/76 , C08J9/26
Abstract: The membrane is made by; (a) dissolving biocompatible non-allergenic polymer such as ethylene- vinylacetate copolymer, ethylene-vinylalcohol copolymer, ethylene-ethylacrylate copolymer or ethylene-vinyloxyethanol copolymer in methylenechloride; (b)dissolving polyalcohol compound such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylene glycol, glycerine or ethylene glycol in the mixture of alkanol such as ethanol, propanol, butanol, pentanol or octanol and gloride; (c) mixing (a) and (b) with homogenizer; (d) applying it to the glass to uniform thickness; (e) drying.
Abstract translation: 膜由...制成 （a）在二氯甲烷中溶解生物相容性非过敏性聚合物如乙烯 - 乙酸乙烯酯共聚物，乙烯 - 乙烯醇共聚物，乙烯 - 丙烯酸乙酯共聚物或乙烯 - 乙烯基氧乙醇共聚物; （b）将诸如羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素，聚乙二醇，甘油或乙二醇的多元醇化合物溶解在链烷醇如乙醇，丙醇，丁醇，戊醇或辛醇和氯化物的混合物中; （c）用均化器混合（a）和（b）; （d）将其施加到玻璃以均匀的厚度; （e）干燥。
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公开(公告)号：KR1019960006730B1
公开(公告)日：1996-05-23
申请号：KR1019930001880
申请日：1993-02-11
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/70
Abstract: The transdermal drug delivery system is composed of the steps of; (a) obtaining the oil phase material containing medicine by mixing medicine and oily material; (b) obtaining O/W emulsion containing oil particles with a diameter of 1-5 Pm by mixing the oil phase material and biodegradable and bioacceptable polymer solution, containing polysaccharide to chelate with metals such as sodium alginate, pectin, xanthomonas campestris or carboxymethylcellulose, and decomposable biologically, with homogenizer; (c) casting the emulsion on glass plate; (d) inducing coupling between the polyvalent ion and the polysaccharide by adding polyvalent ion to the glass plate; (e) leaving it for 301min. and drying.
Abstract translation: 透皮给药系统由以下步骤组成： （a）通过混合药物和油性物质获得含有药物的油相材料; （b）通过将油相材料和生物可降解和生物可接受的聚合物溶液混合，得到含有直径为1-5Pm的油颗粒的O / W乳液，其含有多糖与金属如藻酸钠，果胶，油菜黄单孢菌或羧甲基纤维素螯合， 用生物学分解，用均化器; （c）将乳液浇铸在玻璃板上; （d）通过向玻璃板中加入多价离子来诱导多价离子和多糖之间的偶联; （e）离开301min。 并干燥。
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公开(公告)号：KR1019950031053A
公开(公告)日：1995-12-18
申请号：KR1019940010116
申请日：1994-05-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/70
Abstract: 인터피너트레이팅 네트웍(Interpenetrating Networks : IPNs)의 개념을 이용하여 이온 농도가 극대화된 이온성 고분자 젤을 개발하고 특정한 pH조건에서 약물을 이온화하여 이온결합 형태로 이온성 고분자젤 내에 충전한 피부약물전달체계는 시스템에서 가장 중요한 부분인 이온성 고분자 젤내의 이온성 기의 증가로 약물의 충진율이 극대화되어 약물의 충진율의 조절이 아주 용이하고 약물 방출율이 매트릭스내에서의 약물의 자체확산과 고분자 매트릭스 내에 이온기와 약물의 이온 결합의 형성과 분해에 의하여 조절되기 때문에 조절적인 약물의 방출율을 나타내는 발전된 형태의 피부약물전달체계를 제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101815225B1
公开(公告)日：2018-01-08
申请号：KR1020160074523
申请日：2016-06-15
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은주름개선유효물질이봉입된나노입자, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는주름개선용화장료조성물에관한것으로, 본발명에따른주름개선유효물질이봉입된나노입자는피부투과촉진제를포함함으로써주름개선유효물질의물에대한낮은용해성문제를해결하여장기안정성이우수하며, 항산화제를추가로포함할수 있어주름개선유효물질의산화가억제되므로안정성이우수한주름개선용화장료조성물로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101698809B1
公开(公告)日：2017-01-24
申请号：KR1020150133131
申请日：2015-09-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K9/107 , A61K36/328 , A61K35/644 , A61K31/202
Abstract: 본발명은천연난용성약물이봉입된다층나노입자를포함하는약학적제제및 이의제조방법에관한것으로써, 본발명에따른천연난용성약물이봉입된다층나노입자는제조직후뿐만아니라장기간보관하여도 0.001 - 40 nm의일정한크기를유지하면서약물함유량이안정하게유지되며, 액상제제로제조할경우에도침전이형성되지않고, 천연난용성약물의용해도를증가시킴으로써생체이용률을향상시키므로, 본발명에따른천연난용성약물이봉입된다층나노입자는약학적제제로유용하게사용할수 있다.
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108.发明公开
公开(公告)号：KR1020170003400A
公开(公告)日：2017-01-09
申请号：KR1020160074523
申请日：2016-06-15
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은주름개선유효물질이봉입된나노입자, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는주름개선용화장료조성물에관한것으로, 본발명에따른주름개선유효물질이봉입된나노입자는피부투과촉진제를포함함으로써주름개선유효물질의물에대한낮은용해성문제를해결하여장기안정성이우수하며, 항산화제를추가로포함할수 있어주름개선유효물질의산화가억제되므로안정성이우수한주름개선용화장료조성물로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150133316A
公开(公告)日：2015-11-30
申请号：KR1020140059548
申请日：2014-05-19
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61L9/013
Abstract: 본발명은아로마오일, 폴리에틸렌글리콜, 트리블록공중합체, 폴리옥시에틸렌계계면활성제등을포함하는의류및 섬유제품용액상섬유탈취제조성물에관한것으로, 본발명에따른섬유탈취제조성물은환경친화적인성분을이용하여인체에무해하며섬유에도포시탈색이나변색을유발하지않는다. 또한향기지속력이떨어지는기존의탈취제와달리최소한의부형제만을이용하여천연추출물인아로마오일을포집한마이셀형탈취제를제조하였으며, 용해된탈취제의입자크기또한 400 내지 500nm로작아섬유깊숙히침투하여섬유에오랫동안남아그 지속력을향상시켰다.
Abstract translation: 本发明涉及用于服装和纤维制品的液体纤维除臭剂组合物，包括香油，聚乙二醇，三嵌段共聚物，聚氧乙烯基表面活性剂等。 根据本发明的纤维除臭剂组合物使用环境友好的组分，从而对人体无害，并且当纤维除臭剂组合物施用于纤维时不会引起脱色和变色。 此外，与通过降低香料耐久性的常规除臭剂不同，生产包含仅使用最少赋形剂收集的作为天然提取物的芳香油的胶束型除臭剂。 溶解的除臭剂的粒径小至400至500nm，以深入纤维并保留在纤维中，从而提高其耐久性。
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110.发明公开
公开(公告)号：KR1020150062204A
公开(公告)日：2015-06-08
申请号：KR1020130146061
申请日：2013-11-28
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K9/127 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/34
Abstract: 본발명은본 발명은난용성약물이봉입된리포좀나노입자를포함하는장기안정성이우수한약학적제제및 이의제조방법에관한것으로써,본발명에따른난용성약물이봉입된리포좀나노입자크기는 30-900 nm로이를포함하는약학적제제의용해도를향상시키고, 장기안정성이우수하므로, 약물의생체이용률을향상시킬수 있다. 또한, 상기약학적제제는용이한제조방법으로제조할수 있으므로안정성이필요한난용성약물에유용하게적용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有优异的长期稳定性的药物，其包含脂质体纳米粒子包封的水难溶性药物及其制造方法。 根据本发明，脂质体纳米粒子包封的水难溶性药物的大小为30〜900nm，包含该药物的药物提高了具有良好长期稳定性的药物的溶解性和生物利用度。 此外，药物可以用简单的制造方法制造，因此可以应用于稳定性所需的难溶性水溶性药物。
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