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公开(公告)号：KR1020090059880A
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：KR1020070126961
申请日：2007-12-07
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: A method for preparing a block copolymer is provided to prevent a catalyst component inside a copolymer chain from being left behind after reaction termination, to easily control molecular weight and to polymerize a cyclic ester monomer at a room temperature. A method for preparing a polyalkylene glycol/plyester block copolymer uses a strong acid catalyst with pKa which is not greater than 1 as a polymerization catalyst and polyalkylene glycol containing a hydroxyl group at a chain terminal part as an initiator. The method comprises a step of polymerizing at least one or two kinds of cyclic monomer at -70 ~25 °C for 12~24 hours to prepare the polyalkylene glycol/plyester block copolymer with the whole molecule amount of 1,000~100,000 g/mole. The at least one or two kinds of cyclic monomer are selected from ester series lactide segment, caprolactone segment and glycolide segment.
Abstract translation: 提供制备嵌段共聚物的方法，以防止共聚物链内部的催化剂组分在反应终止后留下，以容易地控制分子量并在室温下聚合环酯单体。 制备聚亚烷基二醇/聚丙烯酸酯嵌段共聚物的方法使用pKa不大于1的强酸催化剂作为聚合催化剂，在链端部分含有羟基的聚亚烷基二醇作为引发剂。 该方法包括在-70〜25℃下聚合至少一种或两种环状单体12〜24小时的步骤，以制备整个分子量为1,000〜100,000g / mol的聚亚烷基二醇/聚丙烯酸酯嵌段共聚物。 所述至少一种或两种环状单体选自酯系丙交酯链段，己内酯链段和乙交酯链段。
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公开(公告)号：KR1020050112599A
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：KR1020040037707
申请日：2004-05-27
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/501 , A61K9/5031 , A61K9/5047 , A61K31/18
Abstract: 본 발명은 서방형 약물 전달 시스템에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 약물을 포함하는 코어(core)와, 상기 코어를 감싸도록 형성되고, 약물의 방출을 조절하는 코팅층으로 이루어진 서방형 약물 전달 시스템에서, 상기 코팅층이 pH의 변화에 따라 약물의 방출을 조절하도록 수불용성 고분자와 장용성 고분자가 일정비로 혼합된 코팅 조성물을 포함하는 서방형 약물 전달 시스템에 관한 것이다.
본 발명에 따른 코팅 조성물의 장용성 고분자는 낮은 pH 분위기 하에서 불용성이고 중성의 pH에서 분해되어 코팅층 내에 나노 크기의 포어를 형성하여, 상기 코어 내에 함유된 약물의 방출을 제어할 수 있다.
따라서, 본 발명의 서방형 약물 전달 시스템은 상대적으로 산성인 위액에서 안정하고 중성의 장액에서 분해됨에 따라 장내 질환에 적합하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 약물의 방출 시간을 효과적으로 조절하여 경구 투여시 환자에 대한 치료 효과를 증대시킬 수 있다.-
公开(公告)号：KR100453288B1
公开(公告)日：2004-10-21
申请号：KR1020020013215
申请日：2002-03-12
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/22
Abstract: PURPOSE: A drug delivery device permitting the continuous release of a pharmaceutical active component through a discharge hole by the sequential expansion of a disk with water induced through a semi-permeable outer skin and the discharge hole when exposed to an aqueous environment is provided. Therefore, it permits a zero-order linear release of the pharmaceutical active material and improves initial drug release, thereby increasing the drug release and a therapeutic effect. CONSTITUTION: A drug delivery device comprises: a semi-permeable outer skin(1) containing a discharge hole(3) for discharging at least one pharmaceutical active component; a squeeze expansion layer containing three disks(15, 16, 17) having different expansion degrees and containing a swelling agent and an osmosis-inducing agent in the semi-permeable outer skin; a drug composition(10) containing the pharmaceutical component disposed in the semi-permeable outer skin. The content of the semi-permeable outer skin is 1 to 50% by weight. The semi-permeable outer skin has a thickness of 10 to 1,000μm and the discharge hole for pharmaceutical active component has a diameter of 0.1 to 2.0mm.
Abstract translation: 本发明提供了一种药物输送装置，该装置允许药物活性成分通过排放孔连续释放，该方法是通过半圆形外蒙皮和排放孔在暴露于水性环境时引发的水顺序膨胀盘。 因此，它允许药物活性物质的零级线性释放并改善初始药物释放，由此增加药物释放和治疗效果。 构成：药物输送装置包括：含有用于排出至少一种药物活性组分的排出孔（3）的半渗透性外蒙皮（1） 挤压膨胀层，其包含具有不同膨胀度的三个圆盘（15,16,17），并且在半渗透外表层中含有溶胀剂和渗透诱导剂; 药物组合物（10），其含有布置在半渗透性外皮中的药物组分。 半透外壳的含量为1至50重量％。 半渗透外壳的厚度为10至1,000μm，药物活性成分的排放孔的直径为0.1至2.0mm。
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公开(公告)号：KR1020040017002A
公开(公告)日：2004-02-26
申请号：KR1020020049074
申请日：2002-08-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/00
CPC classification number: A61K9/0004 , A61K9/0014 , A61K31/505 , A61K47/30
Abstract: PURPOSE: Provided is a locally implantable pharmaceutical preparation of anticancer agent containing an osmotic agent. Therefore, its drug release is controlled and its cytotoxicity is increased. CONSTITUTION: A locally implantable pharmaceutical preparation of anticancer agent is characterized in that a pharmaceutical composition consisting of nitrosourea based anticancer agents and biodegradable polymers is added with 1-50 wt.% of an osmotic agent selected from salt, saccharides and saccharide mixtures.
Abstract translation: 目的：提供含有渗透剂的抗癌剂的局部可植入药物制剂。 因此，其药物释放受到控制，其细胞毒性增加。 构成：抗癌剂的局部可植入药物制剂的特征在于，由以亚硝基脲为基础的抗癌剂和可生物降解聚合物组成的药物组合物中加入1-50重量％的选自盐，糖和糖混合物的渗透剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100402053B1
公开(公告)日：2003-10-17
申请号：KR1020000057083
申请日：2000-09-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/52
Abstract: PURPOSE: Provided is a controlling release antibiotics which has a multi-layered structure and includes biodegradable polymer as a carrier, thereby reducing side effects, such as toxicity, vomiting, headache, hypoyolemic shock, and the like caused by over dosage of antibiotics, and controlling the release of antibiotics. CONSTITUTION: The controlled release antibiotics has a spherical structure having at least two of multi layers. Each layer contains 1-10 wt.% of different kind of biodegradable polymer to 1 wt.% of antibiotics. The content ratio of antibiotics to biodegradable polymer contained in an inner layer is larger than that of an outer layer. But the degradation speed of biodegradable polymer contained in inner layer is smaller than that of outer layer.
Abstract translation: 目的：提供一种控释多肽抗生素，其具有多层结构，并包含可生物降解的聚合物作为载体，从而减少由过量使用抗生素导致的副作用，如毒性，呕吐，头痛，低血容量性休克等，以及 控制抗生素的释放。 构成：控释抗生素具有至少两个多层的球形结构。 每层含有1-10重量％的不同种类的可生物降解的聚合物与1重量％的抗生素。 包含在内层中的抗生素与生物可降解聚合物的含量比大于外层的含量比。 但内层中生物降解聚合物的降解速度小于外层。
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公开(公告)号：KR100358076B1
公开(公告)日：2002-10-25
申请号：KR1019990033693
申请日：1999-08-16
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/35
Abstract: 본발명은생체이용율을증진시킨경구용이프리플라본제제에관한것으로서, 더욱상세하게는골다공증치료제로사용하는이프리플라본원제제를수용성고분자및 부형제에고체분산시킴과동시에상기약제의결정크기를 10 ㎚∼ 20 ㎛로아주작게분산시킴으로써, 수용성고분자에상기이프리플라본이포접되어종래보다적은약물의투여량과적은횟수로복용하여도소화위장관내의체액에대한용해도와유효혈중농도를증가시키므로약물의과다투여로인한사용상의불편함과위장에대한부담을감소시킬수 있는생체이용율을증진시킨경구용이프리플라본제제에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020010098419A
公开(公告)日：2001-11-08
申请号：KR1020010014982
申请日：2001-03-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/10
CPC classification number: A61K9/0053 , A61K31/496 , A61K47/12 , A61K47/32
Abstract: 본 발명은 생체이용율이 증진된 경구용 이트라코나졸 제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 항진균제로 사용하는 이트라코나졸 원제제를 폴리비닐피롤리돈 및 흡수증진제에 고체분산시킴과 동시에 상기 약제의 결정을 무정형화함으로써, 폴리비닐피롤리돈 및 흡수증진제에 이트라코나졸이 포접되어 종래보다 적은 약물의 투여량과 적은 횟수로 복용하여도 소화위장관내의 체액에 대한 용해도와 유효 혈중농도를 증가시켜 생체이용율을 획기적으로 증진시키며 이에 따라 약물의 과다 투여로 인한 사용상의 불편함과 위장에 대한 부담을 감소시키고, 보관중에는 무정형의 이트라코나졸이 결정형 이트라코나졸으로 변환되지 않아 장기보관 안정성을 획기적으로 증진시킨 경구용 이트라코나졸 제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019990065921A
公开(公告)日：1999-08-16
申请号：KR1019980001441
申请日：1998-01-19
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 항생제의 서방성제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 환자들의 감염방지 및 감염치료제로 널리 사용되고 있는 항생제들을 생분해성 고분자에 포접시켜 종래보다 상대적으로 비표면적이 작은 일정 크기의 미립구 형태로 제조함으로써, 약물의 일시적 과다방출을 억제하여 일정농도 및 일정속도의 지속적인 서방성 방출효과를 얻을 수 있고, 특히 이런 작용을 통해 항생제의 국부투여방법의 제공, 과다투여에 의한 독성의 제거 및 그외 여러 가지 부반응을 피할 수 있는 항생제의 서방성제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019990009123A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970031407
申请日：1997-07-07
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 난용성 약물의 제조 방법에 관한 것으로서, 난용성 약물과 수용성 고분자를 용매에 용해시키고, 얻어진 생성물을 스프레이 건조하여 미립 입자를 제조한 후 제조된 미립 입자와 오일류를 혼합하는 공정을 포함한다. 이 방법은 간단한 공정으로 난용성 약물의 경구 투여용 제제를 제조할 수 있어서 제제화시 특수한 생산기술이 필요하지 않고, 또한 이 방법으로 제조된 제제는 체내 흡수율이 매우 높다.
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