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公开(公告)号:CN103002983A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201180026235.2
申请日:2011-05-27
Applicant: 葛非亚公司
Inventor: 克里斯多佛·W·别拉夫斯基 , 丹尼尔·R·德雷尔
CPC classification number: B01J31/04 , B01J8/067 , B01J8/382 , B01J19/00 , B01J21/18 , B01J21/185 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/12 , B01J37/349 , B01J2208/00176 , B01J2208/00212 , B01J2219/00006 , B01J2219/00031 , B01J2219/00033 , B01J2219/00038 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/194 , C01B32/23 , C07C45/28 , C07C45/29 , C07C45/30 , C07C201/12 , C07C315/02 , C07C319/24 , C07D333/22
Abstract: 在氧化和聚合反应中使用的碳催化剂包括具有含碳和氧的材料,如具有催化活性的氧化石墨烯和/或具有催化活性的氧化石墨的颗粒。在某些情况下,所述颗粒布置于由含碳材料(如石墨烯或石墨)或不含碳材料(如金属或绝缘材料)所形成的固体载体上。
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公开(公告)号:CN102958888A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201080064174.4
申请日:2010-12-16
Applicant: 新加坡科技研究局
CPC classification number: C07C51/15 , B01J31/1805 , B01J31/1825 , B01J31/2273 , B01J2231/321 , B01J2531/16 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D333/24 , C07C57/20 , C07C57/18 , C07C255/23 , C07C255/57 , C07C205/56
Abstract: 本发明描述了用于将末端炔转化为炔酸的方法。在该方法中,在铜(I)类、碱和能够与铜(I)络合的络合剂的存在下将炔暴露于二氧化碳。
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公开(公告)号:CN102574814A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080046929.8
申请日:2010-08-23
Applicant: 庵原化学工业株式会社
Inventor: 川添健太郎
IPC: C07D239/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/26 , C07C205/34 , C07C205/58
CPC classification number: C07D239/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/34 , C07C205/58
Abstract: 本发明提供可由工业可获得的原料简便而高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法及其合成中间体。本发明提供的通式(3)(式中,X表示卤原子,R表示烷氧基甲基)表示的嘧啶基乙腈衍生物的制备方法的特征在于,在碱存在下,使通式(1)(式中,X、R表示与上述相同的含义)表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物与通式(2)(式中,Me表示甲基)表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶反应。本发明还提供了其合成中间体。
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公开(公告)号:CN102438970A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201080015027.8
申请日:2010-04-06
Applicant: 德州大学体系董事会
Inventor: 克里斯多福·J.·欧布莱恩
CPC classification number: C07C1/34 , C07B37/04 , C07B2200/09 , C07C17/2635 , C07C17/2637 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07F9/509 , C07F9/65683 , C07C205/56 , C07C255/31 , C07C255/34 , C07C255/07 , C07C205/57 , C07C22/08 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/533 , C07C69/75 , C07C69/587 , C07C49/796 , C07C15/52 , C07C69/76
Abstract: 本发明提供一种采用膦的催化的维蒂希方法,其包含以下步骤:提供氧化膦预催化剂,并使该氧化膦预催化剂还原以产生膦;由膦与反应物形成磷叶立德前驱体;由该磷叶立德前驱体产生磷叶立德;使该磷叶立德前驱体与醛、酮或酯反应以形成烯烃及其后可再次进入循环的氧化膦。本发明也针对以膦催化的光延反应。
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公开(公告)号:CN102395573A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201080016049.6
申请日:2010-04-14
Applicant: 三井化学AGRO株式会社
IPC: C07D333/36 , C07C205/03 , C07C205/15 , C07D333/42
CPC classification number: C07D333/36 , C07C201/12 , C07C201/14 , C07C205/08 , C07C205/14 , C07C205/15 , C07C205/40 , C07D333/42
Abstract: 本发明提供一种制造通式(4)表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法,该制造方法包括氧化通式(1)表示的化合物得到通式(3)表示的化合物的步骤、和还原通式(3)表示的化合物的步骤。由此,能够提供2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的有效的制造方法。下述式中,R表示烷基等,X表示羟基、卤原子或通式(2)表示的取代基。A表示碳原子或硫原子,Q表示烷基等,n表示1或2。#表示键合位置。
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公开(公告)号:CN102307844A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200980153346.2
申请日:2009-10-29
Applicant: 科学工业研究委员会
Inventor: M·K·阿格拉瓦 , P·K·戈施 , M·R·甘迪 , S·C·乌帕德亚雅 , S·阿迪穆尔蒂 , G·拉玛昌德赖拉 , P·U·帕托利亚 , G·乔希 , H·布兰巴特 , R·J·桑哈维
IPC: C07C201/12 , C07C205/11
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/11
Abstract: 公开了一种改进的由对硝基甲苯制备对硝基苄基溴的方法,其中大量过量的溶于四氯化碳的反应物用2∶1的溴化物/溴酸盐试剂处理,将产物有效地分离并且通过从反应物料中选择性地冷结晶得到高纯度产物,从而使得母液在接下来的批次中能够不经任何进一步的后处理而循环使用。循环持续进行到获得足够量的预期纯度的产物。之后,从母液中回收溶剂和对硝基甲苯,用硼氢化钠处理残留物以将杂质转化回接着在所述方法中再循环的反应物或产物,从而避免废弃物处理的问题并且同时得到所需产物相对于对硝基甲苯的产率高于95%以及溴原子利用效率高于88%。
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公开(公告)号:CN101948390B
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010280549.2
申请日:2005-12-01
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C205/58 , C07C201/12 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/12 , C07C205/58
Abstract: 本发明提供一种制备式(I)化合物的方法,其中R为-COOH,特征在于将式(II)化合物计量入硫酸或发烟硫酸中,和随后向所述混合物中加入浓硝酸。
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公开(公告)号:CN102272077A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN200980153307.2
申请日:2009-11-20
Applicant: 哈佛学院董事会
IPC: C07C17/093 , C07B39/00 , A61K31/566
CPC classification number: C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C17/093 , C07C37/62 , C07C41/22 , C07C45/63 , C07C67/287 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C209/74 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C291/04 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D311/72 , C07D493/06 , C07D498/08 , C07J17/005 , C07J51/00 , C07K1/13 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C25/18 , C07C49/813 , C07C47/55 , C07C69/78 , C07C211/42 , C07C233/15 , C07C255/50 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C43/225 , C07C39/27 , C07C205/12
Abstract: 本文描述了氟化有机化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102119165A
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200980126541.6
申请日:2009-07-06
Inventor: E·M·卡雷拉
IPC: C07F17/02 , C07B53/00 , C07C29/143 , C07C33/46 , C07C201/12 , C07C205/09 , C07C205/16 , C07C247/10 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/13 , C07C311/09 , C07C311/18 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07B61/00
CPC classification number: C07C311/18 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C201/12 , C07C247/10 , C07C253/30 , C07C311/09 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07F17/02 , C07C33/46 , C07C255/36 , C07C255/37 , C07C205/04 , C07C205/16 , C07C205/26
Abstract: 本发明提供新的手性铱水性络合物,其具有良好的保存稳定性,可易于制备并能进行具有更高产率和更高立体选择性的不对称转移氢化。本发明提供式(1A)所示的手性铱水性络合物:其中,Ra、Rb、Rc、Rd和Re相同或不同,并各自为氢原子、甲基、乙基或苯基,R1和R2相同或不同,并各自为任选具有取代基的芳基,或R 1和R2结合表示任选具有取代基的C3-4直链亚烷基以成环,R3为任选具有取代基的烷基磺酰基或者任选具有取代基的芳基磺酰基,R4为氢原子、任选Ra、Rb、Rc、Rd和Re相同或不同,并各自为氢原子、甲基、乙基或苯基,具有取代基的烷基磺酰基或者任选具有取代基的芳基磺酰基,X为一价或二价阴离子,以及当X为一价阴离子时,n为2,或者当X为二价阴离子时,n为1。本发明还提供使用该络合物制备旋光性羟基化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102099482A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200980128388.0
申请日:2009-05-19
Applicant: 桑多斯股份公司
IPC: C12P7/40 , C12P7/62 , C12P13/00 , C12P41/00 , C07C205/51 , C07C229/08
CPC classification number: C12P41/005 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C205/51 , C07C227/04 , C07C229/08 , C07D207/46 , C12P13/008 , C07C69/533
Abstract: 本发明涉及5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯及其盐的制备方法。还公开了5-甲基-3-硝基甲基-己酸盐和3-(氨基甲基)-5-甲基己酸的制备方法。还公开了以对映异构体富集或对映异构体纯形式的(S)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸或(R)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸及其盐、以对映异构体富集或对映异构体纯形式的(S)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯或(R)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯以及以外消旋化形式、对映异构体富集或对映异构体纯形式的化合物,即式(XIII)。
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