公开(公告)号：CN104884424A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380066517.4

申请日：2013-12-20

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 井上博生 ,  坂田让 ,  小林真一 ,  伊藤芳和 ,  北山卓

IPC: C07C211/52 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C209/36 ,  C07C209/74 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/74 ,  C07C17/00 ,  C07C17/06 ,  C07C17/12 ,  C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C205/12 ,  C07C209/32 ,  C07C211/52 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明提供一种由式(I)(式(I)中，X1和X2各自独立地表示氯原子、溴原子或碘原子)表示的卤代苯胺及其制造方法等。

公开(公告)号：CN1085545A

公开(公告)日：1994-04-20

申请号：CN93106974.2

申请日：1993-06-16

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 大谷隆 ,  高石日出男 ,  津幡健治 ,  滨口洋

IPC: C07C233/11 ,  C07C235/78 ,  C07C205/37 ,  C07C255/13

CPC classification number: C07C205/37 ,  C07C201/14 ,  C07C231/06 ,  C07C235/20 ,  C07C253/30 ,  C07C255/16 ,  C07C255/17

Abstract: 公开了一种制备式(I)芳族化合物的方法，该方法包括使亲电子试剂与式(II)化合物反应：(式中R、X1、X2和Y同说明书中定义)，将取代基选择性导入芳环中及公开了由此制得的新化合物。

公开(公告)号：CN108947819A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810705024.5

申请日：2018-07-02

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 张宏海 ,  吴定川 ,  郭磊 ,  李恩赐 ,  朱玉杏 ,  沈康 ,  杭晓春

IPC: C07C67/30 ,  C07C69/78 ,  C07C51/347 ,  C07C63/06 ,  C07C45/61 ,  C07C49/786 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C201/14 ,  C07C205/06 ,  C07C209/68 ,  C07C211/48 ,  C07C211/46 ,  C07C47/54 ,  C07C37/00 ,  C07C39/04 ,  C07C27/00 ,  C07C33/22 ,  C07C69/614 ,  C07D213/84

CPC classification number: C07C67/30 ,  C07B2200/05 ,  C07C27/00 ,  C07C33/22 ,  C07C37/00 ,  C07C39/04 ,  C07C45/61 ,  C07C47/54 ,  C07C51/347 ,  C07C69/614 ,  C07C201/14 ,  C07C205/06 ,  C07C209/68 ,  C07C211/46 ,  C07C211/48 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07D213/84 ,  C07C69/78 ,  C07C63/06 ,  C07C49/786

Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种氘代芳香族化合物制备方法。通过氘负离子参与的钯催化碳卤键还原反应，以卤代芳烃为起始原料，氘代甲酸钠为氘代试剂，二甲基亚砜为溶剂，金属钯为催化剂，有机膦为配体，在惰性气体保护下，60‑100摄氏度下充分反应，合成目标化合物。该方法条件温和，在反应过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂，降低了生产成本，适合大规模生产。所得氘代芳香族化合物的氘代率均达到98%以上，可应用于有机光电材料、医药农药等领域。

公开(公告)号：CN105481886A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510927382.7

申请日：2015-12-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 程林

IPC: C07F5/00 ,  B01J31/22 ,  C07C201/14 ,  C07C205/16

CPC classification number: C07F5/003 ,  B01J31/1625 ,  B01J2231/34 ,  B01J2531/004 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/14 ,  C07C205/16

Abstract: 本发明公开了一种右手螺旋配位聚合物及其制备方法与应用，其化学式为{[Cu(R,R-cdea)(H2O)].2NO3.2H2O}n，制备方法包括将Cu(NO3)2·3H2O和的R,R-cdea加入5mL甲醇溶液进行混合，制得悬浊液，将该悬浊液在室温下静置后，即制得右手螺旋配位聚合物。优点为：本发明采用基于手性环己二胺的双螯合配体R,R-cdea与Cu(II)构筑了一种一维螺旋配位聚合物，其具有右手31螺旋结构，且具有二阶非线性光学活性；同时，本发明的制备工艺简单，无需复杂的合成设备，降低生产成本；此外，制备的配位聚合物能够应用于芳香醛与硝基甲烷的不对称亨利反应。

公开(公告)号：CN1041085C

公开(公告)日：1998-12-09

申请号：CN93106974.2

申请日：1993-06-16

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 大谷隆 ,  高石日出男 ,  津幡健治 ,  滨口洋

IPC: C07C233/11 ,  C07C235/78 ,  C07C205/37 ,  C07C255/13

CPC classification number: C07C205/37 ,  C07C201/14 ,  C07C231/06 ,  C07C235/20 ,  C07C253/30 ,  C07C255/16 ,  C07C255/17

Abstract: 公开了一种制备式(Ⅰ)芳族化合物的方法，该方法包括使亲电子试剂与下述式(Ⅱ)化合物反应：(式中R、X

公开(公告)号：CN104781245B

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201380051379.2

申请日：2013-10-10

Applicant: 学校法人冲绳科学技术大学院大学学园

Inventor： P·V·乔塞沃尔 ,  田中富士枝

IPC: C07D309/30 ,  A61K31/215 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  C07C201/14 ,  C07C205/55 ,  C07D241/44 ,  C07D243/02 ,  C07D307/54 ,  C07D309/28 ,  C07D317/30 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D309/28 ,  C07C201/14 ,  C07C205/55 ,  C07C2601/14 ,  C07D241/44 ,  C07D243/02 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D317/30 ,  C07D407/04

Abstract: 本发明公开了一种用于制备式I的二氢‑2H‑吡喃衍生物的方法，其中R1和R2如本文中的定义。本发明的方法在简短的串联反应和一锅法中提供了式I的化合物。通过本发明的方法制备的式I化合物及其进一步转化的衍生物可用于制造用于治疗增殖性疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN104781245A

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201380051379.2

申请日：2013-10-10

Applicant: 学校法人冲绳科学技术大学院大学学园

Inventor： P·V·乔塞沃尔 ,  田中富士枝

IPC: C07D309/30 ,  A61K31/215 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  C07C201/14 ,  C07C205/55 ,  C07D241/44 ,  C07D243/02 ,  C07D307/54 ,  C07D309/28 ,  C07D317/30 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D309/28 ,  C07C201/14 ,  C07C205/55 ,  C07C2601/14 ,  C07D241/44 ,  C07D243/02 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D317/30 ,  C07D407/04

Abstract: 本发明公开了一种用于制备式I的二氢-2H-吡喃衍生物的方法，其中R1和R2如本文中的定义。本发明的方法在简短的串联反应和一锅法中提供了式I的化合物。通过本发明的方法制备的式I化合物及其进一步转化的衍生物可用于制造用于治疗增殖性疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN103467443B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201310364547.5

申请日：2010-04-14

Applicant: 三井化学AGRO株式会社

Inventor： 青木要治 ,  小松弘典 ,  深泽靖明 ,  三田晴子

IPC: C07D333/42 ,  C07D409/12 ,  A01P1/00

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/08 ,  C07C205/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/40 ,  C07D333/42

Abstract: 本发明涉及通式(3)表示的2-烷基-3-硝基噻吩衍生物及其作为医药农药制造中间体的应用。通式(3)中，R表示可以被碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基取代的碳原子数1～18的烷基、可以被碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基取代的碳原子数3～10的环烷基、或可以被碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基取代的碳原子数6～12的双环烷基。

公开(公告)号：CN1044093A

公开(公告)日：1990-07-25

申请号：CN89109847.X

申请日：1989-12-30

Applicant: 亚历山大·米克海罗维奇·安德利夫斯基 ,  米克海尔·维克托罗维奇·格利利克 ,  色格·维克托罗维奇·安卫东 ,  伊弗格尼亚·瓦西里夫娜·高迪夫 ,  斯卡娅 ,  埃利娜·舒利莫夫娜·阿尔特曼 ,  吉奥吉·民克拉维奇·沃罗佐夫 ,  奇里尔·米克海罗维罗·居麦夫

Inventor： 亚历山大·米克海罗维奇·安德利夫斯基 ,  米克海尔·维克托罗维奇·格利利克 ,  色格·维克托罗维奇·安卫东 ,  伊弗格尼亚·瓦西里夫娜·高迪夫斯卡娅 ,  埃利娜·舒利莫夫娜·阿尔特尔特曼 ,  吉奥吉·尼克拉维奇·沃罗佐夫 ,  奇里尔·米克海罗维奇·居麦夫

IPC: C07C205/11 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/14 ,  C07C205/12

Abstract: 由预先用硫酸和硝酸混合物处理的氯苯，或由单一的邻-，对-硝基氯苯，或由邻-，对-，间-硝基氯苯备2-溴-4，6-二硝基氯苯，通过将上述物质中任一种，在20-120℃的温度下，使用溴或碱金属溴化物，硝酸或碱金属硝酸盐和硫酸或发烟硫酸，按以下的试剂摩尔比，原料物质∶溴或碱金属溴化物∶硝酸或碱金属硝酸盐∶硫酸或发烟硫酸为1.0∶0.5-1.5或1.0-3.0∶2.0-4.0或2.5-5.0∶6.0-70.0下进行处理。

公开(公告)号：CN109081769A

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201710454760.3

申请日：2017-06-13

Applicant: 苏州蘅盛生物医药科技有限公司

Inventor： 宋绍兴

IPC: C07C37/05 ,  C07C39/11

CPC classification number: C07C37/05 ,  C07C201/14 ,  C07C213/02 ,  C07C39/11 ,  C07C215/78 ,  C07C205/22

Abstract: 本发明涉及一种羟基酪醇(3，4-二羟基苯乙醇)的合成工艺，包括：4-氨基苯乙醇重氮化硝化，还原，重氮化生成羟基酪醇。该方法成原料成本低，起始原料易得，操作安全简单，适合工业化生产。