公开(公告)号：KR1020110031012A

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：KR1020090088714

申请日：2009-09-18

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 고영준 ,  이향심 ,  정혜영 ,  허은정 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  권창희 ,  주후돈 ,  장병식

IPC: G01N33/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/563

Abstract: PURPOSE: A diagnosis method for detecting food-and-mouth disease virus type asia 1 antibody is provided to quickly measure vaccine antibody titer. CONSTITUTION: An antibody for food-and-mouth disease virus type asia 1 is detected using a gene recombinant protein antigen of food-and-mouth disease virus type asia 1 and food-and-mouth disease virus type asia 1-specific monoclonal antibody. A diagnosis method for detecting food-and-mouth disease virus type asia 1 antibody comprises: a step of reacting serotype common antibody 70-17 of food-and-mouth disease virus type asia 1, type C, O, and A in 96-well microplate; a step of washing monoclonal antibodies which are not conjugated on the plate to remove; a step of reacting with a test serum sample; a step of washing test serum sample which is not conjugated; a step of reacting horseradish peroxidase-conjugated type asia 1-specific monoclonal antibody; a step washing monoclonal antibodies which is not conjugated to the plate; and a step of measuring absorbance.

Abstract translation: 目的：提供一种用于检测食源性病毒亚型1抗体的诊断方法，以快速测定疫苗抗体效价。 构成：使用食品口蹄疫病毒亚型1和口蹄疫病毒型亚洲1型单克隆抗体的基因重组蛋白抗原检测食品口蹄疫病毒亚型1的抗体。 一种用于检测食源病病毒亚型1抗体的诊断方法包括：将食物口蹄疫病毒亚型1（C，O和A型）的血清型共同抗体70-17与96- 微孔板 洗涤未在板上结合以除去的单克隆抗体的步骤; 与测试血清样品反应的步骤; 洗涤不结合的血清样品的步骤; 辣根过氧化物酶偶联型亚洲1型单克隆抗体的反应步骤; 步骤洗涤未与板结合的单克隆抗体; 和测量吸光度的步骤。

公开(公告)号：KR1020070046390A

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：KR1020050103057

申请日：2005-10-31

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  강원도 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  이현정 ,  이정자 ,  홍경수 ,  정기수 ,  서종억 ,  김지태 ,  이상록 ,  홍원우 ,  엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕

IPC: C12Q1/00 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/1009 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/09

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다.
본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다.
구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법

公开(公告)号：KR100543691B1

公开(公告)日：2006-01-20

申请号：KR1020020079085

申请日：2002-12-12

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 송재영 ,  최은진 ,  박종현 ,  안동준 ,  차상호 ,  권준헌

IPC: G01N33/543

Abstract: 본 발명은 항원-항체 반응을 이용하여 신속하게 돼지콜레라바이러스에 대한 항체의 존재유무를 검출할 수 있도록 고안된 검출 키트 및 이를 이용한 돼지콜레라바이러스 항체의 검출 방법에 관한 것이다.
돼지콜레라, 면역크로마토그라피, 골드 콘쥬게이트, 유전자 재조합

公开(公告)号：KR100331176B1

公开(公告)日：2002-04-06

申请号：KR1019990057805

申请日：1999-12-15

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: A61K39/15

Abstract: 본발명은국내소 사육농가에호흡기질병및 송아지설사를일으켜심각한피해를주는질병중의하나인소 바이러스성설사증(BVD)에대한진단법에관한것이고, 더욱상세하게는곤충세포에서발현된소 바이러스성설사증바이러스 gp53 단백질로이루어진재조합단백질을항원으로이용하여, 간접결합효소면역측정법으로중화항체가를검출하여바이러스성설사증을진단하는방법에관한것이다. 본발명에따른진단방법은수행시특별한시설및 기술없이도신속하게소 바이러스성설사증바이러스에대한항체를검사할수 있어신속한면역수준검사에의한소 바이러스성질병의예방및 방제대책수립에이용할수 있고, 또한백신접종후 면역수준또는감염실태파악에필요한대량의검사혈청을단시간내에처리할수 있는방법으로소 바이러스성설사증바이러스에의한호흡기병예방및 근절에크게기여할것이다.

公开(公告)号：KR100267745B1

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：KR1019980000447

申请日：1998-01-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  송재영 ,  안동준 ,  현방훈 ,  차상호 ,  안수환 ,  권준헌

IPC: C12N15/33

Abstract: PURPOSE: Provided is a spike gene and a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus to prevent porcine epidemic diarrhea by using spike proteins which are mass-produced through genetic engineering. CONSTITUTION: The spike gene obtained from porcine epidemic diarrhea virus is located in the gene of recombinant baculovirus (KFCC 11014). And a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is characterized by the next step of: using a spike protein expressed in recombinant baculovirus (KFCC 11014) as an antigen in implementing indirect-ELISA. A method for manufacturing the recombinant baculovirus (KFCC 11014) is comprised of the following steps of: i) making expression vector pVL 1393 having a spike gene of PEDV and obtaining a medium lacking serum but including linear baculovirus, and mixture containing lipopectin; and ii) cotransfecting host cell Sf9 using the mixture.

Abstract translation: 目的：提供一种尖峰基因和一种检测猪流行性腹泻病毒中和抗体的方法，通过使用通过基因工程大规模生产的穗蛋白来预防猪流行性腹泻。 构成：从猪流行性腹泻病毒获得的穗基因位于重组杆状病毒（KFCC 11014）的基因中。 检测猪流行性腹泻病毒（PEDV）中和抗体的方法的特征在于：使用重组杆状病毒（KFCC 11014）中表达的尖峰蛋白作为抗原进行间接ELISA。 制备重组杆状病毒（KFCC 11014）的方法包括以下步骤：i）制备具有PEDV刺突基因的表达载体pVL1393，获得缺乏血清但包括线性杆状病毒的培养基，以及含有脂蛋白的混合物; 和ii）使用该混合物共转染宿主细胞Sf9。