고지혈증치료제 및 오메가-3 지방산을 함유하는 복합제제

    公开(公告)号:KR101519887B1

    公开(公告)日:2015-05-14

    申请号:KR1020130113386

    申请日:2013-09-24

    Abstract: 본 발명은 고지혈증치료제 및 오메가-3 지방산을 함유하는 복합제제에 관한 것으로서, [PEO-PPO-PEO] 형태의 트리블록 공중합체류를 첨가하여 상기 트리블록 공중합체의 소수성기 부분으로 글리콜류 용해제에 용해되어 있는 고지혈증치료제를 마이셀화하고, 친수성기 부분으로 오메가-3 지방산과의 접촉을 막아, 장기 보관 후에도 방출이 지연되지 않고, 안정성이 우수하여 약물의 생체이용률을 향상시킬 수 있으며, 또한, 고지혈증치료제 및 오메가-3 지방산의 접촉을 막기 위한 별도의 코팅과정이 없어 제제화가 용이하므로 혈청 고밀도지단백질 수치를 높이고, 저밀도지단백질 및 트리글리세리드 수치를 낮추기 위한 고지혈증 치료에 유용하게 사용할 수 있다.

    금-코팅 리포솜 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR101513558B1

    公开(公告)日:2015-04-20

    申请号:KR1020130089753

    申请日:2013-07-29

    Abstract: 본 발명은 CT 조영제로서 사용 가능한 금-코팅 리포솜 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 생분해성의 리포솜으로 제조되어 몸에 축적되지 않고 분해될 수 있으며, 표면 코팅된 금은 면역반응을 일으키지 않고, 독성이 없어 안전하며, 리포솜이 림프절에서 오랫동안 잔류할 수 있어 투여 후 장시간 확인이 가능하여 영상을 비교적 쉽게 얻을 수 있고, 체내 순환시간이 짧은 기존의 CT 조영제의 한계를 극복할 수 있다.

    고지혈증치료제 및 오메가-3 지방산을 함유하는 복합제제
    113.
    发明公开
    고지혈증치료제 및 오메가-3 지방산을 함유하는 복합제제 有权
    包含高脂血症治疗和ω-3脂肪酸的复合制剂

    公开(公告)号:KR1020150033405A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:KR1020130113386

    申请日:2013-09-24

    Abstract: 본발명은고지혈증치료제및 오메가-3 지방산을함유하는복합제제에관한것으로서, [PEO-PPO-PEO] 형태의트리블록공중합체류를첨가하여상기트리블록공중합체의소수성기부분으로글리콜류용해제에용해되어있는고지혈증치료제를마이셀화하고, 친수성기부분으로오메가-3 지방산과의접촉을막아, 장기보관후에도방출이지연되지않고, 안정성이우수하여약물의생체이용률을향상시킬수 있으며, 또한, 고지혈증치료제및 오메가-3 지방산의접촉을막기위한별도의코팅과정이없어제제화가용이하므로혈청고밀도지단백질수치를높이고, 저밀도지단백질및 트리글리세리드수치를낮추기위한고지혈증치료에유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含高脂血症治疗剂和ω-3脂肪酸的复合制剂。 复合制剂包含30-80重量份的ω-3脂肪酸,10-40重量份的二醇类溶剂和10-40重量份的聚环氧乙烷(PEO) - 聚环氧丙烷(PPO) - 聚环氧乙烷(PEO)型三嵌段共聚物相对于1重量份高脂血症治疗剂。 将PEO-PPO-PEO型三嵌段共聚物加入到复合制剂中,从而通过三嵌段共聚物的疏水基团使高脂血症治疗剂溶解在二醇基溶剂中成胶束; 并通过亲水基团防止高脂血症治疗剂与ω-3脂肪酸的接触。 因此,即使长期保存,复合制剂的释放也不会延迟,复合制剂具有优异的稳定性,从而能够提高药物的生物利用度。 此外,通过分配单独的涂布方法来容易地制备复合制剂,以防止高脂血症治疗剂和ω-3脂肪酸之间的接触。 因此,复方制剂可用于治疗高脂血症,提高血清高密度脂蛋白水平,降低低密度脂蛋白和甘油三酯水平。

    생체적합성 고분자를 이용한 다기능성 조영제 및 이의 제조방법
    115.
    发明公开
    생체적합성 고분자를 이용한 다기능성 조영제 및 이의 제조방법 有权
    使用生物易燃聚合物的多功能对比剂和制备方法

    公开(公告)号:KR1020100102345A

    公开(公告)日:2010-09-24

    申请号:KR1020090020676

    申请日:2009-03-11

    Abstract: PURPOSE: A multi-functional contrast agent is provided to secure the biodegradation property by applying multiple functional groups to a poly-succinimidyl-type polymer, and to minimize the organism rejection. CONSTITUTION: A multi-functional contrast agent includes the following: a poly-succinimidyl-type polymer including a poly-succinimide synthesized from maleic anhydride as a backbone; a hydrophilic group induced from polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, dextran, polyethylene oxide, polylysine, or polyvinylalcohol; a hydrophobic group induced from an amine group with 3~80 carbons, or phospholipid; and an alkanol amine group collecting a contrast agent selected from the group consisting of gadolinium, manganese, a ferric oxide, aluminum, silicon, barium, yttrium, and a rare earth material.

    Abstract translation: 目的:提供多功能造影剂以通过将多官能团应用于聚琥珀酰亚胺基型聚合物来确保生物降解性能,并使生物排斥最小化。 构成:多功能造影剂包括:由马来酸酐作为骨架合成的聚琥珀酰亚胺的聚琥珀酰亚胺系聚合物; 由聚乙二醇,聚乙烯吡咯烷酮,葡聚糖,聚环氧乙烷,聚赖氨酸或聚乙烯醇引发的亲水基团; 由具有3〜80个碳原子的胺基或磷脂诱导的疏水基团; 和收集选自钆,锰,氧化铁,铝,硅,钡,钇和稀土类材料的造影剂的链烷醇胺基。

    서방형 약물 전달 시스템
    116.
    发明公开
    서방형 약물 전달 시스템 失效
    控制释放型药物输送系统

    公开(公告)号:KR1020050112599A

    公开(公告)日:2005-12-01

    申请号:KR1020040037707

    申请日:2004-05-27

    CPC classification number: A61K9/5026 A61K9/501 A61K9/5031 A61K9/5047 A61K31/18

    Abstract: 본 발명은 서방형 약물 전달 시스템에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 약물을 포함하는 코어(core)와, 상기 코어를 감싸도록 형성되고, 약물의 방출을 조절하는 코팅층으로 이루어진 서방형 약물 전달 시스템에서, 상기 코팅층이 pH의 변화에 따라 약물의 방출을 조절하도록 수불용성 고분자와 장용성 고분자가 일정비로 혼합된 코팅 조성물을 포함하는 서방형 약물 전달 시스템에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 코팅 조성물의 장용성 고분자는 낮은 pH 분위기 하에서 불용성이고 중성의 pH에서 분해되어 코팅층 내에 나노 크기의 포어를 형성하여, 상기 코어 내에 함유된 약물의 방출을 제어할 수 있다.
    따라서, 본 발명의 서방형 약물 전달 시스템은 상대적으로 산성인 위액에서 안정하고 중성의 장액에서 분해됨에 따라 장내 질환에 적합하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 약물의 방출 시간을 효과적으로 조절하여 경구 투여시 환자에 대한 치료 효과를 증대시킬 수 있다.

    약물전달용담체조성물및그의제조방법

    公开(公告)号:KR100345512B1

    公开(公告)日:2003-01-24

    申请号:KR1019980063311

    申请日:1998-12-31

    Inventor: 육순홍 조선행

    Abstract: PURPOSE: A drug transmission carrier composition useful in preparing a gel matrix, microspheres, or fibers with excellent drug penetration and strength, and a preparation method thereof are provided. CONSTITUTION: A drug delivery carrier composition consists of a carrier compound such as polyvinyl alcohol and subsidiary dissolving agents such as diethylene glycolmonoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether and ethylene glycol monomethyl ether. Soluble polymer such as polyalkyl glycol compounds, polyacrylic acid, polyvinyl pyrolidone, sodium alginate, and gelatine may be added to improve the strength of the composition,. The method for producing carrier composition comprises the steps of: dissolving polyvinyl in distilled water; and adding subsidiary dissolving agents to the mixed solution.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于制备具有优异的药物渗透性和强度的凝胶基质,微球体或纤维的药物传输载体组合物及其制备方法。 组成:药物递送载体组合物由载体化合物如聚乙烯醇和辅助溶解剂如二甘醇单乙醚,乙二醇单乙醚和乙二醇单甲醚组成。 可加入可溶性聚合物如聚烷基二醇化合物,聚丙烯酸,聚乙烯吡咯烷酮,海藻酸钠和明胶以改善组合物的强度。 生产载体组合物的方法包括以下步骤:将聚乙烯醇溶解在蒸馏水中; 并将辅助溶解剂加入到混合溶液中。

    생체이용율을 증진시킨 경구용 이프리플라본 제제
    118.
    发明授权
    생체이용율을 증진시킨 경구용 이프리플라본 제제 失效
    用于口服给药的异黄酮的生物利用度的提高及其制造方法

    公开(公告)号:KR100358076B1

    公开(公告)日:2002-10-25

    申请号:KR1019990033693

    申请日:1999-08-16

    Abstract: 본발명은생체이용율을증진시킨경구용이프리플라본제제에관한것으로서, 더욱상세하게는골다공증치료제로사용하는이프리플라본원제제를수용성고분자및 부형제에고체분산시킴과동시에상기약제의결정크기를 10 ㎚∼ 20 ㎛로아주작게분산시킴으로써, 수용성고분자에상기이프리플라본이포접되어종래보다적은약물의투여량과적은횟수로복용하여도소화위장관내의체액에대한용해도와유효혈중농도를증가시키므로약물의과다투여로인한사용상의불편함과위장에대한부담을감소시킬수 있는생체이용율을증진시킨경구용이프리플라본제제에관한것이다.

    피부질환치료및보호용경피투과약물체계의제조방법
    119.
    发明授权
    피부질환치료및보호용경피투과약물체계의제조방법 失效
    用于治疗和保护皮肤疾病的透皮渗透药物系统的制备方法

    公开(公告)号:KR100325122B1

    公开(公告)日:2002-10-19

    申请号:KR1019980039665

    申请日:1998-09-24

    Inventor: 육순홍 조선행

    Abstract: 본 발명은 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법에 관한 것으로서, 이 제조 방법은 폴리비닐알콜, 알긴산 나트륨, 메틸 셀룰로이드, 히드록시프로필메틸셀룰로이드, 펙틴 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 수용성 고분자를 증류수에 첨가하여 혼합하는 단계, 상기 혼합액에 글리콜 모노알킬에스테르기를 갖는 화합물 1종 또는 2종의 혼합물인 용해 보조제, HLB 값이 10 이하 화합물인 공유화제, 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 경피 투과용 약물 및 알콜을 포함하는 약물 용액을 첨가한 후, 혼합하여 겔을 형성하는 단계 및 상기 겔에 에틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 덱스트란, 폴락소머 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 수 용성 고분자를 첨가하는 단계를 포함하는 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법을 제공한다. 이 방법으로 제조된 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계는 초기 피부 투과량이 높다.

    자가미세유화형 약물전달시스템을 이용한 고지혈증치료용약제 조성물
    120.
    发明公开
    자가미세유화형 약물전달시스템을 이용한 고지혈증치료용약제 조성물 失效
    使用自我微量给药系统(SMEDDS)治疗高胆固醇血症的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020020042218A

    公开(公告)日:2002-06-05

    申请号:KR1020000072016

    申请日:2000-11-30

    CPC classification number: A61K9/1075 A61K9/4808 A61K31/366

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical compositions for hypercholesterolemia treatment using of self microemulsifying drug delivery system is provided, thereby improving the solubility and bioavailability of a drug hardly dissolved. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition useful for hyperlipidemia treatment using a self microemulsifying drug delivery system(SMEDDS) comprises 1 to 20 wt.% of statin, 5 to 60 wt.% of surfactant, 10 to 60 wt.% of solubilizing agent and 10 to 60 wt.% of co-surfactant, wherein the statin is lovastatin or simvastatin; the surfactant is selected from caster oils, substituted caster oils, twins, spans and bridge; the solubilizing agent is selected from fatty acid ester consisting of propyleneglycol monocaprylate, polyglycolide of oleic acid and linoleic acid, propyleneglycol monolaurate and polyglyceryl dioleate, vegetable oils consisting of coconut oil, olive oil, corn oil, caster oil, macadamia nut oil, apricot oil and unsaturated fatty acid, purified oil, and hydrophobic solubilizing agent; and the co-surfactant is selected from polyethyleneglycol, propylene glycol, dimethylisosorbid and diethyleneglycolmonoethylether.

    Abstract translation: 目的:提供使用自微乳化药物递送系统的高胆固醇血症治疗药物组合物,从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。 构成:使用自微乳化药物递送系统(SMEDDS)用于高脂血症治疗的药物组合物包含1至20重量%的他汀类,5至60重量%的表面活性剂,10至60重量%的增溶剂和10至 60重量%的辅助表面活性剂,其中他汀类是洛伐他汀或辛伐他汀; 表面活性剂选自脚轮油,取代脚轮油,双胞胎,跨度和桥梁; 增溶剂选自由丙二醇单辛酸酯,油酸聚亚油酸和亚油酸组成的脂肪酸酯,单月桂酸丙二醇酯和聚甘油二油酸酯,由椰子油,橄榄油,玉米油,脚轮油,澳洲坚果油,杏仁油组成的植物油 和不饱和脂肪酸,纯化油和疏水增溶剂; 共表面活性剂选自聚乙二醇,丙二醇,二甲基异山梨醇酯和二乙二醇单乙醚。

Patent Agency Ranking