公开(公告)号：US3014972A

公开(公告)日：1961-12-26

申请号：US70628857

申请日：1957-12-31

Applicant: PURDUE RES FOUNDATION LAFAYETT

Inventor： EDWARD HARDIES DONALD ,  NATHAN KORNBLUM ,  WESLEY POWERS JACK

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/05

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C2601/08 ,  C07C205/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/05

公开(公告)号：US2679538A

公开(公告)日：1954-05-25

申请号：US22405351

申请日：1951-05-01

Applicant: PURDUE RESEARCH FOUNDATION

Inventor： HENRY FEUER ,  HARBAN ARTHUR A

IPC: C07C201/10 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12

公开(公告)号：JP6789526B2

公开(公告)日：2020-11-25

申请号：JP2018516941

申请日：2017-04-27

Applicant: クミアイ化学工業株式会社

Inventor： 中村 尊之 ,  加藤 聡 ,  榎本 真希 ,  田藤 淳

IPC: C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07C201/10

公开(公告)号：JP2007302602A

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：JP2006132434

申请日：2006-05-11

Applicant: Ueno Fine Chem Ind Ltd ,  上野製薬株式会社

Inventor： WAKAMORI HIROYUKI

IPC: C07C201/10 ,  C07B61/00 ,  C07C205/60 ,  C07C227/04 ,  C07C229/70

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a 1-nitro-2-naphthol derivative by which the 1-position of 2-hydroxynaphthalene-3,6-dicarboxylic acid or a derivative thereof is effectively and selectively nitrated.
SOLUTION: The method for producing the 1-nitro-2-naphthol derivative represented by general formula [II] (wherein, Y
1 and Y
2 represent each an ester group or the like; and X represent a halogen) comprises the following. A 2-naphthol derivative represented by general formula [I] is reacted with a nitrating agent using an aliphatic carboxylic acid as a solvent.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种2-硝基-2-萘酚衍生物的制备方法，其中2-羟基萘-3,6-二羧酸或其衍生物的1位被有效且选择性地硝化。 解决方案：由通式[II]（其中Y 1 和Y 2 表示的1-硝基-2-萘酚衍生物的制备方法各自表示 酯基等; X表示卤素）包括以下。 使用通式[I]表示的2-萘酚衍生物与使用脂族羧酸作为溶剂的硝化剂反应。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007527848A

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：JP2005512715

申请日：2003-12-29

Applicant: カウンシル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ

Inventor： シバラム，スワミナサン ,  スダライ，アルムガム ,  バビカール，スドゥヒル ,  マネアー，アシフ

IPC: C07C209/36 ,  C07B61/00 ,  C07C201/10 ,  C07C205/11 ,  C07C209/10 ,  C07C209/84 ,  C07C211/50 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55

CPC classification number: C07C209/36 ,  C07C211/55

Abstract: 本出願は、純粋で、高品質の３，３'，４，４'−テトラアミノビフェニル（ＴＡＢ）を高収率で製造する方法に関する。 さらに詳細には、それは、３段階プロセスを要する３，３'，４，４'−テトラアミノビフェニル（ＴＡＢ）製造方法に関し、（１）３，３'−ジクロロ−４，４'−ジアミノビフェニル（ＤＣＢ）を５０％Ｈ
2 Ｏ
2 水で酸化すること、（２）生じた３，３'−ジニトロ４，４'−ジニトロビフェニル（ＤＣＤＮＢ）をアンモノリシスすることおよび（３）３，３'−ジアミノ−４，４'−ジニトロビフェニル（ＤＡＤＮＢ）を塩化第一スズと濃塩酸で還元することである。

公开(公告)号：JP2002234864A

公开(公告)日：2002-08-23

申请号：JP2001362369

申请日：2001-11-28

Applicant: MITSUI CHEMICALS INC

Inventor： NAGAI SUNAO ,  KUBOYAMA HISAHARU

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for reasonably producing a substituted halogenated benzene compound, especially a 2,6-dialkyl(or aryl)-4-substituted halogenated benzene compound, useful as an intermediate for medicines or agrochemicals. SOLUTION: This method for producing the substituted halogenated benzene compound comprises reacting a substituted (thio)phenol compound or (thio) phenolate compound represented by general formula (I) with a halogenating agent represented by general formula (II).

公开(公告)号：JP2520267B2

公开(公告)日：1996-07-31

申请号：JP24948187

申请日：1987-10-02

Applicant: IHARA CHEMICAL IND CO

Inventor： TOMOTA YOSHINOBU

IPC: C07C205/57 ,  B01J27/055 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/10 ,  C07C205/58

公开(公告)号：JPH0768183B2

公开(公告)日：1995-07-26

申请号：JP30527886

申请日：1986-12-23

IPC: B01J27/128 ,  B01J27/00 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/10 ,  C07C205/11 ,  C07C205/58

公开(公告)号：JPH06199742A

公开(公告)日：1994-07-19

申请号：JP34554493

申请日：1993-12-22

Applicant: AMERICAN CYANAMID CO

Inventor： DEIBITSUDO ANDORESU KOOTESU

IPC: C07C201/12 ,  C07C201/10 ,  C07C205/11 ,  C07C205/45 ,  C07D307/20

公开(公告)号：JPH04164049A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：JP29325390

申请日：1990-10-29

Applicant: TAOKA CHEMICAL CO LTD

Inventor： HORIKAWA YASUHIKO ,  YAMASHITA MASAYA ,  MORINO KAZUKI ,  KOYAMA SHINICHI ,  KIMURA OSAMU

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/26

Abstract: PURPOSE:To safely produce the subject compound from an aqueous solution of 3,5-dichloro-4-ethyl-2-hydroxybenzenesulfonic acid and an aqueous solution of nitric acid in high purity and yield by reusing a filtrate or water layer obtained by separating the objective compound after nitration reaction. CONSTITUTION:The subject compound useful as an intermediate for a cyan coupler for color photography, etc., is produced by sulfonating preferably 4- chloro-3-ethylphenol, chlorinating the resultant 5-chloro-4-ethyl-2-hydroxybenzenesulfonic acid and nitrating an aqueous solution of the obtained 3,5- dichloro-4-ethyl-2-benzenesulfonic acid with an aqueous solution of nitric acid having an acid concentration of preferably 2-70wt.%. In the above process, the filtrate or water layer obtained by filtering or separating the objective compound produced by the nitration reaction is reused as a part or total of the nitration reaction medium. The induction period can be shortened, the safety and yield can be remarkably improved and the objective compound can be produced on an industrial scale at a low cost by this process.