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公开(公告)号:CN117736099A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311233432.2
申请日:2023-09-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C69/734 , C07C67/08 , C07C59/72 , C07C51/353 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07D213/55 , C07D295/023 , C07D295/027 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61K31/4409 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了用于防治血管扩张性疾病的化合物及其制法和用途。具体地,本发明提供了一种式I化合物及其在治疗血管相关疾病方面的用途。本发明化合物具有减慢血管扩张性疾病的进展速度,抑制动脉瘤的扩张,减少动脉壁间血肿的发生,并抑制动脉夹层的出现,进而降低动脉破裂的效果,适用于治疗血管扩张相关疾病。本发明为动脉瘤、动脉壁间血肿和/或动脉夹层患者提供了手术治疗之外的治疗选择。本发明化合物用药安全、毒副作用小。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN109382059B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN201811425005.3
申请日:2018-11-27
Applicant: 荣成腾飞橡胶科技股份有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J4/00 , C07C201/08 , C07C205/58
Abstract: 本发明属于有机化合物反应技术领域,具体涉及一种芳香族羧酸化合物在管式反应器内硝化的工艺及装置。本发明的工艺为:将硝酸与硫酸混合配置成混酸,将二氯乙烷与芳香族羧酸混合,搅拌成浆状,按一定配比均匀进入混合器,通过调节冷媒流量来控制反应器内物料温度,物料在反应器内停留一定时间后出料,进入老化锅,分析检测物料含量,反应完全后出料进入离心机,离心出料,少量水洗,然后液体进入分离器进行两相分离,有机相返回与芳香族羧酸打浆,酸相与新的硝酸及硫酸配置混酸回用。本发明中,有机相与酸相进行简单分相处理后即可分别回用,产品经少量水洗后烘干即可,无需进行其他提纯,大大降低了设备成本与操作步骤。
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公开(公告)号:CN117720537A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311729251.9
申请日:2023-12-15
Applicant: 江苏师范大学
IPC: C07D471/14 , C07F9/6561 , C07D215/12 , C07C201/12 , C07C205/55 , B01J31/22 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种轴手性吲哚‑呋喃类催化剂及其制备方法与应用,该类催化剂的结构如式4和式5所示;以式1、式2化合物为原料,在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应得式3化合物;再以式3化合物为原料,经1‑2步合成得到式4和式5化合物。该类催化剂可分别用于铑催化的不对称亚甲基C‑H酰胺化反应和有机膦催化的(4+2)环加成反应。本发明制备轴手性吲哚‑呋喃类催化剂的方法操作简便、反应条件温和、原料经济易得,且制备得到的轴手性吲哚‑呋喃类催化剂的光学纯度高,产率高,应用前景好。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117682958A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311571754.8
申请日:2023-11-23
Applicant: 丽水学院
IPC: C07C201/02 , C07C203/04 , A62D3/38 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明提出了一种熔融钠盐处理TPU固废并制备硝酸酯的方法,属于固废处理领域。解决传统熔盐法回收TPU危险性大且成本高的问题。它包括以下步骤:S1、将Na2CO3‑NaOH在一定干燥温度下干燥一定时间除去多余的水分,将干燥后的Na2CO3和NaOH以一定比例充分混合后形成Na2CO3‑NaOH体系置于熔盐反应釜中;S2、加热熔盐反应釜至一定温度后保温一定时间至Na2CO3‑NaOH体系完全熔化;S3、向熔盐反应釜中投入与Na2CO3‑NaOH体系呈一定比例的TPU固废后反应一定时间后形成废盐;S4、收集熔盐反应釜的尾气气相中的液体产物。将废盐经过水洗、过滤后获得液相样品,将液体产物和液相产样品进行成分、含量表征,确定液相产物和液相样品中硝酸酯的含量。它主要用于处理TPU固废。
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公开(公告)号:CN117658818A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311457591.0
申请日:2023-11-03
Applicant: 江西巍华化学有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/12 , C07C253/14 , C07C255/50
Abstract: 本发明提供了一种4‑氟‑3‑硝基三氟甲苯的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤:在有机溶剂中,将4‑氯‑3‑硝基三氟甲苯和KF发生氟化反应,得4‑氟‑3‑硝基三氟甲苯;所述氟化反应的原料由所述有机溶剂、所述4‑氯‑3‑硝基三氟甲苯和所述KF组成。该制备方法不使用催化剂,也可实现产率高、纯度好且反应时间短;同时,操作便捷、成本低、废弃物污染少,更有利于工业化应用。
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公开(公告)号:CN117654399A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311657970.4
申请日:2023-12-05
Applicant: 华东理工大学 , 宁波成舟化工工程技术有限公司
IPC: B01J19/00 , C07C201/04 , C07C203/00 , B01J4/00 , B01D45/08
Abstract: 本发明涉及煤化工技术领域,公开了一种深度硝酸反应及甲醇回收系统,包括浓缩分离段、预反应段、深度反应段、侧采冷却器、侧采泵、塔釜泵、塔顶冷凝器、塔顶分离罐、塔顶回流泵。还公开了一种深度硝酸反应及甲醇回收方法,原料液在浓缩分离段中实现轻组分、甲醇的分离回收,同时硝酸得到提浓,硝酸浓缩液及原料气在预反应段、深度反应段逆流接触反应,反应后气相经深度反应段上部气体出口与预反应段顶部排气出口汇合后去下游系统,反应液经深度反应段底部排液出口至塔釜泵,泵出口送下游系统。该非催化硝酸回收技术,硝酸回收率高,同时能实现甲醇、甲酸甲酯、甲缩醛、水等的分离,对于合成气制乙二醇装置安全运行、降本增效及环保意义重大。
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公开(公告)号:CN117643880A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311318060.3
申请日:2023-10-12
Applicant: 天津大学
IPC: B01J23/44 , B01J31/06 , B01J35/00 , C07B35/02 , C07C5/09 , C07C11/02 , C07C15/46 , C07C41/20 , C07C43/215 , C07C45/62 , C07C47/548 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/70 , C07C211/45
Abstract: 本发明公开一种多孔有机笼负载钯催化剂及其制备方法和其在炔类化合物选择性加氢反应中的应用。本发明制备了一种多孔有机笼FT‑RCC3作为载体,通过反向双溶剂法将Pd固定在成功负载到FT‑RCC3的骨架中,制备了Pd@FT‑RCC3复合催化剂。本发明多孔有机笼负载钯催化剂包括载体和活性组分,载体包括多孔有机笼FT‑RCC3,活性组分包括钯Pd纳米团簇,基于催化剂总质量,钯的负载量为0.3~3wt%,Pd纳米团簇的尺寸为0.5~2nm。本发明所制备的Pd@FT‑RCC3催化剂在应用于催化苯乙炔加氢反应制备苯乙烯时,常温常压下反应10分钟,可使苯乙炔的转化率达到92.9%,苯乙烯的选择性高达96%。
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公开(公告)号:CN117623842A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311672139.6
申请日:2023-12-07
Applicant: 皖西学院
IPC: C07C1/22 , C07C15/14 , C07C15/02 , C07C13/28 , C07C209/68 , C07C211/47 , C07C41/18 , C07C43/23 , C07C43/205 , C07C15/24 , C07C15/18 , C07C13/465 , C07C29/00 , C07C33/24 , C07C15/16 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C13/567 , C07D471/04 , C07D333/12 , C07D333/54 , C07D311/82 , C07D335/12 , C07D307/80 , C07D333/08 , C07D317/50
Abstract: 本发明涉及药物及化学合成技术领域,具体涉及一种脱氧还原苄醇或芳香醛酮为饱和烃的方法,本发明为路易斯酸催化,使用胺基硼烷还原苄醇或芳香醛酮为相应饱和烃的方法,该合成方法包括:在室温条件下,将苄醇或芳香醛酮用有机溶剂溶解,加入路易斯酸作为催化剂,氨基硼烷为还原剂,室温反应后得到相应的饱和烃,本发明的方法可广泛应用于相应的药物中间体和化工中间体的大量合成,尤其适用于SGLT2类抑制剂中间体的合成,该方法具有反应条件温和、所用试剂廉价易得、操作方便、反应快速、产率高、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN115368199B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202110540929.3
申请日:2021-05-18
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC: C07C2/86 , C07C13/28 , C07C13/547 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C22/04 , C07C29/40 , C07C33/30 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/188 , C07C68/02 , C07C69/96 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07D307/79 , C07D311/94 , C07F7/18
Abstract: 本发明提供了一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法,包括如下步骤:式A所示化合物与式B所示化合物,在氮杂卡宾铜催化剂、提供氢源的硅试剂、溶剂和有机碱的条件下,反应生成式C所示乙烯基环丙烷化合物。上述合成方法原料简单,催化剂价格低廉,底物适应性强,不需要手型配体参与,因此,有望用于工业生产。
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公开(公告)号:CN117551043A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202210934901.2
申请日:2022-08-04
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司
IPC: C07D239/54 , C07C263/10 , C07C265/12 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C67/08 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及农药除草剂领域,具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明以异氰酸酯为原料构建尿嘧啶环,用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂,其具有稳定的化除草活性,合成路学性质和更好的线简单,在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物,以及用于生产所述中间体化合物的方法。
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