Abstract:
A multi-channel fluorescence measuring optical system and a multi-channel fluorescence sample analyzer using the optical system are provided. The multi-channel fluorescence measuring optical system, which irradiates light onto a plurality of sample channels and detecting fluorescence radiated from samples (m), includes: a light source (10); an integrator (20) for giving the light irradiated from the light source a uniform intensity distribution; a sample holder (30) having a plurality of sample channels on which the samples (m) are mounted, wherein the samples (m) are exited by the light emitted from the integrator (20); a beam splitter (25) between the integrator (20) and the sample holder (30) for dividing the incident light in a predetermined ratio; and a light detecting unit (40) for detecting fluorescence from the samples (m) through the beam splitter (25). Preferably, the light intensities of fluorescence images are detected using optical fiber bundles and photodiodes, the manufacturing cost can be greatly reduced, and the optical system can be miniaturized.
Abstract:
The method is a method of photometric in vitro determination of a blood gas parameter in a blood sample. The blood gas parameter is oxygen. The method comprises transferring the blood sample to a sample container with a transparent wall portion and with an inlet opening and otherwise being essentially sealed, said sample container incorporating a luminophor whose luminescence is quenched in the presence of oxygen, disposing the sample container in optical communication with an optical system comprising a radiation source and a radiation detector, transmitting radiation from the radiation source to the sample container to excite the luminophor, transmitting the luminescence emitted by the excited luminophor to the radiation detector, and detecting and registering the luminescence. A sample container and a system for photometric in vitro determination of oxygen in a blood sample is also described.
Abstract:
The method is a method of photometric in vitro determination of the content of an analyte in a sample of whole blood. The blood sample is transferred from an in vivo locality directly to the sample container of a sampling device. The sample container comprises a measuring chamber wherein there is provided a transparent body the radiation transmission characteristics of which vary with the content of analyte in the environment of the body. The transparent body is equilibrated with the sample and thereafter the measuring chamber is deformed in a controlled manner while the portion of the measuring chamber located in the radiation transmission path is drained for blood sample. The analyte content is determined on the basis of detection of the radiation transmitted from the radiation source through the deformed measuring chamber and the transparent body and to the radiation detector. A sampling device and an analyzer for use in photometric in vitro determination of the content of an analyte in a blood sample is also described.
Abstract:
Un système de commande amélioré pour une bobine (190) de moteur pas-à-pas comprend un circuit de retour (192) qui dissipe lentement l'énergie de la bobine lorsque la bobine est excitée et fonctionne en mode haché, alors qu'il dissipe rapidement l'énergie de la bobine lorsque celle-ci est commutée vers sa phase non excitée.
Abstract:
On fait passer l'échantillon de sang directement d'un emplacement in vivo au récipient d'échantillon d'un dispositif de prélèvement d'échantillons. Le récipient d'échantilons comprend une chambre de mesure contenant un corps transparent dont les caractéristiques de transmission de radiation varient en fonction de la teneur en analyte de l'environnement du corps. On établit un équilibre chimique entre le corps transparent et l'échantillon et on déforme ensuite la chambre de mesure d'une manière commandée, l'échantillon de sang étant alors évacué de la portion de la chambre de mesure située sur la trajectoire de transmission de radiation. On détermine la teneur en analyte sur la base de la valeur de la radiation transmise par la source de radiation au détecteur de radiation à travers la chambre de mesure déformée et le corps transparent. Sont également décrits un dispositif de prélèvement d'échantillon et un analyseur utilisés pour la détermination photométrique in vitro de la teneur en analyte d'un échantillon de sang.
Abstract:
Système de manipulation d'échantillons pour instrument d'évaluation optique. Un mécanisme de stockage (10) de cuvettes stocke une pluralité de cuvettes (50) dont chacune présente une pluralité de puits de réaction. Un logement (26) régulé en température stocke une pluralité de récipients de réactifs contenant chacun un réactif respectif, et une pluralité de tubes collecteurs d'échantillons, contenant des échantillons de fluide et présentant chacun un code pouvant être analysé optiquement, identifiant l'échantillon ainsi qu'un test à effectuer sur ce dernier. Un poste de programmation (30) assure la lecture optique du code (32) présenté par les tubes collecteurs d'échantillons respectifs, afin de programmer l'instrument procédant au test. Un poste d'insertion d'échantillons (14) comprend un mécanisme (36) aspirant une partie de l'échantillon du tube collecteur d'échantillons, et distribuant la partie aspirée de l'échantillon dans un puits de réaction d'une cuvette. Une première unité de transport (28) transporte les tubes collecteurs d'échantillons, premièrement au poste de programmation (30), puis au poste d'insertion d'échantillons (14). Une seconde unité de transport (12) transporte la cuvette dans le poste d'insertion d'échantillons (14) et le poste de réactifs (16, 18 et 20) jusqu'au moyen de contrôle (22).
Abstract:
Endotoxin contents in samples can be determined qualitatively or quantitatively, singly or in parallel, with high precision in a short time by a process comprising applying a light to each sample solution, measuring an initial transmitted light amount I₀ and a transmitted light amount at a time t, I(t), to give a ratio R(t) = I(t)/I₀, and judging a gelation point by a threshold value of R(t), or further obtaining a gelation time from the gelation point. An apparataus used therefor is also disclosed.