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    152.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT449068T

    公开(公告)日：2009-12-15

    申请号：AT07764538

    申请日：2007-05-16

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  SYNGENTA LTD

    Inventor： STIERLI DANIEL ,  TAYLOR JOHN J ,  WALTER HARALD ,  WORTHINGTON PAUL

    IPC: C07D207/34 ,  C07D209/48 ,  C07D213/81 ,  C07D215/00 ,  C07D231/14 ,  C07D249/04 ,  C07D277/56 ,  C07D327/06

    Abstract: Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R6, R7 and R8; R6, R7 and R8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-4 alky, C1-4 halogenalkyl, C1-4 halogenalkoxy, C1-4 alkoxy(C1-4)alkyl or C1-4halogenalkoxy(C1-4)alkyl, provided that at least one of R6, R7 and R8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group, which is substituted by one or more substituents R9.

    Derivados de oxadiazol microbiocidas
    158.
    发明专利
    Derivados de oxadiazol microbiocidas 未知

    公开(公告)号：ES2810827T3

    公开(公告)日：2021-03-09

    申请号：ES16715322

    申请日：2016-04-08

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： BOU HAMDAN FARHAN ,  STIERLI DANIEL ,  JEANMART STEPHANE ANDRÉ MARIE ,  GODFREY CHRISTOPHER RICHARD AYLES ,  HOFFMAN THOMAS JAMES ,  BEAUDEGNIES RENAUD ,  POULIOT MARTIN

    IPC: C07D413/12 ,  A01N43/836 ,  A01P3/00 ,  C07D271/06 ,  C07D417/12

    Abstract: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es hidrógeno; R2 es halógeno, metilo o metoxi; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-4; y R4 representa R4A, R4B, R4C, R4D o R4E; en donde R4A representa heterociclilalquilo C0-6, en donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados individualmente de N, O y S, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionado de R5A; R5A representa alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4carbonilo, fenilalquilo C0-2; R4B representa cicloalquil C3-8alquilo C0-6, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R5B; R5B representa ciano, halógeno, alquilo C1-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4carbonilo, cicloalquil C3-6alquilo C0-2, fenilalquilo C0-2, y en donde cualquiera de dichos restos cicloalquilo o fenilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R6B; y R6B representa metilo, metoxi o halógeno; R4C representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, en donde alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R5C; R5C representa halógeno, alcoxi C1-4, alquil C1-4carbonilo, alcoxi C1-4carbonilo, hidroxilo, alquil C1-4aminocarbonilo; R4D representa un fenilalquilo C0-6,opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R5D; R5D representa ciano, halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil C1- 4carbonilo, alcoxi C1-4carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-4aminocarbonilo, dialquil C1-4aminocarbonilo, alcoxi C1- 4carbonilamino, cicloalquil C3-8alquilo C0-6, fenilalquilo C0-6, heteroarilalquilo C0-6, en donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos, seleccionados individualmente de N, O y S, heterociclilalquilo C0-6, en donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados individualmente de N, O y S, y en donde cualquiera de dichos restos cicloalquilo, fenilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R6D; y R6D representa metilo, metoxi o halógeno; y R4E representa heteroarilalquilo C0-6, en donde el resto heteroarilo es un anillo no aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados individualmente de N, O y S, y en donde el resto heteroarilalquilo C0-6 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R5E; R5E representa ciano, amino, halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil C1-4amino, dialquil C1-4amino, alquil C1-4carbonilo, alcoxi C1-4carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-4aminocarbonilo, dialquil C1-4aminocarbonilo, alcoxi C1-4carbonilamino, cicloalquil C3-8alquilo C0-6, fenilalquilo C0-6, heteroarilalquilo C0-6, en donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos, seleccionados individualmente de N, O y S, heterociclilalquilo C0-6, en donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados individualmente de N, O y S, y en donde cualquiera de dichos cicloalquilo, fenilo, heteroarilo y heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de R6E; y R6E representa metilo, metoxi o halógeno; o una sal o un N-óxido del mismo; en donde, cuando R4 es R4A, el compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) no es: 2-fluoro-N-(pirrolidin-3-il)-4-[(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)]benzamida, 2-fluoro-N-(1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)-4-[(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)]benzamida, 2-fluoro-N-(1-(piperidin-1-il)propan-2-il)-4-[(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)]benzamida, 2-fluoro-N-(1-morfolinopropan-2-il)-4-[(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)]benzamida, o 2-fluoro-N-(4-metoxipirrolidin-3-il)-4-[(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)]benzamida; cuando R4 es R4C, el compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) no es: 2-fluoro-N-(1-hidroxipropan-2-il)-4-[(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)]benzamida; y cuando R4 es R4E, el compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) no es: N-(2,6-dimetilpiridin-4-il)-2-fluoro-4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzamida.

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