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    DERIVADOS DE N-FENIL-((4-PIRIDIL)-AZINIL-)-AMINA COPMO AGENTES FITOPROTECTORES.
    5.
    发明专利
    DERIVADOS DE N-FENIL-((4-PIRIDIL)-AZINIL-)-AMINA COPMO AGENTES FITOPROTECTORES. 未知

    公开(公告)号：ES2323502T3

    公开(公告)日：2009-07-17

    申请号：ES04723281

    申请日：2004-03-25

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： ACKERMANN PETER ,  STIERLI DANIEL ,  DIGGELMANN MARTIN ,  CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM ,  WENGER JEAN-FREDERIC ,  TUTULAER GERARDUS THEODORUS MARIA

    IPC: A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  A01N43/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    Abstract: Un método de controlar y prevenir una infestación de plantas de cultivo por microorganismos fitopatógenos, que comprende la aplicación a la planta o partes de plantas o al emplazamiento de la misma, como ingrediente activo, de un derivado de N-fenil-[(4-piridil)-azinil]-amina de fórmula I ** ver fórmula** en la que A y A'' ambos son N o A y A'' ambos son CH o A es CH y A'' es N; j es 0 o 1 R 1 es a) hidrazino, que está sin sustituir o sustituido una a tres veces con alquilo opcionalmente sustituido y/o acilo opcionalmente sustituido, b) ciclohexilamino, tetrahidro-4H-piranil-4-amino, pirrolidin-3-amino, 2- o 3-tetrahidro- furilamino, todos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, c) piperazinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C 1-C 6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, d) morfolinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C1-C6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, e) amino o mono- o di-(alquil C 1-C 6)amino en el que los restos alquilo C 1-C 6 están sin sustituir o sustituidos con uno o más (preferentemente 1 a 3, especialmente 1 o 2) sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en amino sin sustituir, N-mono- o N,N-di-(alquil C1-C6)-amino, (alcoxi C1-C6)-alcoxi C1-C6, alcoxi (C1-C6)carbonilamino, hidroxi-alcoxi(C1-C6)carbonilamino, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilamino, morfolinilo, hidroxialquil-C 1-C 6-amino, ciano, halógeno, oxo, hidroximino, alcoximino, hidrazono opcionalmente sustituido, alquenilo C 1-C 6, alquinilo C 1-C 6, guanidilo, alcanoilamino C 1-C 6, hidroxialcanoil-C 1-C 6-amino, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil- C1-C6-amino, haloalcanoil-C1-C6-amino, alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, hidroxialquila-C1-C6-minocarbonilamino, alcoxi-C1-C6-alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, amidino, dialquil-C1-C6-amino-ciclohexilo, carboxi, alcoxi-C1- C6-carbonilo, hidroxialcoxi-C1-C6-carbonilo, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilo, alquil-C1-C6-carbonildioxi (= alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi), hidroxialcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcoxi-C 1-C 6-alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcanoiloxi C 1-C 6, haloalcanoiloxi C 1-C 6, hidroxialcanoiloxi C 1-C 6, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil-C 1-C 6-oxi, carbamoilo, N-mono- o N,N-dialquil-C1-C6-carbamoilo, N-(hidroxialquil C1-C6)carbamoilo, N-alquil-C1-C6-N-hidroxialquil-C1-C6-carbamoilo, N,Ndi-(hidroxialquil C1-C6)-carbamoilo, N-hidroxi-carbamoilo, hidroxi, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C1-C6, alquiniloxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfoxilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alcoxisililo C1-C6, 4-tetrahidro-4Hpiranilo, 3-pirrolidinilo, 2- o 3-tetrahidrofurilo, 2- o 3-dihidrofurilo, piperazinilo, alcanoil-C 1-C 6-piperazinilo (incluido formilpiperazinilo), heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroariloxi opcionalmente sustituido, f) alcanoilamino opcionalmente sustituido, alquenoilamino opcionalmente sustituido, alquinoilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminocarbonilamino opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfoxilamino opcionalmente sustituido, g) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcanoil C1-C6 opcionalmente sustituido)-amino, h) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcoxicarbonil opcionalmente sustituido)-amino, i) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(N'',N''-mono- o di-[alquil opcionalmente sustituido]-aminocarbonil)amino, j) N=C(R7,R8) en el que R7 es hidrógeno, alquilo, amino, mono- o di-alquilamino y R8 es amino, mono- o dialquilamino o en el que R7 y R8, junto con el átomo de carbono de unión, forman un anillo saturado de cinco a siete miembros con 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno del anillo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, preferentemente 1 a 3 sustituyentes, especialmente alquilo C 1-C 6, k) un grupo heterociclilo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre pero por lo menos un átomo de nitrógeno mediante el cual el anillo de heterociclilo se une al resto de la molécula; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, -CH2OR16, -CH2SR16, -C(O)R16, -C(O)OR16, SO2R16, SOR16 o SR16; en los que R16 es alquilo C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 o fenilalquilo C1-C2, en el que el fenilo puede estar sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halo o alquilo C 1-C 4; R 3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, haloalcoxi C 1-C 4; hidroxi, mercapto, ciano o alcoxi C 1-C 4; R 4 y R 5 son, independientemente uno de otro, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 R 6 es hidrógeno, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 o R 4 y R 5 o R 5 y R 6 juntos forman un sistema de anillo carbocíclico saturado o insaturado de cinco a seis miembros o un sistema de anillo heterocíclico o heteroaromático de cinco a seis miembros que está opcionalmente sustituido y contiene uno a tres heteroátomos seleccionados de O, N o S; k es 0, 1 o 2 y R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 y R29 son independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; o una sal del mismo a condición de que cuando A es CH y A'' es N entonces R 1 no es un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido de 5 o 6 miembros unido por el N que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes como los únicos heteroátomos en el anillo heterocíclico.

    Heterociclos microbiocidas
    9.
    发明专利
    Heterociclos microbiocidas 未知

    公开(公告)号：ES2626130T3

    公开(公告)日：2017-07-24

    申请号：ES12729648

    申请日：2012-06-27

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： SULZER-MOSSE SARAH ,  LAMBERTH CLEMENS ,  CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM

    IPC: C07D401/06 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

    Abstract: Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** donde A es x-C(R10R11)-C(>=O)-, x-C(R12R13)-C(>=S)-, x-O-C(>=O)-, x-O-C(>=S)-, x-N(R14)-C(>=O)-, x-N(R15)-C(>=S)-, x-C(R16R17)- SO2- o x-N>=C(R30)-, en cada caso x indica el enlace que está conectado a R1; T es CR18 o N; Y1, Y3 e Y4 son independientemente CR19 o N; Y2 es N; Q es O o S; n es 1 o 2; p es 1 o 2, siempre que cuando n sea 2, p sea 1; R1 es**Fórmula** R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 y R30 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R8, R14 y R15 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; y R9 es fenilo, bencilo o un grupo (a):**Fórmula** donde el fenilo, bencilo y grupo (a) están sustituidos cada uno opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, halógeno, ciano, hidroxi y amino; o una de sus sales o N-óxidos.

    МИКРОБИОЦИДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
    10.
    发明专利
    МИКРОБИОЦИДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ 未知

    公开(公告)号：EA025423B1

    公开(公告)日：2016-12-30

    申请号：EA201400078

    申请日：2012-06-27

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： SULZER-MOSSE SARAH ,  LAMBERTH CLEMENS ,  CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM

    IPC: C07D401/06 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

    Abstract: Изобретениеотноситсяк гетероциклическимсоединениямформулы I, которыеобладаютмикробиоциднойактивностью, вчастностифунгициднойактивностью, атакжеспособамприменениясоединенияформулы I дляборьбыс микроорганизмамигдеА представляетсобой x-C(RR)-C(=O)-, причемх указываетнасвязь, котораясоединенас R; Тпредставляетсобой CRили N; Y, Yи Yпредставляютсобой CR; Yпредставляетсобой CRили N; Q представляетсобойО; n равно 2; рравно 1; Rпредставляетсобойкаждыйиз R, R, R, R, R, R, R, R, Rи Rпредставляетсобойводород; Rпредставляетсобойводород; и Rпредставляетсобойгруппу (а)илиегосоли, или N-оксида.

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