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公开(公告)号:WO2008155081A3
公开(公告)日:2009-05-07
申请号:PCT/EP2008004831
申请日:2008-06-16
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , ACKERMANN PETER , BOBBIO CARLA , CORSI CAMILLA , EHRENFREUND JOSEF , MCGINLEY ANN MONICA
Inventor: ACKERMANN PETER , BOBBIO CARLA , CORSI CAMILLA , EHRENFREUND JOSEF , MCGINLEY ANN MONICA
IPC: C07D401/06 , A61K31/4025 , A61P43/00 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1 or a salt or N-oxide thereof and their use in methods for the control and/or prevention of fungal infection, particularly in plants.
Abstract translation: 本发明涉及其中R 1,R 2,R 3,R 4,R 5和R 6如权利要求1中所定义的式(I)化合物或其盐或N-氧化物及其在控制和/或预防 真菌感染,特别是在植物中。
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公开(公告)号:WO2009007098A1
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:PCT/EP2008005589
申请日:2008-07-09
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , ACKERMANN PETER , BOBBIO CARLA , CORSI CAMILLA , EHRENFREUND JOSEF , MCGINLEY ANN MONICA , VERRAS ANDREAS , TITULAER RUUD
Inventor: ACKERMANN PETER , BOBBIO CARLA , CORSI CAMILLA , EHRENFREUND JOSEF , MCGINLEY ANN MONICA , VERRAS ANDREAS , TITULAER RUUD
IPC: C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , C07D417/06 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/06 , A01N43/56 , A01N43/80 , C07D401/06 , C07D417/14
Abstract: The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3 or R4 are as defined in claim 1 or a salt or N-oxide thereof and their use in methods for the control and/or prevention of fungal infection, particularly in plants. The compounds claimed are isothiazole and pyrazole derivatives.
Abstract translation: 本发明涉及其中R 1,R 2,R 3或R 4如权利要求1所定义的式(I)化合物或其盐或N-氧化物及其在控制和/或预防真菌感染的方法中的用途,特别是 在植物中。 所要求的化合物是异噻唑和吡唑衍生物。
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公开(公告)号:DE60217185D1
公开(公告)日:2007-02-08
申请号:DE60217185
申请日:2002-12-05
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: ACKERMANN PETER , STIERLI DANIEL , JUNG PIERRE M J , MAIENFISCH PETER , CEDERBAUM FREDRIK E , WENGER JEAN-FREDERIC
IPC: A01N43/56 , A01N43/58 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: Fungicidal compounds of Formula (I) wherein m is 0, 1, 2 or 3; n and p are independently of each other 0 or 1; R 1 is halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyloxy, optionally substituted alkynyloxy, optionally substituted thioalkyl optionally substituted aryl, COOR 11 , CONR 12 R 13 , S(O) q R 14 , SO 2 NR 15 R 16 or NR 15a R 16a ; q is 1 or 2; and R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 15a , R 16a , are specified organic groups or a salt thereof; their preparation and compositions containing them.
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公开(公告)号:ES2223938T3
公开(公告)日:2005-03-01
申请号:ES01985937
申请日:2001-12-20
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: EBERLE MARTIN , ZIEGLER HUGO , CEDERBAUM FREDRIK , ACKERMANN PETER
IPC: A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/82 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14
Abstract: Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que la suma de (m+p) conjuntamente es 0, 1, 2 ó 3; n y q son independientemente uno de otro 0 ó 1, y la suma de (m+p+q) conjuntamente es 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o alcoxi de C1-C6; R2A es hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C4 o alquinilo de C3-C4; cada uno de R3, R4, R5 y R6 es, independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1C6, hidroxi-alquilo de C1-C6, o alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6, o los miembros del anillo CR3R4 o CR5R6 o CR2R2A son independientemente unos de otros un grupo carbonilo (C=O) o un grupo C=S; X es C=O, C=S, S=O u O=S=O; Y es O, S, C=O, CH2, -N(R8)-, -O-N(R8), N(R8)0-0 NH; R7 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C3-C4, alquinilo de C3-C4, -CH2OR8, CH2SR8, -C(O)R8, -C(O) OR8, SO2R8, SOR8 o SR8; y R8 es alquilo de C1-C8, alcoxialquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8o fenil-alquilo de C C1-C2en la que el fenilo puede estar substituido hasta con tres grupos seleccionados de halo o alquilo de C1-C4; o una de sus sales.
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公开(公告)号:CA2519288A1
公开(公告)日:2004-10-07
申请号:CA2519288
申请日:2004-03-25
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: DIGGELMANN MARTIN , STIERLI DANIEL , ACKERMANN PETER , TUTULAER GERARDUS THEODORUS MA , WENGER JEAN-FREDERIC , CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM
IPC: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/66 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: The use of fungicidal compounds of formula Ijwherein A and A' are both N or A and A' are both CH or A is CH and A' is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.
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公开(公告)号:BR0213176A
公开(公告)日:2004-09-14
申请号:BR0213176
申请日:2002-12-05
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: ACKERMANN PETER , STIERLI DANIEL , JUNG PIERRE MARCEL JOSEPH , MAIENFISCH PETER , CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOM , WENGER JEAN-FREDERIC
IPC: A01N43/56 , A01N43/58 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: Fungicidal compounds of Formula (I) wherein m is 0, 1, 2 or 3; n and p are independently of each other 0 or 1; R 1 is halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyloxy, optionally substituted alkynyloxy, optionally substituted thioalkyl optionally substituted aryl, COOR 11 , CONR 12 R 13 , S(O) q R 14 , SO 2 NR 15 R 16 or NR 15a R 16a ; q is 1 or 2; and R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 15a , R 16a , are specified organic groups or a salt thereof; their preparation and compositions containing them.
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公开(公告)号:BR0116657A
公开(公告)日:2004-01-06
申请号:BR0116657
申请日:2001-12-20
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: EBERLE MARTIN , ZIEGLER HUGO , CEDERBAUM FREDRIK , ACKERMANN PETER , SCHNYDER ANITA
IPC: A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/82 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14
Abstract: The invention relates to novel N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives of the general formula (I) wherein the sum of (m+p) together is 0, 1, 2 or 3; n and q are independently of each other 0 or 1, and the sum of (m+p+q) together is 1, 2, 3 or 4; R 1 is hydrogen, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 6 -alkoxy; R 2A is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl or C 3 -C 4 -alkynyl; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is, independently of the others, hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, or the ring members CR 3 R 4 or CR 5 R 6 or CR 2 R 2A are independently of each other a carbonyl group (C-O) or a group C-S; X is C-O, C-S, S-O or O-S-O; Y is O, S, C-O, CH 2 , -N(R 8 )-, -O-N(R 8 )-, -N(R 8 )-O- or NH-; R 7 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl, C 3 -C 4 -alkynyl, -CH 2 OR 8 , CH 2 SR 8 , -C(O)R 8 , -C(O)OR 8 , SO2R 8 , SOR 8 or SR 8 ; and R 8 is C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxyalkyl, C 1 -C 8 haloalkyl or phenylC 1 -C 2 -alkyl wherein the phenyl may be substituted by up to three groups selected from halo or C 1 -C 4 -alkyl; or a salt thereof. The invention also relates to the preparation of the compounds and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds as active ingredient as well as the preparation of the said compositions and to the use of the compounds or of the compositions in controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.
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公开(公告)号:AU2008274558B8
公开(公告)日:2013-08-01
申请号:AU2008274558
申请日:2008-07-09
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: VERRAS ANDREAS , CORSI CAMILLA , EHRENFREUND JOSEF , BOBBIO CARLA , ACKERMANN PETER , RUUD TITULAER , MCGINLEY ANN MONICA
IPC: C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R
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公开(公告)号:CA2460180C
公开(公告)日:2011-01-25
申请号:CA2460180
申请日:2002-12-05
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: ACKERMANN PETER , STIERLI DANIEL , JUNG PIERRE MARCEL JOSEPH , MAIENFISCH PETER , CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM , WENGER JEAN-FREDERIC
IPC: C07D401/14 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01P3/00 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: Fungicidal compounds of Formula (I) wherein m is 0, 1, 2 or 3 ; n and p are independently of each other 0 or 1; R1 is halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyloxy, optionally substituted alkynyloxy, optionally substituted thioalkyl optionally substituted aryl, COOR11, CONR12R13, S(O)qR14, SO2NR15R16 or NR15aR16a; q is 1 or 2; and R2, R2a, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R15a, R16a, are specified organic groups or a salt thereof; their preparation and compositions containing them.
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公开(公告)号:ES2323502T3
公开(公告)日:2009-07-17
申请号:ES04723281
申请日:2004-03-25
Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Inventor: ACKERMANN PETER , STIERLI DANIEL , DIGGELMANN MARTIN , CEDERBAUM FREDRIK EMIL MALCOLM , WENGER JEAN-FREDERIC , TUTULAER GERARDUS THEODORUS MARIA
IPC: A01N43/54 , A01N43/40 , A01N43/66 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: Un método de controlar y prevenir una infestación de plantas de cultivo por microorganismos fitopatógenos, que comprende la aplicación a la planta o partes de plantas o al emplazamiento de la misma, como ingrediente activo, de un derivado de N-fenil-[(4-piridil)-azinil]-amina de fórmula I ** ver fórmula** en la que A y A'' ambos son N o A y A'' ambos son CH o A es CH y A'' es N; j es 0 o 1 R 1 es a) hidrazino, que está sin sustituir o sustituido una a tres veces con alquilo opcionalmente sustituido y/o acilo opcionalmente sustituido, b) ciclohexilamino, tetrahidro-4H-piranil-4-amino, pirrolidin-3-amino, 2- o 3-tetrahidro- furilamino, todos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, c) piperazinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C 1-C 6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, d) morfolinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C1-C6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, e) amino o mono- o di-(alquil C 1-C 6)amino en el que los restos alquilo C 1-C 6 están sin sustituir o sustituidos con uno o más (preferentemente 1 a 3, especialmente 1 o 2) sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en amino sin sustituir, N-mono- o N,N-di-(alquil C1-C6)-amino, (alcoxi C1-C6)-alcoxi C1-C6, alcoxi (C1-C6)carbonilamino, hidroxi-alcoxi(C1-C6)carbonilamino, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilamino, morfolinilo, hidroxialquil-C 1-C 6-amino, ciano, halógeno, oxo, hidroximino, alcoximino, hidrazono opcionalmente sustituido, alquenilo C 1-C 6, alquinilo C 1-C 6, guanidilo, alcanoilamino C 1-C 6, hidroxialcanoil-C 1-C 6-amino, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil- C1-C6-amino, haloalcanoil-C1-C6-amino, alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, hidroxialquila-C1-C6-minocarbonilamino, alcoxi-C1-C6-alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, amidino, dialquil-C1-C6-amino-ciclohexilo, carboxi, alcoxi-C1- C6-carbonilo, hidroxialcoxi-C1-C6-carbonilo, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilo, alquil-C1-C6-carbonildioxi (= alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi), hidroxialcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcoxi-C 1-C 6-alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcanoiloxi C 1-C 6, haloalcanoiloxi C 1-C 6, hidroxialcanoiloxi C 1-C 6, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil-C 1-C 6-oxi, carbamoilo, N-mono- o N,N-dialquil-C1-C6-carbamoilo, N-(hidroxialquil C1-C6)carbamoilo, N-alquil-C1-C6-N-hidroxialquil-C1-C6-carbamoilo, N,Ndi-(hidroxialquil C1-C6)-carbamoilo, N-hidroxi-carbamoilo, hidroxi, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C1-C6, alquiniloxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfoxilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alcoxisililo C1-C6, 4-tetrahidro-4Hpiranilo, 3-pirrolidinilo, 2- o 3-tetrahidrofurilo, 2- o 3-dihidrofurilo, piperazinilo, alcanoil-C 1-C 6-piperazinilo (incluido formilpiperazinilo), heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroariloxi opcionalmente sustituido, f) alcanoilamino opcionalmente sustituido, alquenoilamino opcionalmente sustituido, alquinoilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminocarbonilamino opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfoxilamino opcionalmente sustituido, g) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcanoil C1-C6 opcionalmente sustituido)-amino, h) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcoxicarbonil opcionalmente sustituido)-amino, i) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(N'',N''-mono- o di-[alquil opcionalmente sustituido]-aminocarbonil)amino, j) N=C(R7,R8) en el que R7 es hidrógeno, alquilo, amino, mono- o di-alquilamino y R8 es amino, mono- o dialquilamino o en el que R7 y R8, junto con el átomo de carbono de unión, forman un anillo saturado de cinco a siete miembros con 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno del anillo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, preferentemente 1 a 3 sustituyentes, especialmente alquilo C 1-C 6, k) un grupo heterociclilo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre pero por lo menos un átomo de nitrógeno mediante el cual el anillo de heterociclilo se une al resto de la molécula; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, -CH2OR16, -CH2SR16, -C(O)R16, -C(O)OR16, SO2R16, SOR16 o SR16; en los que R16 es alquilo C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 o fenilalquilo C1-C2, en el que el fenilo puede estar sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halo o alquilo C 1-C 4; R 3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, haloalcoxi C 1-C 4; hidroxi, mercapto, ciano o alcoxi C 1-C 4; R 4 y R 5 son, independientemente uno de otro, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 R 6 es hidrógeno, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 o R 4 y R 5 o R 5 y R 6 juntos forman un sistema de anillo carbocíclico saturado o insaturado de cinco a seis miembros o un sistema de anillo heterocíclico o heteroaromático de cinco a seis miembros que está opcionalmente sustituido y contiene uno a tres heteroátomos seleccionados de O, N o S; k es 0, 1 o 2 y R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 y R29 son independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; o una sal del mismo a condición de que cuando A es CH y A'' es N entonces R 1 no es un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido de 5 o 6 miembros unido por el N que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes como los únicos heteroátomos en el anillo heterocíclico.
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