DERIVADOS DE N-FENIL-N-(4-(4-PIRIDIL)-2-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINA MICROBICIDAS.

    公开(公告)号:ES2223938T3

    公开(公告)日:2005-03-01

    申请号:ES01985937

    申请日:2001-12-20

    Abstract: Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que la suma de (m+p) conjuntamente es 0, 1, 2 ó 3; n y q son independientemente uno de otro 0 ó 1, y la suma de (m+p+q) conjuntamente es 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o alcoxi de C1-C6; R2A es hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C4 o alquinilo de C3-C4; cada uno de R3, R4, R5 y R6 es, independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1C6, hidroxi-alquilo de C1-C6, o alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6, o los miembros del anillo CR3R4 o CR5R6 o CR2R2A son independientemente unos de otros un grupo carbonilo (C=O) o un grupo C=S; X es C=O, C=S, S=O u O=S=O; Y es O, S, C=O, CH2, -N(R8)-, -O-N(R8), N(R8)0-0 NH; R7 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C3-C4, alquinilo de C3-C4, -CH2OR8, CH2SR8, -C(O)R8, -C(O) OR8, SO2R8, SOR8 o SR8; y R8 es alquilo de C1-C8, alcoxialquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8o fenil-alquilo de C C1-C2en la que el fenilo puede estar substituido hasta con tres grupos seleccionados de halo o alquilo de C1-C4; o una de sus sales.

    7.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:BR0116657A

    公开(公告)日:2004-01-06

    申请号:BR0116657

    申请日:2001-12-20

    Abstract: The invention relates to novel N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives of the general formula (I) wherein the sum of (m+p) together is 0, 1, 2 or 3; n and q are independently of each other 0 or 1, and the sum of (m+p+q) together is 1, 2, 3 or 4; R 1 is hydrogen, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 6 -alkoxy; R 2A is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl or C 3 -C 4 -alkynyl; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is, independently of the others, hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, hydroxy-C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, or the ring members CR 3 R 4 or CR 5 R 6 or CR 2 R 2A are independently of each other a carbonyl group (C-O) or a group C-S; X is C-O, C-S, S-O or O-S-O; Y is O, S, C-O, CH 2 , -N(R 8 )-, -O-N(R 8 )-, -N(R 8 )-O- or NH-; R 7 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl, C 3 -C 4 -alkynyl, -CH 2 OR 8 , CH 2 SR 8 , -C(O)R 8 , -C(O)OR 8 , SO2R 8 , SOR 8 or SR 8 ; and R 8 is C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxyalkyl, C 1 -C 8 haloalkyl or phenylC 1 -C 2 -alkyl wherein the phenyl may be substituted by up to three groups selected from halo or C 1 -C 4 -alkyl; or a salt thereof. The invention also relates to the preparation of the compounds and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds as active ingredient as well as the preparation of the said compositions and to the use of the compounds or of the compositions in controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

    DERIVADOS DE N-FENIL-((4-PIRIDIL)-AZINIL-)-AMINA COPMO AGENTES FITOPROTECTORES.

    公开(公告)号:ES2323502T3

    公开(公告)日:2009-07-17

    申请号:ES04723281

    申请日:2004-03-25

    Abstract: Un método de controlar y prevenir una infestación de plantas de cultivo por microorganismos fitopatógenos, que comprende la aplicación a la planta o partes de plantas o al emplazamiento de la misma, como ingrediente activo, de un derivado de N-fenil-[(4-piridil)-azinil]-amina de fórmula I ** ver fórmula** en la que A y A'' ambos son N o A y A'' ambos son CH o A es CH y A'' es N; j es 0 o 1 R 1 es a) hidrazino, que está sin sustituir o sustituido una a tres veces con alquilo opcionalmente sustituido y/o acilo opcionalmente sustituido, b) ciclohexilamino, tetrahidro-4H-piranil-4-amino, pirrolidin-3-amino, 2- o 3-tetrahidro- furilamino, todos opcionalmente sustituidos con amino, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, c) piperazinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C 1-C 6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, d) morfolinilo que está opcionalmente sustituido con amino, amino-alquil-C1-C6, hidroxi, alcoxi, alquilo o alcoxialquilo, e) amino o mono- o di-(alquil C 1-C 6)amino en el que los restos alquilo C 1-C 6 están sin sustituir o sustituidos con uno o más (preferentemente 1 a 3, especialmente 1 o 2) sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en amino sin sustituir, N-mono- o N,N-di-(alquil C1-C6)-amino, (alcoxi C1-C6)-alcoxi C1-C6, alcoxi (C1-C6)carbonilamino, hidroxi-alcoxi(C1-C6)carbonilamino, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilamino, morfolinilo, hidroxialquil-C 1-C 6-amino, ciano, halógeno, oxo, hidroximino, alcoximino, hidrazono opcionalmente sustituido, alquenilo C 1-C 6, alquinilo C 1-C 6, guanidilo, alcanoilamino C 1-C 6, hidroxialcanoil-C 1-C 6-amino, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil- C1-C6-amino, haloalcanoil-C1-C6-amino, alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, hidroxialquila-C1-C6-minocarbonilamino, alcoxi-C1-C6-alquil-C1-C6-aminocarbonilamino, amidino, dialquil-C1-C6-amino-ciclohexilo, carboxi, alcoxi-C1- C6-carbonilo, hidroxialcoxi-C1-C6-carbonilo, alcoxi-C1-C6-alcoxi-C1-C6-carbonilo, alquil-C1-C6-carbonildioxi (= alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi), hidroxialcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcoxi-C 1-C 6-alcoxi-C 1-C 6-carboniloxi, alcanoiloxi C 1-C 6, haloalcanoiloxi C 1-C 6, hidroxialcanoiloxi C 1-C 6, alcoxi-C 1-C 6-alcanoil-C 1-C 6-oxi, carbamoilo, N-mono- o N,N-dialquil-C1-C6-carbamoilo, N-(hidroxialquil C1-C6)carbamoilo, N-alquil-C1-C6-N-hidroxialquil-C1-C6-carbamoilo, N,Ndi-(hidroxialquil C1-C6)-carbamoilo, N-hidroxi-carbamoilo, hidroxi, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C1-C6, alquiniloxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfoxilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alcoxisililo C1-C6, 4-tetrahidro-4Hpiranilo, 3-pirrolidinilo, 2- o 3-tetrahidrofurilo, 2- o 3-dihidrofurilo, piperazinilo, alcanoil-C 1-C 6-piperazinilo (incluido formilpiperazinilo), heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroariloxi opcionalmente sustituido, f) alcanoilamino opcionalmente sustituido, alquenoilamino opcionalmente sustituido, alquinoilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminocarbonilamino opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfonilamino opcionalmente sustituido, mono- o di-alquilaminosulfoxilamino opcionalmente sustituido, g) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcanoil C1-C6 opcionalmente sustituido)-amino, h) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(alcoxicarbonil opcionalmente sustituido)-amino, i) N-(alquil opcionalmente sustituido)-N-(N'',N''-mono- o di-[alquil opcionalmente sustituido]-aminocarbonil)amino, j) N=C(R7,R8) en el que R7 es hidrógeno, alquilo, amino, mono- o di-alquilamino y R8 es amino, mono- o dialquilamino o en el que R7 y R8, junto con el átomo de carbono de unión, forman un anillo saturado de cinco a siete miembros con 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno del anillo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, preferentemente 1 a 3 sustituyentes, especialmente alquilo C 1-C 6, k) un grupo heterociclilo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre pero por lo menos un átomo de nitrógeno mediante el cual el anillo de heterociclilo se une al resto de la molécula; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, -CH2OR16, -CH2SR16, -C(O)R16, -C(O)OR16, SO2R16, SOR16 o SR16; en los que R16 es alquilo C1-C8, alcoxialquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 o fenilalquilo C1-C2, en el que el fenilo puede estar sustituido con hasta tres grupos seleccionados de halo o alquilo C 1-C 4; R 3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, haloalcoxi C 1-C 4; hidroxi, mercapto, ciano o alcoxi C 1-C 4; R 4 y R 5 son, independientemente uno de otro, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 R 6 es hidrógeno, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, aciloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, acilamino opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, COOR 17, CONR 18R 19, S(O) kR 20, SO 2NR 21R 22, NR 23R 24, NR 25SO 2R 26, NO 2, CN, C(=O)R 27, C(=NOR 28)R 29 o R 4 y R 5 o R 5 y R 6 juntos forman un sistema de anillo carbocíclico saturado o insaturado de cinco a seis miembros o un sistema de anillo heterocíclico o heteroaromático de cinco a seis miembros que está opcionalmente sustituido y contiene uno a tres heteroátomos seleccionados de O, N o S; k es 0, 1 o 2 y R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 y R29 son independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; o una sal del mismo a condición de que cuando A es CH y A'' es N entonces R 1 no es un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido de 5 o 6 miembros unido por el N que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes como los únicos heteroátomos en el anillo heterocíclico.

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