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公开(公告)号:CN104220416A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201380015264.8
申请日:2013-03-21
Applicant: 诺拉姆国际公司
Inventor: 迈克尔·加特雷尔
IPC: C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 用于甲苯至单硝基甲苯(MNT)的连续绝热硝化的工艺。所述工艺产生了产品品质与通过等温生产获得的MNT相当的MNT。所述工艺使用过量的甲苯,并且控制反应速率以维持废酸中0.003重量%至0.102重量%硝酸的残留并且使废酸维持为橙色到红色。另一些工艺条件包括在83℃至99℃下再浓缩硫酸至硫酸的浓度为66重量%至70.5重量%。将其与硝酸混合以生成具有1.0重量%至3.8重量%硝酸的混合酸并且以1.1摩尔甲苯/摩尔硝酸至1.71摩尔甲苯/摩尔硝酸的比例添加甲苯。在反应器中使反应物混合,其总平均混合强度为5.8W/kg所包含溶液至19W/kg所包含溶液。
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公开(公告)号:CN103288626B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310250015.9
申请日:2013-06-21
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C55/14 , C07C51/275 , C07C205/05 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C51/316 , C07C2601/14 , C07C205/05 , C07C55/14
Abstract: 本发明涉及一种高选择性联产己二酸和硝基环己烷的方法。本发明采用氮氧化物NOx为氧化剂和硝化剂,将环己烷一步高选择性转化为己二酸和硝基环己烷,并通过调节反应物配比、反应温度和压强、催化剂或诱导剂的种类和用量等转化条件,来实现己二酸与硝基环己烷生成比例的调控;反应产生的NO可以回收再与氧发生反应转化为NOx循环利用。
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公开(公告)号:CN104066709A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201380007122.7
申请日:2013-01-28
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C01B17/88 , C07C201/12
CPC classification number: C07C201/08 , C01B17/88 , C01B17/94 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及在硫酸存在下通过苯与硝酸的绝热硝化反应特别是连续生产硝基苯的方法和设备,其中,硝化反应后,通过在与环境压力相比减压下加热进行所述硫酸的多阶段浓缩,和其中使用在苯的绝热硝化中产生的热进行所述加热。
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公开(公告)号:CN103936559A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410149201.8
申请日:2014-04-15
Applicant: 淮安嘉诚高新化工股份有限公司
Inventor: 石祖嘉
IPC: C07C39/08 , C07C37/05 , C07C211/51 , C07C209/36
CPC classification number: C07C37/05 , C07C201/08 , C07C209/36 , C07C39/08 , C07C211/51 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种连续化生产间苯二胺方法,以苯为起始原料,经过苯的硝化、二硝基苯的加氢还原和间苯二胺的水解反应三步连续化生产制得间苯二酚,苯的硝化及间苯二胺的水解反应设备采用微通道反应器,二硝基苯催化加氢还原制取间苯二胺反应采用回路反应装置。本发明的优点是:(1)彻底解决了常规反应器存在的物料返混和物料温度分布不均匀的现象,减少了副反应的发生,提高了产品收率和产品质量;(2)提高了硝化和水解反应过程生产的安全性,同时既避免了反应物的浪费,又减少了环境污染;(3)大幅度提高了设备的单位体积产能,与釜式相比提高了8-10倍,简化了生产工艺流程,降低设备的投资。
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公开(公告)号:CN103724205A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310469147.0
申请日:2013-10-10
Applicant: 拜耳材料科技股份有限公司
IPC: C07C201/16 , C07C205/06 , B01D53/18
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及连续生产硝基苯的方法。具体地,本发明涉及一种生产硝基苯的方法,其中在吸收塔中用硝基苯洗涤在该过程中产生的且包含苯和(痕量)硝基苯、可能的低沸点和中沸点组分、可能的不可凝气体和可能的水的废气,任选地去除氮氧化物之后,所述硝基苯包含仅很少量(最多50ppm)的苯,并借助于液体分布器以每平方米50-200滴点,优选每平方米60-120滴点的速率分布所述硝基苯,其中获得(i)包含苯和硝基苯、可能的有机低沸点和中沸点组分的和额外地包含硫酸(如果把硫酸作为洗涤剂)的液流和(ii)贫含苯和可能的有机低沸点和中沸点组分的废气。根据本发明的方法净化的废气特别适合用于在热排气处理工艺中燃烧。
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公开(公告)号:CN103641765A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310437141.5
申请日:2005-06-24
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D209/08 , C07D401/12 , C07C215/76 , C07C69/96 , C07C205/43 , C07C213/02 , C07D215/56 , C07C201/08 , C07C68/00
CPC classification number: C07D471/10 , A61K8/4926 , A61K31/04 , A61K31/136 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4747 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C205/11 , C07C205/58 , C07C209/00 , C07C211/17 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C215/28 , C07C215/70 , C07C215/76 , C07C215/78 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C219/34 , C07C229/52 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/94 , C07D209/96 , C07D213/20 , C07D213/73 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/56 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D311/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , G01N33/48728 , G01N33/5035 , G01N33/566 , G01N33/6872 , G01N2333/705 , C07C68/00 , C07C69/96 , C07C201/08 , C07C205/43 , C07C213/02
Abstract: 本发明涉及ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维化跨膜电导调节剂、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN103508850A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310505791.9
申请日:2013-10-24
Applicant: 浙江鼎龙科技有限公司
CPC classification number: C07C37/05 , C07C201/08 , C07C209/36 , C07C39/08 , C07C205/06 , C07C211/50
Abstract: 本发明涉及一种2,6-二羟基甲苯的制备方法,其以对叔丁基甲苯为原料,经过硝化、还原、水解脱叔丁基反应得到2,6-二羟基甲苯。本发明具有选择性高,产品纯度高,成本低,环境友好等特点,是一条具有工业化前景的路线。
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公开(公告)号:CN103068788A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201180037574.0
申请日:2011-07-26
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C07C201/16
CPC classification number: C07C201/14 , C07C201/08 , C07C201/16 , C07C209/36 , C07C205/06 , C07C211/46
Abstract: 本发明涉及硝基苯的连续生产方法,该方法通过以下进行:苯用硝酸或用硝酸和硫酸的混合物进行硝化而得到粗硝基苯,粗硝基苯各自利用酸、碱和中性洗涤阶段中的至少一个阶段进行洗涤,其中获得预提纯的硝基苯,后者除了含有硝基苯之外,至少还含有低沸点物,任选的中间沸点物和高沸点物和盐类,其中预提纯的硝基苯在蒸馏设备中通过低沸点物的蒸发被分离除去低沸点物而进一步提纯,和在蒸馏设备中通过硝基苯的部分蒸发从所得到的进一步提纯的硝基苯中分离硝基苯,其中纯硝基苯以气态形式从蒸馏设备中除去并且随后冷凝,和其中进一步提纯硝基苯的非蒸发部分在任何所希望的位点上被返回到洗涤阶段中。
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公开(公告)号:CN102574814A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080046929.8
申请日:2010-08-23
Applicant: 庵原化学工业株式会社
Inventor: 川添健太郎
IPC: C07D239/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/26 , C07C205/34 , C07C205/58
CPC classification number: C07D239/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/34 , C07C205/58
Abstract: 本发明提供可由工业可获得的原料简便而高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法及其合成中间体。本发明提供的通式(3)(式中,X表示卤原子,R表示烷氧基甲基)表示的嘧啶基乙腈衍生物的制备方法的特征在于,在碱存在下,使通式(1)(式中,X、R表示与上述相同的含义)表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物与通式(2)(式中,Me表示甲基)表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶反应。本发明还提供了其合成中间体。
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公开(公告)号:CN102574770A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080047327.4
申请日:2010-10-06
Applicant: 安格斯化学公司
IPC: C07C205/02 , C07C201/08 , C07C201/14
CPC classification number: C07C201/08 , Y02P20/582 , C07C205/02
Abstract: 本发明提供了一种用于通过使含水硝酸与烃原料和羧酸在特定反应条件下反应生产硝化烃的方法。
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