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公开(公告)号:CN117378607A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210785392.1
申请日:2022-07-04
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC: A01N33/18 , A01P1/00 , A01P3/00 , C07C209/10 , C07C209/76 , C07C211/56 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明属于农用杀真菌剂、细菌剂领域。具体地涉及一种N取代苯胺类化合物,及其用作杀细菌剂、杀真菌剂中的用途。所述N取代苯胺类化合物如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物对农业领域中的多种细菌都表现出很好的活性,尤其是大白菜软腐病、甜瓜细菌性果斑病、黄瓜细菌性角斑病、番茄青枯病、柑橘溃疡病、猕猴桃溃疡病、葡萄根癌、水稻细条、番茄溃疡病等活性优异。同时,该类化合物原材料成本低,性价比高,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117362284A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311323715.6
申请日:2023-10-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D413/04 , C07C201/12 , C07C205/26 , C07D265/36
Abstract: 本发明提供了一种丙炔氟草胺的合成方法,属于农药合成技术领域。本发明以2,4‑二氟硝基苯为起始原料,经水解,溴代,醚化,关环,丙炔化和酰基化,得到产物丙炔氟草胺。本发明提供的方法解决了现有丙炔氟草胺合成工艺繁琐,环境污染大,收率低等问题,本发明的丙炔氟草胺的合成方法适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117362162A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311108009.X
申请日:2023-08-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/55 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C47/02 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C51/373 , C07C65/30 , C07D307/48 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07C45/39 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/78 , C07C49/403 , C07C49/413 , C07D311/86 , C07J1/00 , C07C45/36
Abstract: 本申请公开了一种羰基类化合物的制备方法,所述制备方法包括:在含氧气氛下,将含有醇类或碳氢化合物、酸性化合物、溶剂的混合物,采用光照射,反应,得到所述羰基类化合物。该方法具有收率高,原子经济性高、绿色环保、无过渡金属参与,反应条件温和,后处理简单便捷等优点。
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公开(公告)号:CN117362160A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311273008.0
申请日:2023-09-27
Applicant: 广东克冠达医药科技有限公司
Inventor: 刘洪恩
IPC: C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C37/11 , C07C39/215 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C1/32 , C07C15/52
Abstract: 本发明公开了一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法,该合成方法包括以下步骤:苄基三苯基氯膦化合物与N‑磺酰亚胺化合物反应得到二苯乙烯衍生物Z构型异构体。本发明在Wittig反应的基础上加以改进,开发出一种立体选择性高的合成二苯乙烯衍生物Z构型异构体的方法,采用该方法可以获得Z构型含量占比高于95%的二苯乙烯衍生物,纯度较高、后处理及纯化方法简单,反应原料来源丰富,且在中试放大生产时总收率显著提高,适用于工厂的大规模生产,具有良好的工业开发价值和广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN115557842B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202211151644.1
申请日:2022-09-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C201/12 , C07C205/58
Abstract: 本发明涉及一种来那度胺中间体的制备方法,包括如下步骤:将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中,得到混合物;将混合物置于蓝光环境进行反应,得到来那度胺中间体。混合物反应的反应式如下:其中, 为来那度胺中间体;溶剂包括乙腈和丙酮中的任意一种。本发明将2‑甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯和溴代试剂溶解于溶剂中,得到混合物;并将混合物置于蓝光环境进行反应,使用光催化反应得到来那度胺中间体。反应中无需用到对环境造成污染的溶剂(溴素、四氯化碳和二氯甲烷),使用乙腈或丙酮用作溶剂,具有对环境友好的优点。
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公开(公告)号:CN115245819B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202110717651.2
申请日:2021-06-28
IPC: B01J21/16 , B01J23/02 , B01J23/04 , B01J27/182 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种用于芳烃硝化反应催化剂制备方法及应用,方法包括:1)累托石的预处理:对累托石进行溶胀处理,通过搅拌加剧累托石中杂质的沉淀,取出上层清液,冷冻干燥,磨粉备用;2)累托石的酸性改性:将步骤1)中预处理后的累托石加入到甲苯溶液中,配置成质量分数为2‑20wt%的悬浮液,再加入相对于累托石质量5‑20wt%的酸,搅拌并进行回流,回流温度为90‑130℃,搅拌时长为4‑10h;3)催化剂的后处理:将步骤2)中的甲苯通过旋转蒸发仪蒸出,取出固体催化剂,放入烘箱,烘箱温度为80‑120℃,时长为4‑12h,得到酸改性后的累托石。方法简单易行,以酸改性的累托石作为硝化反应的催化剂,绿色环保,快速高效,在不需要混酸存在的条件下就可以进行硝化反应。
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公开(公告)号:CN117342907A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311164662.8
申请日:2023-09-11
Applicant: 江西科技师范大学
IPC: C07B41/02 , C07C37/01 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C39/28 , C07C39/30 , C07C39/24 , C07C39/38 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/64 , C07C47/565 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C67/31 , C07C69/94 , C07C231/12 , C07C235/46
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,更具体的涉及一种无光催化剂、无碱条件下硼酸衍生物空气中羟基化反应制备酚的方法。该方法包括以下步骤:室温条件下,以空气中的氧气为氧化剂,芳基硼酸和醚类溶剂在光照下发生氧化羟基化反应,反应完成进行后处理得到酚类化合物。本发明在制备过程中,无需添加过渡金属作为催化剂、无需添加光催化剂、无需添加氧化剂、无需添加碱、无需加热、光催化条件下高收率制备得到酚类化合物。
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公开(公告)号:CN117327280A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311207633.5
申请日:2023-09-19
Applicant: 南通际光光电科技有限公司
IPC: C08G73/14 , C08L79/08 , C08J5/18 , C07D209/48 , C07C201/12 , C07C205/38 , C07C213/02 , C07C217/90
Abstract: 本发明公开了一种含氟线性长链透明聚酰胺酰亚胺聚合物及其制备方法和其在光学透明薄膜上的应用,属于有机聚合物及其制备技术领域,本发明的聚合物具有较长的主链和较大的侧基。同时,因为大量的短链分支存在,氟原子的引入,可以减少分子内和分子间的电荷转移,减少分子间的相互作用,从而提高薄膜的溶解度和透光性。将酰胺单元引入主链中,利用氢键作用提高分子链的堆叠能力从而降低薄膜的低热膨胀性值。制备的薄膜具有热稳定性高、成膜性能好、柔韧性高、溶解性好、介电性能稳定等优点。此外,制备的薄膜还具有优异的光学性能,如高无色透明度和超低双折射率值。因此可以将含氟线性长链透明聚酰胺酰亚胺广泛应用于制备光学透明薄膜材料,在光学透明薄膜材料领域具有广泛的应用前景。且本发明合成路线更加简单,降低了成本,薄膜分子具有较长的主链和较大的侧基。
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公开(公告)号:CN117326950A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311274705.8
申请日:2023-09-28
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种基于分子打印技术合成(4R)‑4‑(4'‑硝基苯基)‑4‑羟基‑2‑丁酮的方法,包括如下步骤:步骤1:将L‑脯氨酸、丙酮和二甲亚砜混合均匀获得A溶液;将对硝基苯甲醛和二甲亚砜混合均匀获得溶液B;步骤2:组装搭建分子打印流动化学装置,并设置参数,启动装置,反应2h后,收集反应液;步骤3:向步骤2得到的反应液中加入淬灭剂淬灭反应,并对反应产物进行多次萃取,合并有机相后,进行提纯处理得到所述(4R)‑4‑(4'‑硝基苯基)‑4‑羟基‑2‑丁酮。
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公开(公告)号:CN117258849A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311206146.7
申请日:2023-09-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/22 , B01J23/889 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/78 , C07C67/39 , C07C69/80 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及材料制备和催化合成技术领域,具体涉及到一种新型有机‑无机杂化催化材料、制备方法及其应用。有机‑无机杂化催化材料采用有机酸和类水滑石的金属阳离子在溶剂中配位制得;类水滑石在体系里的含量为25~100 g/L;有机酸在体系里的含量为0.02~0.5 mol/L。新型有机‑无机杂化催化材料应用于芳烃侧链α‑C–H键的氧化活化,以绿色无污染的分子氧为唯一氧化剂,高效氧化得到相应的酮类和酯类化合物。提高了催化剂的氧化能力;同时调控了催化材料表面的酸碱性,从而减少了副产物的生成,其在催化芳烃侧链α‑C–H键氧化过程中体现出高效的活化能力和优异的选择性。
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