-
公开(公告)号:CN115975074A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211560097.2
申请日:2022-12-07
Applicant: 常州大学
IPC: C08F8/04 , C08F297/04 , B01J23/89 , B01J21/18 , B01J37/08
Abstract: 本发明涉及催化剂加氢领域,具体涉及一种采用钯‑镍碳化树脂催化制备氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段聚合物的方法。其技术要点如下:一种采用钯‑镍碳化树脂催化制备氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段聚合物的方法,其特征在于,采用碳化树脂为载体,负载钯‑镍催化剂制成钯‑镍树脂型加氢催化剂,采用该催化剂对弹性体SBS进行催化加氢,得到氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段聚合物,所述催化剂上含有羟基。本发明制备过程遵循了绿色化学的宗旨,使用非均相催化剂制备高加氢度、高选择性SEBS,解决了传统均相催化剂制备SEBS过程中,催化剂选择性差,难分离,寿命短,产品难处理,工艺复杂的问题。
-
公开(公告)号:CN114920645A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210499351.6
申请日:2022-05-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/31 , C07C319/20 , C07C201/12 , C07D213/55 , C07B41/04 , C07B41/12 , C07C69/734 , C07C323/62 , C07C205/56
Abstract: 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法,向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇,在搅拌和加热条件下反应,反应结束后,经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法,以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料,以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂,在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物,具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术,本发明所使用的原材料来源广泛,并且所使用的催化剂为非均相催化剂,反应体系操作简单,经济性好、产物易于分离提纯。
-
公开(公告)号:CN114029095A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111542616.8
申请日:2021-12-16
Applicant: 常州大学
IPC: B01J37/16 , B01J23/72 , C07C49/403 , C07C45/00
Abstract: 本发明属于催化剂领域,特别涉及到用于高效催化环己醇无氧脱氢制备环己酮的Cu/SiO2催化剂的制备方法及其应用,采用化学沉淀法,在特定的条件下合成Cu/SiO2催化剂,得到该Cu/SiO2的颜色为黑色,在一定的反应条件下,采用固定床装置催化醇非氧化脱氢制备醛。本发明的Cu/SiO2催化剂能够在一定的温度适宜的条件下高效的将环己醇催化脱氢制备成环己酮,并且具有十分优异的收率和稳定性,在280℃下收率为81%,且在运行48h后活性基本不变。本发明制备条件易控,环境友好,工艺简单,可操作性好,所得材料具有催化效率高,能耗低,稳定性高,不产生二次污染等特点。
-
公开(公告)号:CN104910355A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510262726.7
申请日:2015-05-21
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种低毒高效的铋类催化剂,应用于催化环酯开环聚合。所述催化剂包括铋盐和含O、S或N杂环等配体构成的铋类配位化合物。利用本发明所述铋类催化剂可以再温和条件下作为单组分催化剂高活性催化乙交酯开环聚合,得到高分子量、分子量分布适中的聚乙醇酸。
-
公开(公告)号:CN102718598B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201210228803.3
申请日:2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明提供一种缓释型可生物降解防结块的包膜材料及其在肥料中的应用,这种包膜材料的主要由主体成分和添加物按质量比为1:0~50%制备而成,其中主体成分为脂肪族聚酯以及共聚酯、表面活性剂、轻质碳酸钙按一定质量比制备而成。本发明提供的包膜材料在不仅在化肥中使用添加量少、缓释效果好、对环境无污染,能解决肥料易结块的问题,并且制备工艺简单、成本低,特别适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN115920926A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211652631.2
申请日:2022-12-15
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/89 , B01J37/03 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J35/00 , B01J37/08 , B01J35/10 , C07C67/303 , C07C69/75
Abstract: 本发明涉及催化剂加氢领域,具体涉及一种钌系加氢催化剂的制备方法以及应用方法。其技术要点如下:采用Ni(NO3)2·6H2O和(NH4)H2W12O40·xH2O通过沉淀沉积法对Al2O3载体进行改性后焙烧,得到金属改性载体;再通过浸渍法采用金属改性载体对钌进行负载后焙烧,经过氢气还原后得到所述加氢催化剂;其中,钌的质量分数为0.5%,Ni的质量分数为0.5~2.5%,W的质量分数为0.5~2.5%,其余成分为氧化铝载体。本发明在活性成分与载体的选取上分别采用钌与氧化铝,加之助剂镍和钨,几种金属元素之间的协同作用使得活性组分的分散度得以提高。
-
公开(公告)号:CN115611693A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202210513082.4
申请日:2022-05-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/792 , C07D213/50 , C07D311/76 , C07D495/04 , B01J23/755 , B01J29/10 , B01J31/02 , B01J31/08
Abstract: 本发明涉及催化合成技术领域,尤其涉及一种催化合成异色满‑1‑酮类或芳香酮类化合物的方法。所述方法将异色满类化合物或芳基烷烃类化合物、有机小分子催化剂兼溶剂在反应器内均匀混合,在常压下通入氧气,反应5~40 h,分离纯化产物后得到异色满‑1‑酮类化合物或芳香酮类化合物;有机小分子催化剂兼溶剂为C4~C6的内酯;该方法以绿色经济的分子氧为氧化剂,以C4~C6的内酯为催化剂兼溶剂,将芳基烷烃侧链C‑H键高效氧化得到相应的羰基化合物,以多相材料为助催化剂,将异色满及其衍生物选择性氧化得到异色满‑1‑酮类化合物。采用本发明的方法合成异色满‑1‑酮类和芳香酮类化合物,选择性好、收率高,助催化剂可重复使用,工艺流程简单易操作,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN112645840B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202110089795.8
申请日:2021-01-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07C253/20 , C07C255/53 , B01J27/18
Abstract: 本发明涉及腈类化合物的制备方法,具体涉及一种水杨酰胺连续法制备水杨腈的方法。其技术要点如下,包括如下操作步骤:将水杨酰胺溶解于有机溶剂中形成溶液,将水杨酰胺溶液经预热后进入装填有催化剂的固定床反应器,在加热条件下反应后,流出汽经冷却后收集,得到水杨腈产品的溶液。本发明采用水杨酰胺溶解于有机溶剂的方式制备水杨酰胺溶液,克服了现有技术采用熔融方式制备水杨腈反应体系,有效降低了反应能耗,且通过与其他制备工艺的改进相配合提高了最终产物的选择性和收率,具有产业价值。
-
公开(公告)号:CN112645948B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202011566399.1
申请日:2020-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 本发明公开一种新的含二氢吲哚结构的多环化合物的合成方法,向反应器中加入四氢异喹啉类化合物1、活泼亚甲基化合物2、层状双金属氢氧化物催化剂和有机溶剂,通入含氧气体,在搅拌和加热条件下反应,反应结束后,经后处理得到化合物3即目标产物。本发明的制备方法以层状双金属氢氧化物为催化剂,四氢异喹啉衍生物与活泼亚甲基类化合物级联C‑C偶联反应,以构建含二氢吲哚结构多环化合物,涉及交叉脱氢偶联及偶联环化的反应路径,具有良好的官能团适应性。所使用的催化剂为非均相催化剂,采用氧气为氧化剂,不需要添加剂,反应体系操作简单,经济性好、产物易于分离提纯。
-
公开(公告)号:CN109251173B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201811178323.4
申请日:2018-10-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D217/14 , C07D405/04 , C07D217/26 , C07D217/16 , C07D401/04 , C07D217/04 , C07D401/06 , B01J23/72 , B01J27/232 , B01J23/825 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种类水滑石催化2‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物氧化偶联反应的方法,它属于类水滑石的应用领域。所述的类水滑石可表示为:An–‑M2+xM3+‑LDHs(An–=OH–或CO32–;M2+=Ni2+,Cu2+,Co2+,Mg2+或Zn2+;M3+=Fe3+,Ga3+,Al3+;M2+/M3+=2~4)。在分子氧为氧化剂的条件下,不添加任何助剂,所述催化剂可在温和条件下催化四氢异喹啉类化合物与亲核试剂的氧化偶联反应。本发明中的类水滑石材料基于非贵金属,可以大量合成,且可回收利用;此方法具有催化反应效率高,反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-