Abstract:
본 발명은 TGase 2(Transglutaminase 2) 억제 활성을 가지는 화학식 1로 표시되는 신규한 2-(페닐에티닐)티에노[3,4-b]피라진 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하기 위한 것이다.
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본 발명은 생체 내에서의 안전성, 조직특이성 및 항암 활성이 증가된 재조합 아데노바이러스 및 이의 용도에 관한 것으로, 상세하게는 간조직 특이적 PEPCK(phosphoenolpyruvate carboxykinase) 유전자의 프로모터, 상기 프로모터와 작동가능하게 연결된 암 특이적 유전자에 작용하는 트랜스 스플라이싱 라이보자임(trans-splicing ribozyme), 상기 라이보자임 3' 엑손에 연결된 치료 유전자 또는 리포터 유전자, 및 혈청형(serotype) 35의 섬유 혹(fiber knob)과 혈청형 5의 사프트(shaft)를 포함하고, 아데노바이러스 E1, E3 및 E4 orf1 부터 orf4 유전자가 결손된 재조합 아데노바이러스는 생체 내에서의 현저한 안전성, 표적 조직에 대한 높은 특이성 및 현저한 항암 효과를 나타내므로 유전자 전달 벡터로서 항암제 또는 암 진단제로 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 돌출형 부분이중구조 스텐트에 관한 것으로, 본 발명은 본체부에 결합된 돌출부에 의해 스텐트가 체내의 도관 내에서 잘 고정 및 유지될 수 있도록 하는 기술을 제공한다. 본 발명에 의하면, 돌출부의 제1 및 제2돌기가 서로 다른 방향으로 경사지게 돌출되고, 교차되어 있음으로 인해 돌출형 부분이중구조 스텐트가 체내의 도관 내에서 좌우측 방향의 외력에 흔들리지 않고 견고히 고정되도록 하는 효과가 있다. 그리고, 돌출부의 개수를 상황에 따라 조절하여 설치할 수 있음으로 인해 제조 공정이 단순해지고, 그에 따라 제조 비용이 절감되는 효과가 있다. 또한, 본체부와 결합된 커버부는 병변 부위가 돌출형 부분이중구조 스텐트의 내부로 침투하지 못하도록 차단함에 따라, 병변 부위로 인한 재협착을 방지하는 효과가 있다.
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본 발명은 MALDI-TOF 질량분석기 등을 이용하여 생물학적 시료로부터 추출한 저질량 이온에 대해 생물통계학적 분석을 하여 대장암 진단을 위한 저질량 이온을 결정하고, 이를 이용하여 대장암 진단을 위한 정보를 제공하기 위한 방법을 제시한다. 본 발명에 의해 분석 비용이 매우 낮으며, 분석 시간이 짧고, 대규모 분석이 가능하며, 판별 성능이 우수하고 강건한 진단 방법을 제공할 수 있다.
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본 발명은 신규한 암질환의 예방 또는 치료용 조건부-복제 가능 아데노바이러스에 관한 것으로, 보다 구체적으로 표적-특이적 프로모터 및 E4 orf 1, 2, 3, 4 모든 부분 혹은 일부분의 영역이 결손된 아데노바이러스 유전자를 포함하는, 암 질환의 예방 또는 치료용 조건부-복제 가능 아데노바이러스, 상기 조건부-복제 가능 아데노바이러스가 도입된 숙주 세포, 상기 조건부-복제 가능 아데노바이러스의 제조 방법, 상기 조건부-복제 가능 아데노바이러스를 포함하는 암 질환의 예방 또는 치료용 조성물, 상기 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 질환의 예방 도달 치료 방법 및 상기 조건부-복제 가능 아데노바이러스의 암 질환의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다.
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본 발명은 인위적으로 염기의 변화가 이루어진 SNP를 하나 이상 포함하는 HER2 유전자의 단편 (HER2 경쟁자); 인위적으로 염기의 변화가 이루어진 SNP를 하나 이상 포함하는 표준유전자의 단편 (표준유전자 경쟁자); 상기 HER2 경쟁자 서열과 이에 대응하는 야생형 HER2 서열에 공통적으로 존재하는 서열로 이루어진 제1프라이머; 및 상기 표준유전자 경쟁자 서열과 이에 대응하는 야생형 표준유전자 서열에 공통적으로 존재하는 서열로 이루어진 제2프라이머를 포함하는 HER2 양성 진단용 키트, HER2 양성 진단용 조성물, HER 양성 개체 검출 방법 및 HER2 카피수 측정 방법에 관한 것이다.
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광감각제 - 금속나노입자 복합물 및 이를 함유하는 광역학 치료 또는 진단을 위한 조성물을 제공한다. 상기 복합물은 광감각제, 금속나노입자, 및 상기 광감각제와 상기 금속나노입자를 연결하는 백본을 구비한다. 상기 백본은 단백분해효소에 의해 특이적으로 분해될 수 있는 폴리펩티드 기질을 구비한다. 상기 복합물은 정상조직에서는 형광발생 및 반응성 산소종의 생성이 억제되고 종양조직에서는 형광발생 및 반응성 산소종의 생성이 활성화되어 종양조직을 효과적으로 파괴할 수 있다. 또한, 종양조직에서의 선택적 형광발생은 상기 복합체를 사용한 종양의 진단 정확도를 더욱 향상시킬 수 있다.
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본 발명은 NDGA(Nordihydroguaiaretic acid)의 신규한 트란스글루타미나제 억제 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 NDGA를 유효성분으로 포함하는 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 질병인 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 상기 약제학적 조성물을 투여하여 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NDGA를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 부작용없이 안전하게 적용되어 상기 질환을 효과적으로 치료 또는 예방 하는 데 유용하다.