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公开(公告)号:WO2020111325A1
公开(公告)日:2020-06-04
申请号:PCT/KR2018/014944
申请日:2018-11-29
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 본 발명은 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방, 치료 또는 개선용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명에 따른 상기 화합물은 PLK1의 PBD에 선택적으로 결합함으로써, PLK1에 대한 높은 선택성과 결합친화성, 및 저독성의 이점을 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 PLK1 활성 억제제 화합물은 다양한 암세포의 성장을 저해함으로써 항암제로 유용하게 이용될 수 있을 것이며, 단독투여 이외에도 기존에 개발된 항암제와의 병용투여를 통한 시너지효과를 기대할 수 있다.
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公开(公告)号:WO2022250413A1
公开(公告)日:2022-12-01
申请号:PCT/KR2022/007342
申请日:2022-05-24
Applicant: 국립암센터
IPC: C07K16/18 , C07K14/47 , G01N33/574 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 특이적 반응 여부를 확인하기 위한 항체 및 이의 이용에 관한 것으로, 본 발명에 따른 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인하기 위한 항체는 NCAPG2의 pT1010에 선택성 및 결합성이 높으며, CDK1, PLK1, Mps1, 및 Aurora kinase 등 세포 분열기를 조절하는 인산화 효소의 저해제를 처리한 암세포에서 NCAPG2의 pT1010에 대한 반응성이 억제되고, 면역조직화학염색을 통해 암 환자의 비종양 조직에 비해 종양 조직에서 매우 높게 검출되는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 항체를 통해 NCAPG2의 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인함으로써 암을 진단하거나, 항암제 후보물질을 스크리닝 하는 등 암 관련 연구, 개발 분야에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
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