마가다이트와 케냐이트의 신규한 제조방법
    171.
    发明授权
    마가다이트와 케냐이트의 신규한 제조방법 失效
    制备麦草碱和肯尼亚的诺贝尔过程

    公开(公告)号:KR100544730B1

    公开(公告)日:2006-01-24

    申请号:KR1020030024052

    申请日:2003-04-16

    Inventor: 정순용 권오윤

    Abstract: 본 발명은 마가다이트와 케냐이트의 신규한 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실리카원으로서 규산나트륨(Na
    2 SiO
    3 )과 불화규산(H
    2 SiF
    6 )을 동시에 이용하는 발명으로 규산나트륨(Na
    2 SiO
    3 )에 불화규산(H
    2 SiF
    6 )을 pH 6∼12 조건이 될 때까지 첨가 중화하여 실리카(SiO
    2 ) 슬러리를 제조하고, 여기에 알칼리를 첨가하여 실리카와 알칼리의 몰비 및 알칼리와 물의 몰비를 특이성 있게 조절한 후에 수열반응시키는 방법에 의해, 결정성 층상화합물인 마가다이트(magadiite) 또는 케냐이트(kenyaite)를 보다 경제적이고 용이한 방법으로 제조할 수 있도록 한 마가다이트 또는 케냐이트의 신규한 제조방법에 관한 것이다.
    마가다이트, 케냐이트, 규산나트륨, 불화규산, 나노복합제

    층상실리케이트를 주형으로 이용하여 제조된 다공성 층상탄소와 이의 제조방법
    172.
    发明公开
    층상실리케이트를 주형으로 이용하여 제조된 다공성 층상탄소와 이의 제조방법 失效
    通过使用层状硅酸盐作为模板的多孔FLAKY层状碳及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020050054368A

    公开(公告)日:2005-06-10

    申请号:KR1020030087729

    申请日:2003-12-04

    Inventor: 정순용 권오윤

    CPC classification number: C01B32/05 C01P2004/24 C01P2006/12

    Abstract: 본 발명은 층상실리케이트를 주형으로 이용하여 제조된 다공성 층상 탄소와 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 층상실리케이트의 층간에 유기 탄소화물을 삽입한 후에 열 분해하여 층상실리케이트의 층 사이에 이방성(anisotropic) 탄소박막이 교대로 적층된 구조를 이루고 있는 나노복합체를 얻은 다음, 상기 나노복합체를 불산(HF) 또는 알칼리로 처리하여 실리케이트 골격을 용출시켜 제거하는 방법에 의해 제조된 다공성 층상 탄소와 이의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명의 다공성 층상 탄소(flaky layered carbon)는 균일한 크기의 옆상(plate)입자로 구성되며, 개개의 입자는 탄소층이 겹겹이 규칙적으로 배열된 적층 구조를 이루며, 각 층간 간격은 충분히 확보되어 있으며, 탄소층 사이의 공간이 다공성을 나타내는 구조적 특징을 가지고 있다.

    경질유의 탈방향족화용 촉매의 제조방법
    173.
    发明授权
    경질유의 탈방향족화용 촉매의 제조방법 失效
    경질유의탈방향족화용촉매의제조방법

    公开(公告)号:KR100419288B1

    公开(公告)日:2004-02-19

    申请号:KR1020010035694

    申请日:2001-06-22

    Abstract: PURPOSE: A preparation method of dearomatization catalysts for diesel oil is provided, which can keep high dearomatization activity by using platinum, palladium or their mixtures, mesoporous molecular sieve, pseudo-boehmite and acid solutions. The catalyst also enhances yield of liquid hydrocarbon by inhibiting cracking reaction by using mesoporous molecular sieve, enhances activity by well distributing activating component by utilizing merits of large pore size and pore volume of specific surface of mesoporous molecule sieve, and can prevent inactivation caused by coke deposition. CONSTITUTION: The preparation method of dearomatization catalysts for diesel oil comprises the steps of supporting 100 parts by weight of mesoporous molecular sieve with a SiO2/Al2O3 molecular ratio of 30 to 300 and a pore size of 20 to 50 Å with 0.1 to 2.0 parts by weight of platinum, palladium or their mixtures; adding 5 to 50 parts by weight of pseudo boehmite and 0.2 to 3.0 parts by weight of acid solutions, followed by molding; and calcining the molded matter at 300 to 600 deg.C for 4 to 6 hours.

    Abstract translation: 发明目的:提供一种柴油脱芳香烃催化剂的制备方法,该方法通过使用铂,钯或其混合物,介孔分子筛,假勃姆石和酸溶液,可以保持较高的脱芳构化活性。 该催化剂还利用介孔分子筛抑制裂化反应,提高了液态烃的收率,利用中孔分子筛的比表面积大孔径和孔体积大的优点使活性组分分布均匀,并且可以防止焦炭引起的失活 沉积。 一种柴油脱芳香催化剂的制备方法,包括以下步骤:负载100重量份SiO2 / Al2O3分子比为30-300,孔径为20-50埃的中孔分子筛; 0.1至2.0重量份的铂,钯或其混合物; 加入5-50重量份假勃姆石和0.2-3.0重量份酸溶液,随后模塑; 在300〜600℃下煅烧4〜6小时。

    리그노셀룰로오즈계 성형활성탄 제조방법
    174.
    发明公开
    리그노셀룰로오즈계 성형활성탄 제조방법 有权
    基于纤维素的活性炭的制备方法

    公开(公告)号:KR1020030097288A

    公开(公告)日:2003-12-31

    申请号:KR1020020034595

    申请日:2002-06-20

    CPC classification number: C01B32/318 C01B32/342 C01P2006/12

    Abstract: PURPOSE: A preparation method of lignocellulose based activated carbon is provided to prepare activated carbon having high density and high performance by a simpler preparation process compared to an existing preparation process. CONSTITUTION: The preparation method comprises processes of mixing lignocellulose, chemical activating agent and water; thermosetting the mixture; pulverizing the thermosetted mixture; adding molding supporting agent to the pulverized material; cohering the molding supporting agent added material; forming the cohered material into a high density pellet shaped thermosetting powder using an injector, and chamfering cohered material at the same time; drying the chamfered thermosetting powder at a temperature of 120 to 150 deg.C for 1 to 2 hours; activating the dried material to a temperature of 400 to 600 deg.C in a furnace; cleaning the residual chemical activating agent using water; and drying the water cleaned residual chemical activating agent, wherein mixing, thermosetting, pulverizing, molding supporting agent adding and cohering processes of the lignocellulose, chemical activating agent and water are performed in a lump in a high shearing force mixer to which a heating source is attached.

    Abstract translation: 目的:提供一种木质纤维素基活性炭的制备方法,与现有的制备方法相比,通过更简单的制备方法制备具有高密度和高性能的活性炭。 构成:制备方法包括木质纤维素,化学活化剂和水的混合过程; 热固混合物; 粉碎热固性混合物; 向粉碎材料中加入成型载体; 粘合成型助剂添加材料; 使用注射器将粘结材料形成高密度颗粒状热固性粉末,同时倒角粘结材料; 在120〜150℃的温度下干燥倒角热固性粉末1〜2小时; 在炉中将干燥的材料活化至400至600℃的温度; 用水清洗残留的化学活化剂; 并干燥水清洗残留的化学活化剂,其中木质纤维素,化学活化剂和水的混合,热固化,粉碎,模塑支持剂添加和共聚工艺在高剪切力混合器中进行,加热源为 连接。

    활성알루미나성형체의제조방법
    175.
    发明公开
    활성알루미나성형체의제조방법 失效
    制备活性铝模具的方法

    公开(公告)号:KR1020000039561A

    公开(公告)日:2000-07-05

    申请号:KR1019980054925

    申请日:1998-12-14

    CPC classification number: C01F7/30 C04B35/10 C04B35/63 C04B35/64

    Abstract: PURPOSE: A method of preparing active alumina moldings is provided to give high strength, sufficient specific surface area and large pore volume, as well as the deletion of any waste water. CONSTITUTION: A method is directed to the preparation of manufacturing active alumina moldings which comprises degrading rapidly aluminium hydroxide, generating particulate assembly by performing amorphous alumina powders with water as a binder, and hydrating, drying and sintering them, to give the desired moldings. In especially, referring to the flow diagram 1, the method is characterized by comprising the next specific steps. Before the hydrating step, the post-treating step is performed under the condition of temperatures of 5 to 60°C and a relative humidity of 50 to 100% for 30 min to 24 hours. Thereafter, the method is carried out by hydrating them at temperatures of 70 to 100°C for duration of 1 to 5 hours in a same wetting chamber.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备活性氧化铝模制品的方法,以提供高强度,足够的比表面积和大孔体积,以及任何废水的删除。 构成:一种制备活性氧化铝模制品的方法,其包括使氢氧化铝迅速降解,通过用水作为粘合剂进行无定形氧化铝粉末,并对其进行水合,干燥和烧结,从而产生所需的模制品。 特别地,参考流程图1,该方法的特征在于包括下一个具体步骤。 在水合步骤之前,后处理步骤在5至60℃和相对湿度为50至100%的条件下进行30分钟至24小时。 此后,该方法通过在相同的润湿室中在70至100℃的温度下将其水合1-5小时来进行。

    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법
    176.
    发明公开
    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법 失效
    晶体结构退火的制备方法

    公开(公告)号:KR1020000013874A

    公开(公告)日:2000-03-06

    申请号:KR1019980032993

    申请日:1998-08-14

    CPC classification number: C01B33/32

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing crystalline stratiform sodium disilicate is provided, which is free from the adsorption of reactants onto the inside of a crystallizing apparatus due to a partial sintering occurred during hot crystallization condition and is improved in the unit productivity. CONSTITUTION: The crystalline stratiform sodium disilicate is produced by adding a binder (water or an aqueous solution of sodium silicate) to anhydrous sodium silicate cullet powder, and drying and crystallizing the product to prepare sodium disilicate. The final sodium disilicate in amount of 3-5 wt% is recycled to the crystallization process. The crystallization is preferably carried out at a temperature of 650-800°C. The contents of water and an aqueous solution of sodium silicate (a binder) are 5-30 wt% and 10-30 wt%, respectively, based on the weight of anhydrous sodium silicate cullet powder. The aqueous solution of sodium silicate comprises 15-40 wt% of solid component, and the molar ratio of SiO2/Na2O is 2.0-3.3.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备结晶层状二硅酸钠的方法,由于在热结晶条件下发生部分烧结而使反应物吸附在结晶装置的内部,并提高了单位生产率。 构成:通过向无水硅酸钠碎玻璃粉中加入粘合剂(水或硅酸钠水溶液),干燥并结晶产物以制备二硅酸钠,从而制得晶体层状二硅酸钠。 将最终的硅酸钠的量为3-5重量%再循环至结晶过程。 结晶优选在650-800℃的温度下进行。 基于无水硅酸钠碎玻璃粉末的重量,水和硅酸钠水溶液(粘合剂)的含量分别为5-30重量%和10-30重量%。 硅酸钠水溶液含有15-40重量%的固体组分,SiO 2 / Na 2 O的摩尔比为2.0-3.3。

    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법
    177.
    发明授权
    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법 失效
    制备结晶洗涤的钠离子的方法

    公开(公告)号:KR100225603B1

    公开(公告)日:1999-10-15

    申请号:KR1019970033207

    申请日:1997-07-16

    CPC classification number: C11D3/1273 C01B33/38

    Abstract: 본 발명은 결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 일정 조성비의 무수 이규산나트륨 컬릿(cullet)분말을 출발물질로 하여 여기에 바인더로서 규산나트륨 수용액을 가하여 조립 입상물을 조제하고 건조한 다음, 이 조립 입상물을 소성로에 투입하여 결정화 공정을 거치는 간단한 방법으로 결정성 층상 이규산나트륨을 제조함으로써, 기존방법에 비하여 제품의 순도를 높이고 제조공정을 단순화하는 한편 공정제어가 용이하고 에너지 소모를 획기적으로 줄일 수 있어 원가절감은 물론 소성장치내에 반응물이 침적되는 현상을 개선시킨 물연화제(water softner) 또는 세제 조성물의 빌더(builder)로서 유용한 결정성 층상 이규산나트륨의 개량된 제조방법에 관한 것이다.

    층상 규산 소다 화합물의 제조방법
    179.
    发明授权
    층상 규산 소다 화합물의 제조방법 失效
    生产层状硅酸钠苏打粉的方法

    公开(公告)号:KR1019960012711B1

    公开(公告)日:1996-09-24

    申请号:KR1019940004466

    申请日:1994-03-08

    Abstract: The layered sodium silicate is prepared by making anhydrous sodium silicate powder(X) with below 100 um avg. particle size that mole ratio of SiO2 to Na2O is 1.8-3.5, and making amorphous sodium silicate by heating and dehydrating sodium silicate solution that mole ratio of SiO2 to Na2O and H2O to Na2O controlled into 1.2-2.5 and 5.0-15.0 by adding sodium hydroxide to water glass at 150-400 deg.C for 0.002-10.0 hrs, and mixing 90-10 wt.% X and 10-90 wt.% Y and aging mixed powder for 0.1-5.0 hrs at 550-800 deg.C.

    Abstract translation: 层状硅酸钠通过制备低于100平方米的无水硅酸钠粉末(X)制备。 SiO 2与Na 2 O的摩尔比为1.8-3.5的粒径,通过加热和脱水硅酸钠溶液制备无定形硅酸钠,通过加入氢氧化钠将SiO 2与Na 2 O和H 2 O的摩尔比与Na 2 O控制在1.2-2.5和5.0-15.0 在150-400℃的水玻璃中进行0.002-10.0小时,并在550-800℃下混合90-10重量%的X和10-90重量%的Y和时效的混合粉末0.1-5.0小时。

Patent Agency Ranking