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11.发明公开
公开(公告)号：KR1020090016595A
公开(公告)日：2009-02-16
申请号：KR1020087030865
申请日：2006-12-08
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/661 , C07K14/47 , C12Q1/68 , A61P17/00
CPC classification number: C12Q1/18 , G01N33/92 , G01N2405/08 , G01N2800/202 , A61K31/661 , C07K14/47
Abstract: A sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist is provided to prevent and treat diseases related to the expression decrease of anti-bacterial peptide such as atopic dermatitis, and screen the SPC antagonist by analyzing the expression recover of gene or protein of the anti-bacterial peptide. The sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist manufactures the medicine for restoring the expression of anti-bacterial peptide back to the normal level in mammal requiring the expression restoration of anti-bacterial peptide. The screening method of the sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist comprises the steps of: treating the object with sphingosylphosphorylcholine or its derivative to inhibit expression of anti-bacterial peptide; and treating the object with the SPC antagonist candidate material, and analyzing the expression restoration level of the anti-bacterial peptide in the object.
Abstract translation: 提供鞘糖基磷酰胆碱（SPC）拮抗剂以预防和治疗与抗细菌肽如特应性皮炎的表达降低相关的疾病，并通过分析抗细菌肽的基因或蛋白质的表达恢复来筛选SPC拮抗剂。 鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）拮抗剂在需要抗菌肽表达恢复的哺乳动物中制备了将抗菌肽的表达恢复至正常水平的药物。 鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）拮抗剂的筛选方法包括以下步骤：用鞘糖基磷酰胆碱或其衍生物处理物体以抑制抗菌肽的表达; 并用SPC拮抗剂候选物质处理对象，分析对象中抗菌肽的表达恢复水平。
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12.发明公开헥소사민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을포함하는, 수술 후 유착의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权用于预防或治疗包含十四烷基胺化合物或其药学上可接受的药物的术后粘合剂的药物组合物
公开(公告)号：KR1020080050760A
公开(公告)日：2008-06-10
申请号：KR1020060121432
申请日：2006-12-04
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/351 , A61P41/00
CPC classification number: A61K31/7008 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/48
Abstract: A hexosamine derivative is provided to show excellent intra-abdominal fibrinous adhesion inhibitory activity, thereby being usefully used for preventing or treating post-operative adhesion. A pharmaceutical composition for preventing or treating post-operative adhesion such as intra-abdominal fibrinous adhesion comprises a hexosamine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, wherein the active ingredient is selected from the group consisting of galactosamine, D-(+)-glucosamine hydrochloride, and D-(+)-galactosamine hydrochloride.
Abstract translation: 提供了一种己糖胺衍生物以显示优异的腹内纤维粘附抑制活性，从而有效地用于预防或治疗术后粘连。 用于预防或治疗术后粘连（例如腹内纤维粘连）的药物组合物包含由式（1）表示的己糖胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中活性成分选自 的半乳糖胺，D - （+） - 葡糖胺盐酸盐和D - （+） - 半乳糖胺盐酸盐。
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公开(公告)号：KR100776755B1
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：KR1020060040588
申请日：2006-05-04
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K36/9068 , A61K36/754
Abstract: 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 본 발명의 추출물은 뛰어난 가려움증 억제 효과를 나타내어, 염증성 피부염, 아토피성 피부염 등으로부터 유발되는 가려움증의 억제 및 완화용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
생강, 건강, 오수유, 초두구, 가려움증, 소양증, 피부 외용제-
公开(公告)号：KR101210008B1
公开(公告)日：2012-12-07
申请号：KR1020050104962
申请日：2005-11-03
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/685 , A61K31/66
Abstract: 본발명은스핑고실포스포릴콜린(Sphingosylphosphorylcholine; SPC) 또는그 유도체의용도에관한것으로서, 보다상세하게는상기스핑고실포스포릴콜린의투여량을조절하여동물에가려움을유발하는방법, 가려움증억제물질을스크리닝하는방법및 스크리닝한가려움증억제물질의약효를평가하는방법에관한것이다. 본발명에의한스핑고실포스포릴콜린또는그 유도체는가려움증을이해하고연구하는데유용하며, 이를바탕으로가려움증치료약을검색하거나약효를평가하여개발하는데매우유용하게사용될수 있다.
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15.发明授权난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 사이클로스포린을포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물 有权含有作为毛状生长促进物质的环孢菌素的纳米粒子以及含有该纳米粒子的皮肤外用组合物
公开(公告)号：KR101054728B1
公开(公告)日：2011-08-05
申请号：KR1020040044542
申请日：2004-06-16
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 사이클로스포린을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 사이클로스포린을 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
자기회합체, 양친성 고분자, 나노입자, 발모, 육모, 외용제 조성물Abstract translation: 本发明通过使用两亲性聚合物的具有合成我头皮含有纳米颗粒广泛局部用组合物涉及一种磁性转子，这是由收集可溶性头发生长材料制备。 更具体地，本发明是使用具有通过组合而制备的疏水性聚酯聚合物（A）和亲水性聚合物（B）的嵌段共聚物（AB）型的磁转子合成（自组装）的两亲性聚合物的水溶液 在I本发明涉及含有纳米颗粒中的头皮和皮肤外用组合物，并且该活性成分通过收集毛发生长的活性成分的可用性的环孢菌素制备。
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Patent Agency Ranking16.发明授权
公开(公告)号：KR101018819B1
公开(公告)日：2011-03-04
申请号：KR1020087019182
申请日：2007-02-14
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/17 , A61K31/765 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K31/17 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32
Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 티오우레아 유도체와 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 외용제 조성물 및 이의 약제학적 용도에 관한 것이다.
본 발명의 외용제 조성물은 피부투과와 안정성에서 우수하며 소양성 또는 자극성 피부질환에 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020080051201A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：KR1020060121861
申请日：2006-12-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/685 , A61K31/661
CPC classification number: A61K31/688 , Y10S514/863 , Y10S514/886
Abstract: A pharmaceutical composition comprising sphingosylphosphorylcholine or derivatives thereof is provided to inhibit proliferation and promote differentiation of keratinocyte, inhibit proliferation of splenocyte and T cell, induce reduction of leucocyte, and reduce mouse ear swelling induced by TPA(tetradecanoyl phorbol acetate), so that the composition is useful for treating psoriasis. A pharmaceutical composition for treating psoriasis comprises sphingosylphosphorylcholine(SPC) represented by the formula(1) or derivatives thereof and is formulated as tablet, pill, powder, sachet, elixir, suspension, emulsion, solution, syrup, aerosol, soft or hard gelatin capsule, sterile injection or sterile powder, wherein the daily dosage is 1-100 mg/kg, preferably 5-70 mg/kg.
Abstract translation: 提供包含鞘氨醇磷酰胆碱或其衍生物的药物组合物，以抑制角质形成细胞的增殖和促进分化，抑制脾细胞和T细胞的增殖，诱导白细胞的减少，并减少TPA（十四酰基佛波醇乙酸酯）诱导的小鼠耳肿胀，使组合物 可用于治疗牛皮癣。 用于治疗牛皮癣的药物组合物包含由式（1）表示的鞘糖基磷酰胆碱（SPC）或其衍生物，并配制成片剂，丸剂，粉末，小药囊，酏剂，悬浮液，乳剂，溶液，糖浆，气雾剂，软或硬明胶胶囊 无菌注射或无菌粉末，其中日剂量为1-100mg / kg，优选5-70mg / kg。
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18.发明授权인슐린 유사 성장 인자 - Ⅰ프로모터를 발현하는 형질감염 세포주 및 이를 이용한 인슐린 유사 성장 인자 -Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법 失效用于表达IGF-β促进剂和MEATHOD的转染细胞系用于测量IGF-β促进剂位点的活性
公开(公告)号：KR100794102B1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：KR1020030102073
申请日：2003-12-31
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명에서는, HEK(Human Embryonic Kidney) 293세포에, IGF-Ⅰ프로모터 부위를 지닌 pIGF 플라스미드와, 네오마이신(neomycin)에 내성을 나타내는 유전자를 지닌 pCINeo 벡터와 혼합하여 트랜스팩션(transfection)을 실시함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 PRDCIGF 1(KCLRF-BP-00091)을 개시하고, 또한, 상기 세포주를 이용하여, 형광 발광법에 따라 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성을 측정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주는 pIGF가 안정적으로 발현되어, IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은, 종래의 IGF-Ⅰ의 측정법과 달리, 세포 수준에서 IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있고, 그 측정 소요 비용이 또한 저렴하다. 따라서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 및 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은 IGF-Ⅰ의 생성을 촉진하는 물질을 탐색하고 그 효과를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있다.
IGF-Ⅰ, 프로모터, 세포주, pIGF, pCINeo, HEK, 트랜스팩션, 플라스미드-
公开(公告)号：KR1020060040869A
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：KR1020040089799
申请日：2004-11-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/202 , A61K31/5575
CPC classification number: A61K31/202
Abstract: 본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증-
公开(公告)号：KR1020060017571A
公开(公告)日：2006-02-24
申请号：KR1020050075925
申请日：2005-08-18
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/17
CPC classification number: A61K31/64
Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 또는 그의 수화물 또는 용매화물과 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 소양성 또는 자극성 피부질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
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상기 화학식 중 R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 2 내지 5의 알케닐, 탄소수 1 내지 5의 알콕시, 하이드록시, 할로겐, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐 또는 카르복실기를 나타낸다.
바닐로이드 수용체 길항제, 티오우레아 유도체, 피부질환, 소양증, 피부자극
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