아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도
    2.
    发明授权
    아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도 失效
    使用花生四烯酸或其衍生物的代谢物

    公开(公告)号:KR100643512B1

    公开(公告)日:2006-11-10

    申请号:KR1020040089799

    申请日:2004-11-05

    CPC classification number: A61K31/202

    Abstract: 본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증

    자외선 차단제의 in vitro 워터 레지스턴스 SPF측정 시스템 및 이를 이용한 SPF 측정 방법
    3.
    发明授权
    자외선 차단제의 in vitro 워터 레지스턴스 SPF측정 시스템 및 이를 이용한 SPF 측정 방법 有权
    通过体外测定防晒剂的防水性SPF的系统和使用该防晒剂的体外防水性SPF的方法

    公开(公告)号:KR101220862B1

    公开(公告)日:2013-01-10

    申请号:KR1020060038518

    申请日:2006-04-28

    Abstract: 본 발명은 자외선 차단제의
    in

    vitro
    워터 레지스턴스(water resistance) SPF측정 시스템 및 이를 이용한 SPF 측정 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명에 의한
    in vitro 워터 레지스턴스 SPF 측정시스템은 자외선 차단제를 도포한 기질(substrate)을 욕조내에 위치한 회전날개에 부착하여 회전날개가 회전함에 따라 기질 자체가 회전되어 자외선 차단제가 물에 씻겨 나가도록 하는 시스템으로서, 이는
    in vivo 워터 레지스턴스 SPF 측정시험을 정확하게 재현하므로 실제 임상실험 없이도 자외선 차단제의 워터 레지스턴스를
    in vitro 에서 측정할 수 있도록 한다.
    워터 레지스턴스 * SPF * in vitro * in vivo

    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 피나스테라이드를포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물
    5.
    发明公开
    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 피나스테라이드를포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물 有权
    含有不可溶性荧光体的纳米颗粒,用于发型生长促进化合物,以及包含其的皮肤外用组合物

    公开(公告)号:KR1020050119444A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:KR1020040044544

    申请日:2004-06-16

    Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 피나스테라이드를 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 피나스테라이드를 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 피나스테라이드를포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물
    6.
    发明授权
    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 피나스테라이드를포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물 有权
    含有非那甾胺的硬质毛发生长和毛发生长生理活性物质的纳米粒子及含有其的皮肤外用组合物

    公开(公告)号:KR101054731B1

    公开(公告)日:2011-08-05

    申请号:KR1020040044544

    申请日:2004-06-16

    Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 피나스테라이드를 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 피나스테라이드를 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.


    자기회합체, 양친성 고분자, 나노입자, 발모, 육모, 외용제 조성물

    Abstract translation: 本发明通过使用两亲性聚合物的具有合成我头皮含有纳米颗粒广泛局部用组合物涉及一种磁性转子,这是由收集可溶性头发生长材料制备。 更具体地,本发明是使用具有通过组合而制备的疏水性聚酯聚合物(A)和亲水性聚合物(B)的嵌段共聚物(AB)型的磁转子合成(自组装)的两亲性聚合物的水溶液 在I本发明涉及含有纳米颗粒中的头皮和皮肤外用组合物,并且该活性成分通过收集的可用性的毛发生长活性成分非那雄胺制备。

    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    7.
    发明授权
    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 失效
    由含有作为有效成分的2,2-二甲基-3-异恶唑-4-基烷氧基苯甲酰基衍生物的PGE2活性诱导的抗炎性疾病治疗剂

    公开(公告)号:KR100687522B1

    公开(公告)日:2007-02-27

    申请号:KR1020050045293

    申请日:2005-05-28

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체에 대한 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성에 관한 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
    본 발명은 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체가 PGE2 의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.

    (상기 식에서, R
    1 , R
    2 및 R
    3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
    아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제

    2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    8.
    发明公开
    2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权
    含有2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并噻吩衍生物和PGE2生产抑制剂作为有效成分

    公开(公告)号:KR1020060123000A

    公开(公告)日:2006-12-01

    申请号:KR1020050045294

    申请日:2005-05-28

    CPC classification number: C07D311/22

    Abstract: 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.

    Abstract translation: 提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2(前列腺素E2)产生抑制剂,用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病 由PGE2引起。 提供由式(1)表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐,其中R 1和R 2相同或不同,和 各自独立地为C 1 -C 10直链,支链或环状烷基,任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢,C 1 -C 10烷基,C 2〜C 10烯基,C 2〜C 10炔基,任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式(1)表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    9.
    发明公开
    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 失效
    含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的PGE2生产抑制剂作为有效成分

    公开(公告)号:KR1020060122999A

    公开(公告)日:2006-12-01

    申请号:KR1020050045293

    申请日:2005-05-28

    Abstract: PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives as an effective ingredient are provided to inhibit inflammation caused by the activity of PGE2, so that diseases associated with inflammation are treated. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective ingredient, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group, naphthylmethyl group or 5- to 7-membered heteroring containing hetero atom selected from oxygen and sulfur atom.

    Abstract translation: 提供含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物作为有效成分的PGE2(前列腺素E2)产生抑制剂,以抑制由PGE2的活性引起的炎症,从而与炎症相关的疾病 被处理。 PGE 2生产抑制剂含有式(1)表示的2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分,其中R 1和R 2 各自独立地为C1-C10烷基,任选取代的苄基或penethyl基; R 3是C 1 -C 10烷基,C 2 -C 10烯基,C 2 -C 10炔基,任选取代的苄基,萘甲基或含有选自氧和硫原子的杂原子的5-至7-元杂环。

    스핑고실포스포릴콜린 또는 그 유도체의 용도
    10.
    发明公开
    스핑고실포스포릴콜린 또는 그 유도체의 용도 失效
    磷脂酰基胆碱的使用或其衍生物

    公开(公告)号:KR1020060052445A

    公开(公告)日:2006-05-19

    申请号:KR1020050104962

    申请日:2005-11-03

    Abstract: 본 발명은 스핑고실포스포릴콜린(Sphingosylphosphorylcholine; SPC) 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 상기 스핑고실포스포릴콜린의 투여량을 조절하여 동물에 가려움을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질을 스크리닝하는 방법 및 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 스핑고실포스포릴콜린 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    가려움증, 스핑고실포스포릴콜린, 가려움증 억제 물질

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