스핑고실포스포릴콜린 또는 그 유도체의 용도
    11.
    发明授权
    스핑고실포스포릴콜린 또는 그 유도체의 용도 失效
    鞘氨酰磷酰胆碱或其衍生物的使用

    公开(公告)号:KR101210008B1

    公开(公告)日:2012-12-07

    申请号:KR1020050104962

    申请日:2005-11-03

    Abstract: 본발명은스핑고실포스포릴콜린(Sphingosylphosphorylcholine; SPC) 또는그 유도체의용도에관한것으로서, 보다상세하게는상기스핑고실포스포릴콜린의투여량을조절하여동물에가려움을유발하는방법, 가려움증억제물질을스크리닝하는방법및 스크리닝한가려움증억제물질의약효를평가하는방법에관한것이다. 본발명에의한스핑고실포스포릴콜린또는그 유도체는가려움증을이해하고연구하는데유용하며, 이를바탕으로가려움증치료약을검색하거나약효를평가하여개발하는데매우유용하게사용될수 있다.

    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 사이클로스포린을포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물
    12.
    发明授权
    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 사이클로스포린을포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물 有权
    含有作为毛状生长促进物质的环孢菌素的纳米粒子以及含有该纳米粒子的皮肤外用组合物

    公开(公告)号:KR101054728B1

    公开(公告)日:2011-08-05

    申请号:KR1020040044542

    申请日:2004-06-16

    Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 사이클로스포린을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 사이클로스포린을 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

    자기회합체, 양친성 고분자, 나노입자, 발모, 육모, 외용제 조성물

    Abstract translation: 本发明通过使用两亲性聚合物的具有合成我头皮含有纳米颗粒广泛局部用组合物涉及一种磁性转子,这是由收集可溶性头发生长材料制备。 更具体地,本发明是使用具有通过组合而制备的疏水性聚酯聚合物(A)和亲水性聚合物(B)的嵌段共聚物(AB)型的磁转子合成(自组装)的两亲性聚合物的水溶液 在I本发明涉及含有纳米颗粒中的头皮和皮肤外用组合物,并且该活性成分通过收集毛发生长的活性成分的可用性的环孢菌素制备。

    인슐린 유사 성장 인자 - Ⅰ프로모터를 발현하는 형질감염 세포주 및 이를 이용한 인슐린 유사 성장 인자 -Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법
    14.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100794102B1

    公开(公告)日:2008-01-10

    申请号:KR1020030102073

    申请日:2003-12-31

    Abstract: 본 발명에서는, HEK(Human Embryonic Kidney) 293세포에, IGF-Ⅰ프로모터 부위를 지닌 pIGF 플라스미드와, 네오마이신(neomycin)에 내성을 나타내는 유전자를 지닌 pCINeo 벡터와 혼합하여 트랜스팩션(transfection)을 실시함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 PRDCIGF 1(KCLRF-BP-00091)을 개시하고, 또한, 상기 세포주를 이용하여, 형광 발광법에 따라 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성을 측정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주는 pIGF가 안정적으로 발현되어, IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은, 종래의 IGF-Ⅰ의 측정법과 달리, 세포 수준에서 IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있고, 그 측정 소요 비용이 또한 저렴하다. 따라서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 및 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은 IGF-Ⅰ의 생성을 촉진하는 물질을 탐색하고 그 효과를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있다.
    IGF-Ⅰ, 프로모터, 세포주, pIGF, pCINeo, HEK, 트랜스팩션, 플라스미드

    사인 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물 및건강보조식품
    15.
    发明授权
    사인 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물 및건강보조식품 有权
    用于皮肤外用的组合物和含有Amomi Semen提取物的健康补充食品,用于促进IGF-1的分泌

    公开(公告)号:KR100619437B1

    公开(公告)日:2006-09-28

    申请号:KR1020030081033

    申请日:2003-11-17

    Abstract: 본 발명은 인슐린 유사 성장인자-1(Insulin-like Growth Factor-1; IGF-1)의 생체내 분비를 촉진하는 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 생약재인 사인(Amomi Semen)으로부터 추출된 사인추출물을 함유하여 IGF-1의 생체내 분비를 촉진하는 피부 외용제 및 건강보조식품에 관한 것이다. 본 발명을 통해 얻어지는 조성물은 식품 생약재로 알려진 사인추출물을 유효성분으로 함유하고 있으므로, 인체에 안전성을 가지며, 피부노화와 관련된 여러 인자들을 증진 혹은 억제하여 피부 두께 강화, 주름 개선, 및 탄력 개선 효과를 나타내어 궁극적으로 피부 노화를 지연시킬 수 있고 부작용이 없는 조성물을 제공할 수 있다.
    사인*IGF-1*피부두께강화*피부노화방지*주름개선*탄력개선*건강보조식품

    아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도
    16.
    发明公开
    아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도 失效
    使用芳香酸或其衍生物的代谢物

    公开(公告)号:KR1020060040869A

    公开(公告)日:2006-05-11

    申请号:KR1020040089799

    申请日:2004-11-05

    CPC classification number: A61K31/202

    Abstract: 본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증

    나노유화기술에 의해 20-0-[α-L-아라비노피라노실(1-〉6)-β-D-글루코피라노실]-20(S)-프로토파낙사다이올을 함유하는 미세 유화 입자 및 이를 사용한 피부 외용제 조성물
    18.
    发明公开
    나노유화기술에 의해 20-0-[α-L-아라비노피라노실(1-〉6)-β-D-글루코피라노실]-20(S)-프로토파낙사다이올을 함유하는 미세 유화 입자 및 이를 사용한 피부 외용제 조성물 有权
    含有20-0- [α-氨基阿维菌素(1-> 6)-β-D-吡喃葡萄糖苷] -20(S) - 丙酸酰胺的微乳液颗粒和使用其的皮肤外用制剂组合物

    公开(公告)号:KR1020030080429A

    公开(公告)日:2003-10-17

    申请号:KR1020020019032

    申请日:2002-04-08

    Abstract: PURPOSE: A microemulsion particle containing 20-0-£α-L-arabinopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranosyl|-20(S)-protopanaxadiol separated from bioconversion of ginseng saponin is provided. The external preparation composition of skin using the same has an excellent effect of preventing skin aging, such as wrinkle improvement. CONSTITUTION: The microemulsion particle contains 10¬-8 to 99.9999% by weight of 20-0-£α-L-arabinopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranosyl|-20(S)-protopanaxadiol of the formula 1 as an effective ingredient and liposome containing lecithin, lecithin derivatives and a co-emulsifier, based on the total weight of the particle. In formula, R2 is OH and R3 is H. The microemulsion particle is prepared from acid hydrolysis, base hydrolysis or enzymolysis of ginseng extract and ginseng saponin. The cosmetic and pharmaceutical composition having excellent effects of proliferating skin cells and promoting collagen biosynthesis is obtained by formulation of the microemulsion particle.

    Abstract translation: 目的:提供从人参皂角苷生物转化分离的含有20-0-α-L-阿拉伯吡喃糖基(1-> 6)-β-D-吡喃葡萄糖基| -20(S) - 原人参二醇的微乳液颗粒。 使用其的皮肤外用制剂组合物具有防止皮肤老化的良好效果,例如皱纹改善。 构成:微乳液颗粒含有10-80-99.9999重量%的式1的20-0-α-L-阿拉伯吡喃糖基(1-> 6)-β-D-吡喃葡萄糖基| -20(S) - 原人参二醇 作为含有卵磷脂,卵磷脂衍生物和辅助乳化剂的有效成分和脂质体,基于颗粒的总重量。 在式中,R2为OH,R3为H.微乳液颗粒由人参皂苷和人参皂苷的酸水解,碱水解或酶解制备。 通过配制微乳液颗粒获得具有增强皮肤细胞和促进胶原合成的优异效果的化妆品和药物组合物。

    천연성분 함유 하이드로겔 패드
    19.
    发明授权
    천연성분 함유 하이드로겔 패드 有权
    含有天然成分的水凝胶垫

    公开(公告)号:KR101729139B1

    公开(公告)日:2017-05-08

    申请号:KR1020090115961

    申请日:2009-11-27

    CPC classification number: A61L15/60 A61L15/40

    Abstract: 홍조류유래다당류, 만노오즈함유다당류및 천연검으로구성되는군으로부터선택되는하나이상의천연성분을포함하는피부시술용하이드로겔패드가개시된다. 본발명의하이드로겔패드는, 피부에대한사용감및 냉각효과가우수하다. 또한, 피부에대한미용또는치료목적의시술시, 피부에대한자극을방지하고시술효과를향상시킬수 있다는장점이있다.

    Abstract translation: 公开了一种用于皮肤处理的水凝胶垫,其包含一种或多种选自红藻衍生多糖,含甘露糖多糖和天然树胶的天然成分。 本发明的水凝胶垫在皮肤感觉和冷却效果方面优异。 此外,具有可以防止对皮肤的刺激,并且当为了美容或治疗目的而对皮肤进行处理时可以提高治疗效果的优点。

    항균성 펩티드의 발현을 회복시키기 위한 스핑고실포스포릴콜린 길항제의 용도
    20.
    发明公开
    항균성 펩티드의 발현을 회복시키기 위한 스핑고실포스포릴콜린 길항제의 용도 有权
    用于恢复抗微生物肽表达的SPHINGOSYLPHOSPHORLCHOLINE ANTAGONIST的使用

    公开(公告)号:KR1020090016595A

    公开(公告)日:2009-02-16

    申请号:KR1020087030865

    申请日:2006-12-08

    Abstract: A sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist is provided to prevent and treat diseases related to the expression decrease of anti-bacterial peptide such as atopic dermatitis, and screen the SPC antagonist by analyzing the expression recover of gene or protein of the anti-bacterial peptide. The sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist manufactures the medicine for restoring the expression of anti-bacterial peptide back to the normal level in mammal requiring the expression restoration of anti-bacterial peptide. The screening method of the sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist comprises the steps of: treating the object with sphingosylphosphorylcholine or its derivative to inhibit expression of anti-bacterial peptide; and treating the object with the SPC antagonist candidate material, and analyzing the expression restoration level of the anti-bacterial peptide in the object.

    Abstract translation: 提供鞘糖基磷酰胆碱(SPC)拮抗剂以预防和治疗与抗细菌肽如特应性皮炎的表达降低相关的疾病,并通过分析抗细菌肽的基因或蛋白质的表达恢复来筛选SPC拮抗剂。 鞘氨醇磷酰胆碱(SPC)拮抗剂在需要抗菌肽表达恢复的哺乳动物中制备了将抗菌肽的表达恢复至正常水平的药物。 鞘氨醇磷酰胆碱(SPC)拮抗剂的筛选方法包括以下步骤:用鞘糖基磷酰胆碱或其衍生物处理物体以抑制抗菌肽的表达; 并用SPC拮抗剂候选物质处理对象,分析对象中抗菌肽的表达恢复水平。

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