Abstract:
본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 사이클로스포린을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 사이클로스포린을 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
Abstract:
본 발명에서는, HEK(Human Embryonic Kidney) 293세포에, IGF-Ⅰ프로모터 부위를 지닌 pIGF 플라스미드와, 네오마이신(neomycin)에 내성을 나타내는 유전자를 지닌 pCINeo 벡터와 혼합하여 트랜스팩션(transfection)을 실시함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 PRDCIGF 1(KCLRF-BP-00091)을 개시하고, 또한, 상기 세포주를 이용하여, 형광 발광법에 따라 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성을 측정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주는 pIGF가 안정적으로 발현되어, IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은, 종래의 IGF-Ⅰ의 측정법과 달리, 세포 수준에서 IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있고, 그 측정 소요 비용이 또한 저렴하다. 따라서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 및 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은 IGF-Ⅰ의 생성을 촉진하는 물질을 탐색하고 그 효과를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있다. IGF-Ⅰ, 프로모터, 세포주, pIGF, pCINeo, HEK, 트랜스팩션, 플라스미드
Abstract:
본 발명은 인슐린 유사 성장인자-1(Insulin-like Growth Factor-1; IGF-1)의 생체내 분비를 촉진하는 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 생약재인 사인(Amomi Semen)으로부터 추출된 사인추출물을 함유하여 IGF-1의 생체내 분비를 촉진하는 피부 외용제 및 건강보조식품에 관한 것이다. 본 발명을 통해 얻어지는 조성물은 식품 생약재로 알려진 사인추출물을 유효성분으로 함유하고 있으므로, 인체에 안전성을 가지며, 피부노화와 관련된 여러 인자들을 증진 혹은 억제하여 피부 두께 강화, 주름 개선, 및 탄력 개선 효과를 나타내어 궁극적으로 피부 노화를 지연시킬 수 있고 부작용이 없는 조성물을 제공할 수 있다. 사인*IGF-1*피부두께강화*피부노화방지*주름개선*탄력개선*건강보조식품
Abstract:
본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다. 아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증
Abstract:
본 발명은 엘라직산(Ellagic acid) 또는 그 유도체를 함유하는 발모증진 또는 탈모억제 효능을 갖는 모발용 조성물에 대한 것이다. 보다 구체적으로, 엘라직산 또는 그 유도체를 함유함으로써 TGF-β에 의한 모낭에서 각질형성세포의 세포사멸을 효과적으로 억제함으로써 탈모를 억제하고 발모를 증진시킬 수 있는 조성물에 대한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A microemulsion particle containing 20-0-£α-L-arabinopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranosyl|-20(S)-protopanaxadiol separated from bioconversion of ginseng saponin is provided. The external preparation composition of skin using the same has an excellent effect of preventing skin aging, such as wrinkle improvement. CONSTITUTION: The microemulsion particle contains 10¬-8 to 99.9999% by weight of 20-0-£α-L-arabinopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranosyl|-20(S)-protopanaxadiol of the formula 1 as an effective ingredient and liposome containing lecithin, lecithin derivatives and a co-emulsifier, based on the total weight of the particle. In formula, R2 is OH and R3 is H. The microemulsion particle is prepared from acid hydrolysis, base hydrolysis or enzymolysis of ginseng extract and ginseng saponin. The cosmetic and pharmaceutical composition having excellent effects of proliferating skin cells and promoting collagen biosynthesis is obtained by formulation of the microemulsion particle.
Abstract:
A sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist is provided to prevent and treat diseases related to the expression decrease of anti-bacterial peptide such as atopic dermatitis, and screen the SPC antagonist by analyzing the expression recover of gene or protein of the anti-bacterial peptide. The sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist manufactures the medicine for restoring the expression of anti-bacterial peptide back to the normal level in mammal requiring the expression restoration of anti-bacterial peptide. The screening method of the sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist comprises the steps of: treating the object with sphingosylphosphorylcholine or its derivative to inhibit expression of anti-bacterial peptide; and treating the object with the SPC antagonist candidate material, and analyzing the expression restoration level of the anti-bacterial peptide in the object.