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公开(公告)号：KR1020120021022A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：KR1020100085038
申请日：2010-08-31
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C08K5/20 , C08L33/00 , C08J3/12 , A61K31/194
CPC classification number: C08K5/20 , A61K31/194 , C08J3/12 , C08L33/00
Abstract: PURPOSE: An aminoacid composition containing branched amino acid is provided to shield include a bitter taste or inherent smell of branched chain amino acid by including a polymer compound containing a carboxyl group. CONSTITUTION: An aminoacid composition comprises a branched aminoacid, and a polymer compound containing carboxy group. The branched amino acid comprises one or more selected from a group consisting of isoleucine, leucine and valine. The polymer compound containing a carboxy group comprises one or more selected from a group consisting anionic polymethacrylic acid copolymer, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate and hydroxypropyl methylcellulose phthalate.
Abstract translation: 目的：提供含有支链氨基酸的氨基酸组合物，其包括含有羧基的高分子化合物，包括支链氨基酸的苦味或固有气味。 构成：氨基酸组合物包含支链氨基酸和含有羧基的高分子化合物。 支链氨基酸包含选自异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸的一种或多种。 含有羧基的高分子化合物包括选自阴离子聚甲基丙烯酸共聚物，乙酸邻苯二甲酸纤维素，聚乙酸乙烯邻苯二甲酸酯和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯中的一种或多种。
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公开(公告)号：KR1020080076440A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：KR1020070016352
申请日：2007-02-16
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/205 , A61K9/2077 , A61K31/4709
Abstract: A controlled-release preparation containing cilostazol is provided to minimize side effects such as headache due to immediate release of cilostazol, and improve compliance of patient by maintaining effective blood concentration of cilostazol and reducing dosage frequency. A controlled-release preparation contains 10-80 wt.% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 wt.% of solubilizer and 5-80 wt.% of erodible hydrogel-forming material selected from polyethylene oxide, hydroxyalkylcellulose, hydroxypropylalkylcellulose, polyvinylalcohol, polyvinylpyrrolidone, sodium carboxymethylcellulose, propyleneglycol alginate, carbopol, sodium alginate, xanthan gum, locust bean gum, cellulose gum, gellan gum, tragacanth gum, karaya gum, guar gum, acacia gum and a mixture thereof. A method for preparing the controlled-release preparation containing cilostazol comprises the steps of: (1) mixing cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt with solubilizer and granulating the mixture by solid dispersion to prepare solubilized drug granules; and (2) mixing the solubilized drug granules with erodible hydrogel-forming material and granulating the mixture.
Abstract translation: 提供含有西洛他唑的控释制剂以最小化由于西洛他唑立即释放引起的头痛等副作用，并通过维持西洛他唑有效血药浓度和降低剂量频率来提高患者的依从性。 控释制剂含有10-80重量％的西洛他唑或其药学上可接受的盐，0.1-50重量％的增溶剂和5-80重量％的可溶性水凝胶形成材料，其选自聚环氧乙烷，羟烷基纤维素，羟丙基烷基纤维素， 聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，羧甲基纤维素钠，藻酸丙二醇酯，聚羧乙烯，藻酸钠，黄原胶，刺槐豆胶，纤维素胶，结冷胶，黄蓍胶，刺梧桐胶，瓜尔胶，阿拉伯树胶及其混合物。 制备含有西洛他唑的控释制剂的方法包括以下步骤：（1）将西洛他唑或其药学上可接受的盐与增溶剂混合并通过固体分散体制粒混合物以制备溶解的药物颗粒; 和（2）将溶解的药物颗粒与可侵蚀的水凝胶形成材料混合并将混合物制粒。
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公开(公告)号：KR100716410B1
公开(公告)日：2007-05-11
申请号：KR1020050066153
申请日：2005-07-21
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K31/357
CPC classification number: A61K9/2027 , A61K9/2077
Abstract: 본 발명은 토피라메이트 서방성 제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
즉, 본 발명은 토피라메이트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 고체분산 첨가제를 사용하여 고체 분산법에 의해 1차 과립화 시키고, 얻어진 과립을 서방화 물질로 건식 혹은 습식과립법에 의해 2차 과립화 하여 얻은 이중 과립을 이용하여 제조됨을 특징으로 하는 서방성 제제에 관한 것이다.
서방성 제제, 고체 분산법, 이중과립, 토피라메이트-
公开(公告)号：KR1020070021806A
公开(公告)日：2007-02-23
申请号：KR1020050076449
申请日：2005-08-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/1652 , A61K31/18 , A61K31/505
Abstract: 본 발명은 α1-수용체 차단제, 펠렛형성물질 및 약제학적으로 허용가능한 부형제를 함유하는 펠렛, 및 그 위에 코팅되고 장용코팅물질 및 수불용성 고분자를 함유하는 코팅층을 포함하는 서방형 펠렛제제에 관한 것으로, 본 발명의 펠렛제제는 α1-수용체 차단제가 펠렛형성물질과 함께 펠렛으로 제조됨으로써 1차로 방출 제어되고, 코팅층에 의해 2차로 방출제어되는 이중 약물방출제어 제형이다. 본 발명에 따른 제제는 위에서의 급격한 초기 약물방출 없이 충분한 시간 동안 혈중에서 α1-수용체 차단제의 치료 농도를 유지할 수 있고, 특히, 코팅층에 포함되어 있는 수불용성 고분자에 의해 제제가 소장으로 이동되었을 때에도 적절하게 약물방출이 제어되어 지속적으로 약효를 나타낼 수 있으므로 약학적으로 유용하며, 제조 공정이 간단한 잇점이 있다.
서방형, 펠렛제제, α1-수용체 차단제-
公开(公告)号：KR1020050118775A
公开(公告)日：2005-12-20
申请号：KR1020040043869
申请日：2004-06-15
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2826 , A61K31/047
Abstract: 본 발명은
(1) 생리활성물질을 포함하는 입자를, 결정성 당류(A)와 비결정성 당류(B)로 코팅하는 단계;
(2) 당류로 제조된 과립 (이하, 당류 과립라 칭함)과, 상기 단계 1에서 제조된 코팅 입자를 혼합하는 단계;
(3) 혼합물을 타정하는 단계; 및
(4) 타정물을 숙성하는 단계
를 포함하는 제조방법에 의해 제조되는 구강 내 속붕해정에 관한 것이다.
상세하게는, 본 발명은 생리활성물질을 포함하는 입자를 결정성 당류(A)와 비결정성 당류(B)의 혼합 혹은 각각으로 코팅하고 이것을 당류로 제조된 과립과 혼합하여 타정하고 숙성함으로써 초기 약한 경도로 타정된 정제가 숙성 후 다공성 구조에는 변함없이 높은 경도를 가지게 되는, 구강 내에서 신속히 붕해되는 정제에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170003261A
公开(公告)日：2017-01-09
申请号：KR1020150093691
申请日：2015-06-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C303/36 , C07C303/38
CPC classification number: C07C303/36 , C07C303/38
Abstract: 본명세서는 N-(4-아세틸-2,6-디플루오로페닐)메탄술폰아미드를제조하는방법으로서 3,4,5-트리플루오로아세토페논과메탄설폰아미드를니트릴용매하에서반응시키는단계를포함하는방법을제공한다. 이러한본 명세서의제조방법에따르면 INT-1을높은수율로용이하게제조할수 있으며, 특히금속촉매를포함하지않고불순물을발생시키지않으면서 INT-1을제조할수 있는효과를나타낸다. 따라서, 금속촉매를포함하지않으므로다른방법에비하여경제적이며그 효과또한높은수율로 INT-1을수득할수 있기때문에 INT-1의제조분야에서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备N-（4-乙酰基-2,6-二氟苯基）甲磺酰胺的方法，该方法包括在腈溶剂存在下使3,4,5-三氟苯乙酮与甲磺酰胺反应的步骤。 本发明的制备方法能够容易地制备INT-1的高产率，特别是不涉及金属催化剂并且不产生杂质。 因此，通过比其它方法更经济，因为不涉及金属催化剂，并且以高产率获得INT-1，该方法可用于INT-1制备领域。
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公开(公告)号：KR101448523B1
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020097016750
申请日：2008-02-15
IPC: A61K9/22 , A61K31/4709 , A61K9/52 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K31/4709
Abstract: 본 발명은 실로스타졸(cilostazol)을 포함하는 제어방출 제제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 실로스타졸 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 가용화제, 팽윤제, 팽윤속도조절제 및 기체발생물질을 포함하는 실로스타졸 제어방출 제제는, 위장에서 장시간 체류하면서 약물을 일정수준으로 서서히 방출시키므로 실로스타졸의 주요 흡수부위인 소장에서의 흡수율을 높이는 동시에, 약물의 속방성 방출로 인한 두통 등의 부작용을 줄이고 약물의 혈중 농도를 유지함으로써 복용 횟수를 감소시켜 환자의 복용 순응도를 향상시키는 등의 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR1020090123860A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：KR1020097016750
申请日：2008-02-15
IPC: A61K9/22 , A61K31/4709 , A61K9/52 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K31/4709
Abstract: PURPOSE: A formulation for control release containing a cilostazol is provided to enhance absorption in intestine and improve drug compliance. CONSTITUTION: A formulation for control release contains 10-80 weight% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 weight% of solubilizing agent, 5-80 weight% of swelling agent, 0.5-50 weight% of swelling rate regulator and 0.1-50 weight% of gas generating agent. The formulation additionally contains pharmaceutical additive.
Abstract translation: 目的：提供含有西洛他唑的控制释放制剂，以增强肠道吸收，提高药物依从性。 构成：用于控制释放的制剂含有10-80重量％的西洛他唑或其药学上可接受的盐，0.1-50重量％的增溶剂，5-80重量％的溶胀剂，0.5-50重量％的溶胀速率调节剂和0.1 -50重量％的气体发生剂。 该制剂另外含有药物添加剂。
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公开(公告)号：KR1020170042548A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：KR1020177000413
申请日：2016-02-15
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C303/36 , C07C311/08 , C07C303/42
CPC classification number: C07C303/42 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C63/06 , C07C303/36 , C07C303/44 , C07C311/08 , C07D213/56
Abstract: 본명세서는비대칭탄소원자에아민기가결합된화합물의입체이성질체혼합물을카이랄보조체및 염-형성보조화합물과혼합시키는단계를포함하는입체이성질체혼합물의카이랄분할방법에관한것이다. 이때, 카이랄보조체는-디아실타르타르산유도체산, 보다구체적으로 2,3-디벤조일-타르타르산또는-디--톨루오일타르타르산이고, 염-형성보조화합물은만델산또는캄포르술폰산이며, 이러한방법에의하면높은수준의광학순도를가지는광학이성질체를얻는것이가능하다. 따라서, 본발명의일 측면에따른방법은약학또는화장품분야에서높은광학순도를갖는광학이성질체를제조하고자하는경우에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 涉及立体异构体混合物的手性拆分的方法，包括混合和成形辅助本文化合物的步骤中，化合物的胺基团的立体异构体混合物结合到不对称碳原子的手性辅助物质和盐。 在这种情况下，手性辅助体二酰基酒石酸衍生物，更具体地2，3-二苯甲酰基酒石酸，或 - 二 - 甲苯甲酰基酒石酸，并且形成盐的化合物是仲或扁桃酸，樟脑磺酸等，例如 根据该方法，可以获得具有高光学纯度水平的光学异构体。 因此，当期望生产具有高光学纯度的光学异构体时，根据本发明的一个方面的方法可以有效地用于药物或化妆品领域。
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公开(公告)号：KR101509489B1
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：KR1020080111190
申请日：2008-11-10
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본발명은발사르탄을함유하는고형경구제형의제조방법에관한것으로, 발사르탄을함유하는고형경구제형의제조방법은발사르탄및 약학적으로허용가능한첨가제를결합액과접촉시키는단계; 이로부터얻어진결과물을건조시키는단계; 이로부터얻어진건조물을과립화시키는단계; 및이로부터얻어진과립물에붕해제및 활택제를혼합하여압축시키는단계를포함한다. 본발명의제조방법에따르면붕해력및 용출율이우수한발사르탄함유경구제형을효과적으로제조할수 있다.
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