公开(公告)号：KR101448523B1

公开(公告)日：2014-10-14

申请号：KR1020097016750

申请日：2008-02-15

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  주식회사 에스트라

Inventor： 박진우 ,  신광현 ,  빈성아 ,  이혁 ,  배준호 ,  전도용

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/4709 ,  A61K9/52 ,  A61P7/02

CPC classification number: A61K9/0065 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4709

Abstract: 본 발명은 실로스타졸(cilostazol)을 포함하는 제어방출 제제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 실로스타졸 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 가용화제, 팽윤제, 팽윤속도조절제 및 기체발생물질을 포함하는 실로스타졸 제어방출 제제는, 위장에서 장시간 체류하면서 약물을 일정수준으로 서서히 방출시키므로 실로스타졸의 주요 흡수부위인 소장에서의 흡수율을 높이는 동시에, 약물의 속방성 방출로 인한 두통 등의 부작용을 줄이고 약물의 혈중 농도를 유지함으로써 복용 횟수를 감소시켜 환자의 복용 순응도를 향상시키는 등의 장점이 있다.

公开(公告)号：KR1020090123860A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：KR1020097016750

申请日：2008-02-15

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  주식회사 에스트라

Inventor： 박진우 ,  신광현 ,  빈성아 ,  이혁 ,  배준호 ,  전도용

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/4709 ,  A61K9/52 ,  A61P7/02

CPC classification number: A61K9/0065 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4709

Abstract: PURPOSE: A formulation for control release containing a cilostazol is provided to enhance absorption in intestine and improve drug compliance. CONSTITUTION: A formulation for control release contains 10-80 weight% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 weight% of solubilizing agent, 5-80 weight% of swelling agent, 0.5-50 weight% of swelling rate regulator and 0.1-50 weight% of gas generating agent. The formulation additionally contains pharmaceutical additive.

Abstract translation: 目的：提供含有西洛他唑的控制释放制剂，以增强肠道吸收，提高药物依从性。 构成：用于控制释放的制剂含有10-80重量％的西洛他唑或其药学上可接受的盐，0.1-50重量％的增溶剂，5-80重量％的溶胀剂，0.5-50重量％的溶胀速率调节剂和0.1 -50重量％的气体发生剂。 该制剂另外含有药物添加剂。

公开(公告)号：KR101253388B1

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：KR1020090117350

申请日：2009-11-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이창근 ,  박종희 ,  차나리 ,  김형준 ,  김도훈 ,  신홍주 ,  고현주 ,  김정환 ,  박원석 ,  신송석 ,  이혁

IPC: A61K31/327 ,  A61K31/10 ,  A61K31/70 ,  A61P17/10

Abstract: 본 발명은 과산화벤조일, 그의 유도체, 함수형태, 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 클린다마이신, 그의 유도체, 함수형태, 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 소듐파이로설파이트를 포함하는 여드름 예방 또는 치료용 조성물을 제시한다. 상기 조성물은 소듐파이로설파이트를 포함함으로써, 높은 안정성을 가진다. 또한 상기 조성물은 분쇄된 과산화벤조일을 포함함으로써, 높은 안정성 및 우수한 사용감을 가진다.
과산화벤조일, 클린다마이신, 소듐파이로설파이트, 여드름

公开(公告)号：KR1020090027734A

公开(公告)日：2009-03-17

申请号：KR1020097001187

申请日：2007-07-26

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 배준호 ,  이종휘 ,  이혁 ,  김정주

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/10

CPC classification number: A61K9/5123 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/5161 ,  A61K9/5192

Abstract: A manufacturing method of powder including nano particles of insoluble drug is provided to maintain stability in case that insoluble drug is re-dispersed at aqueous solution, to be no side effect by impurity and to improve bio-availability. A manufacturing method of powder including nano particles of insoluble drug comprises steps of: adding particles of insoluble drug which is active component, a surface passivating agent and additional dispersion secondary particle in aqueous solution including dispersion secondary particle to aturation concentration; mixing, shattering and homogenizing the obtained dispersed solution; and centrifuging or filtering the homogenized dispersed solution and drying it and obtaining the powder from the dispersed solution.

Abstract translation: 提供包含不溶性药物的纳米颗粒的粉末的制造方法，以在不溶性药物在水溶液中再分散的情况下保持稳定性，不会由杂质产生副作用并提高生物利用度。 包含不溶性药物纳米颗粒的粉末的制造方法包括以下步骤：在包含分散二次颗粒的水溶液中加入作为活性成分的不溶性药物颗粒，表面钝化剂和附加的分散二次颗粒以使其成为浓度; 混合，粉碎和均化所得分散溶液; 离心或过滤均匀分散的溶液并干燥并从分散溶液中获得粉末。

公开(公告)号：KR1020070042598A

公开(公告)日：2007-04-24

申请号：KR1020050098389

申请日：2005-10-19

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이은성 ,  최우정 ,  이혁 ,  김정주

IPC: A61K9/127 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50

CPC classification number: A61K47/30 ,  A61K9/1682 ,  A61K38/00 ,  A61K47/40

Abstract: 본 발명은 단백질 약물 함유 지속방출형 고분자 미립구의 제조방법에 관한 것으로, (1) 단백질 약물, 친수성 고분자 및 사이클로덱스트린 유도체를 수성 용액 중에서 혼합하고 건조시켜 단백질 약물 혼합체를 제조하는 단계; (2) 생분해성 고분자를 함유하는 유기용매에 점성질의 수용성 고분자 수용액을 첨가하여 1차 에멀젼을 제조하는 단계; (3) 상기 1차 에멀젼에 상기 단백질 약물 혼합체를 분산시키는 단계; 및 (4) 단계 (3)에서 얻어진 에멀젼을 외부 수성 연속상에 첨가하여 2차 에멀젼을 제조한 후 2차 에멀젼 중에 생성된 고형물을 분리하는 단계를 포함하는 본 발명의 방법에 의하면, 단백질 약물을 안정하고 균일하게 함유함으로써 약물의 초기 방출을 최소한으로 억제하고 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있는 지속방출형 고분자 미립구를 제조할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020070032403A

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：KR1020050086572

申请日：2005-09-16

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 최우정 ,  이혁 ,  이은성 ,  김정주

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K31/505

CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61K9/1641 ,  A61K31/519

Abstract: Sustained release microparticles containing risperidone and a preparation method thereof are provided to avoid initial burst of risperidone, and maintain a constant release rate and effective risperidone concentration in blood for a long period of time. The method for preparing the sustained release microparticles containing risperidone comprises the steps of: (i) dissolving a biodegradable polymer in organic solvent to prepare biodegradable polymer solution having viscosity of 1.0 to 10 mPa s; (ii) adding risperidone and a release-regulating agent into the biodegradable polymer solution and mixing them to prepare an organic phase; and (iii) dispersing the organic phase in water to form oil in water(O/W) emulsion, and freeze-drying the O/W emulsion, wherein the biodegradable polymer is polylactide, polyglycolide, poly(lactide-co-glycolide)(PLGA), poly-beta-hydroxybutyl acid, polycarprolactone, polyanhydride, polyorthoester, polyurethane, poly(butyl acid), poly(valeic acid) or poly(lactide-co-carprolactone); the release-regulating agent is poloxamer, sesame oil, hydroxypropyl beta cyclodextrin, glycerin or mannitol. The amount of the release-regulating agent is 2.5-10 wt.% based on the total weight of the microparticles.

Abstract translation: 提供含有利培酮及其制备方法的缓释微粒及其制备方法，以避免利培酮的初始爆发，并长时间保持血液中恒定的释放速率和有效的利培酮浓度。 制备含有利培酮的缓释微粒的方法包括以下步骤：（i）将可生物降解的聚合物溶解在有机溶剂中以制备粘度为1.0至10mPa·s的可生物降解的聚合物溶液; （ii）将利培酮和释放调节剂加入可生物降解的聚合物溶液中并混合以制备有机相; 和（iii）将有机相分散在水中以在水（O / W）乳液中形成油，并冷冻干燥O / W乳液，其中生物可降解聚合物是聚丙交酯，聚乙交酯，聚（丙交酯 - 共 - 乙交酯） PLGA），聚-β-羟基丁酸，聚己内酯，聚酐，聚原酸酯，聚氨酯，聚（丁酸），聚（戊酸）或聚（丙交酯 - 共 - 己内酯）; 释放调节剂是泊洛沙姆，芝麻油，羟丙基β环糊精，甘油或甘露糖醇。 释放调节剂的量基于微粒的总重量为2.5-10重量％。

公开(公告)号：KR1020040042152A

公开(公告)日：2004-05-20

申请号：KR1020020070317

申请日：2002-11-13

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이혁 ,  박함용 ,  양정화 ,  김정주

IPC: A61K9/50

CPC classification number: A61K9/5031

Abstract: PURPOSE: Provided are a polymeric microparticulate for the sustained release of a drug and a preparation method thereof by using the microcoagulation of the water soluble polymer, thereby increasing the amount of a drug included and inhibiting the initial over release thereof to a minimum. CONSTITUTION: A method for manufacturing a polymeric microparticulate for the sustained release of a drug comprises the steps of: preparing a polymeric solution by adding a secondary organic solvent to a first organic solvent containing biodegradable polymers and hydrophobic surfactants; dissolving a drug in an aqueous solution containing water soluble polymers and hydrophilic surfactants and adding it to the polymeric solution to give a first w/o type emulsion, wherein a polymeric microparticulate is formed; including a drug into the microparticulate; and dispersing the first w/o type emulsion into the continuous phase to solidify the polymeric microparticulate.

Abstract translation: 目的：提供一种用于持续释放药物的聚合物微粒及其制备方法，其通过使用水溶性聚合物的微凝胶，由此增加所包含的药物的量并将其初始过度释放至最小。 构成：用于制备用于药物持续释放的聚合物微粒的方法包括以下步骤：通过向含有可生物降解的聚合物和疏水性表面活性剂的第一有机溶剂中加入第二有机溶剂来制备聚合物溶液; 将药物溶解在含有水溶性聚合物和亲水性表面活性剂的水溶液中，并将其加入到聚合物溶液中，得到第一种w / o型乳液，其中形成聚合物微粒; 包括药物进入微粒; 并将第一w / o型乳液分散到连续相中以固化聚合物微粒。