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公开(公告)号：KR101454646B1
公开(公告)日：2014-10-27
申请号：KR1020120124064
申请日：2012-11-05
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K9/08 , A61K38/47 , C07K16/06 , A61K39/395
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/0019 , A61K38/47 , A61K47/10 , A61K47/183 , C12N9/2408 , C12N9/2474 , C12N9/96 , C12Y302/01035
Abstract: 본 발명은 히알루로니다아제를 포함하는 안정한 액상제제 및 히알루로니다아제의 안정화제에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 상기 히알루로니다아제에 안정화제를 첨가하여 안정한 액상제제에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及包含透明质酸酶和透明质酸酶稳定剂的稳定液体制剂，更具体地说，涉及通过向透明质酸酶加入稳定剂而得到稳定的液体制剂。
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公开(公告)号：KR1020140058721A
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020120124065
申请日：2012-11-05
Applicant: (주)한국비엠아이
Abstract: The present invention relates to a high-purity hyaluronidase purification method for obtaining high-purity hyaluronidase, and more specifically, to a purification method for obtaining high-purity hyaluronidase which can stably maintain enzyme activity in a liquid phase for a long time. According to the present invention, a purification method for obtaining high-purity hyaluronidase having more than 95% purity and more than 70,000IU/mg inactivity is provided.
Abstract translation: 本发明涉及一种获得高纯度透明质酸酶的高纯度透明质酸酶纯化方法，更具体地说，涉及一种能够长时间稳定地维持液相酶活性的高纯度透明质酸酶的纯化方法。 根据本发明，提供了用于获得纯度高于95％，超过70,000IU / mg不活动的高纯度透明质酸酶的纯化方法。
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公开(公告)号：KR101392478B1
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120007807
申请日：2012-01-26
Applicant: 제주대학교 산학협력단 , (주)한국비엠아이
IPC: A61K31/045 , A61K31/05 , A61K36/03 , A61P3/10
Abstract: 본발명은하기화학식으로표시되는옥타플로레솔에이화합물을유효성분으로함유하는혈당강하용약학적조성물에관한것으로서, 보다구체적으로본 발명은옥타플로레솔에이를유효성분으로함유하는혈당강하용조성물, 당뇨병또는당뇨합병증의예방또는치료용조성물및 당뇨병또는당뇨합병증의예방및 개선효과를나타내는건강기능식품에관한것이다. 본발명에따른옥타플로레솔에이화합물은당뇨가유발된동물모델에투여하였을경우, 혈당을감소시키는효과가있으며, 탄수화물소화효소인알파-글루코시데이즈및 알파-아밀라제의저해활성이우수하고, 나아가근육내로의포도당흡수촉진효과가있어, 고혈당에의해유발되는당뇨병또는당뇨합병증을예방및 치료할수 있는약학적용도및 당뇨병또는당뇨합병증을개선할수 있는식품학적용도로도사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020090095927A
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：KR1020080021161
申请日：2008-03-06
Applicant: (주)한국비엠아이
Abstract: A novel strain which massively produces interleukin-2 (IL-2) which is physiologically active material is provided to medicinally treat malignant skin cancer and enhance the immunity in the body. A recombinant interleukin-2 gene is produced by transforming a gene of ribosome site in an interleukin-2 structural gene. The recombinant interleukin-2 gene comprises ATG CCT ACT TCA AGT TCT ACA AAG AAA ACA CAG CTA CAA CTG GAA CAT TTA GA at 5' terminal. An E.coli pBMIL2(KCTC11284BP) which is the transformed strain producing the interleukin-2 is obtained by cloning an expression vector pSVT29 Map having methionine aminopeptidase gene and an expression vector pET22b BMIL2 in an E.coli.
Abstract translation: 提供大量产生作为生理活性物质的白细胞介素2（IL-2）的新型菌株，用于药物治疗恶性皮肤癌，增强人体免疫力。 通过转化白细胞介素-2结构基因中核糖体位点的基因产生重组白细胞介素-2基因。 重组白介素-2基因包括ATG CCT ACT TCA AGT TCT ACA AAG AAA ACA CAG CTA CAA CTG GAA CAT TTA GA，5'末端。 通过在大肠杆菌中克隆含有甲硫氨酸氨基肽酶基因和表达载体pET22b BMIL2的表达载体pSVT29 Map获得产生白细胞介素-2的转化菌株的大肠杆菌pBMIL2（KCTC11284BP）。
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公开(公告)号：KR1020140057824A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：KR1020120124064
申请日：2012-11-05
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K9/08 , A61K38/47 , C07K16/06 , A61K39/395
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/0019 , A61K38/47 , A61K47/10 , A61K47/183 , C12N9/2408 , C12N9/2474 , C12N9/96 , C12Y302/01035
Abstract: The present invention relates to a stable liquid formulation comprising hyaluronidase and a stabilizer of hyaluronidase and, more specifically, to a stable liquid formulation comprising the hyaluronidase stabilizer. According to a high-purification method of highly purified hyaluronidase of the present invention, purity of a conventional commercialized hyaluronidase can be increased.
Abstract translation: 本发明涉及包含透明质酸酶和透明质酸酶稳定剂的稳定液体制剂，更具体地涉及包含透明质酸酶稳定剂的稳定液体制剂。 根据本发明的高纯度透明质酸酶的高纯化方法，可以提高常规的商业化透明质酸酶的纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110106005A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020100025185
申请日：2010-03-22
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K31/216 , A61P19/00
CPC classification number: A61K9/4808 , A61K9/0002 , A61K9/2866 , A61K31/216
Abstract: 본 발명은 주성분인 아세클로페낙을 함유하고, 주성분을 서서히 방출할 수 있게 하는 최소한 1개 이상의 결합물질 및 코팅 물질을 함유하는 서방형 경질캅셀제의 제조방법에 관한 것이다. 기존의 아세클로페낙 제품은 단순경구용 정제 내지 캅셀제로서, 1일 투여량이 성인 1인당 아세클로페낙을 100mg/정을 함유하는 제품을 1일 2회 투여하여 성인 1인당 하루 투여량이 200mg이다. 본 발명을 통해서 1일 1회 투약하는 복용의 편리성을 갖는 제품을 생산할 수 있게 된다.
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公开(公告)号：KR101041986B1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：KR1020080021161
申请日：2008-03-06
Applicant: (주)한국비엠아이
Abstract: 본 발명은 생리활성 물질인 인터루킨-2를 대장균에서 대량생산하는 방법에 관한 것이다. 천연의 인터루킨-2 유전자의 5' 말단 염기서열 중 1번 아미노산인 알라닌을 제거하고, 125번째 아미노산인 씨스테인을 세린으로 치환하였으며, IL-2구조유전자 내의 유사 리보솜 부착부위를 제거하여 천연 IL-2를 포함하는 발현 균주에 비해 현저히 향상된 발현율을 보이는 균주를 얻었다. 또한 이중 발현 균주를 제조하여 대장균 내에서 메치오닌아미노펩티다아제로 N-말단 메치오닌이 제거된 인터루킨-2을 대량으로 생산할 수 있다. 대량 생산된 인터루킨-2는 신장세포암 및 악성피부암의 임상적 치료와 인터루킨-2에 의해 유도되는 인체 내 면역성 강화를 응용하는 연구 분야 등에 활용도가 매우 높다.
대장균, IL-2, 유전자 변형, 메치오닌 아미노펩티다아제, 대량생산-
公开(公告)号：KR1020110012638A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020090070439
申请日：2009-07-31
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K9/52 , A61P1/16 , A61K31/575 , A61K47/38
CPC classification number: A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K31/575 , A61K47/38
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing sustained release hard capsule containing ursodeoxycholic acid is provided to reduce the amoun of ursodeoxycholic acid and to produce a product with administration convenience. CONSTITUTION: A sustained release composition contains ursodeoxycholic acid as a main ingredient and bioadhesive polymer as an excipient. A method for manufacturing the sustained release composition comprises: a step of mixing ursodeoxycholic acid, bioadhesive polymer and material with high specific gravity; a step of making hard small pill; and a step of coating the pill with a coating agent containign ethylcellulose and HPM2910 ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有熊去氧胆酸的持续释放硬胶囊的制备方法，以减少熊去氧胆酸的沉淀并产生具有给药便利性的产品。 构成：持续释放组合物含有熊去氧胆酸作为主要成分和生物粘附性聚合物作为赋形剂。 制备持续释放组合物的方法包括：将具有高比重的熊去氧胆酸，生物粘附性聚合物和材料混合的步骤; 制作硬丸的一步; 以及用含有乙基纤维素和HPM2910成分的包衣剂涂覆药丸的步骤。
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公开(公告)号：KR1020170060599A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：KR1020160157725
申请日：2016-11-24
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K8/73 , A61K8/04 , A61K8/98 , A61K31/728 , A61K31/711 , A61K9/00 , A61K9/06
CPC classification number: A61K8/04 , A61K8/73 , A61K8/98 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/711 , A61K31/728
Abstract: 본발명은가교된점탄성히알루론산겔에 DNA분획물이포함된히알루론산주사용조성물에관한것이다. 더욱상세하게는히알루론산을염기성하에서가교도 0.1 % 내지 200 % 사이에서가교시킨히알루론산조성물을포함하고, 이조성물에 DNA분획물을 0.1 내지 50 중량% 혼합시킨히알루론산주사용조성물에관한것이다. DNA분획물은예를들면, 폴리뉴클레오티드(Polynucleotide, PN), 폴리데옥시리보뉴클레오티드(Polydeoxyribonucleotide, PDRN)으로부터선택된다. 미용목적또는치료적목적으로사용되는상기조성물은, 개선된점탄성적유동특성및 효소저항성을갖는다.
Abstract translation: 本发明涉及含交联粘弹性透明质酸凝胶中的DNA部分的含透明质酸的组合物。 更具体地，所述组合物包含具有下的0.1％交联基本透明质酸之间的交联，以200％的透明质酸，并且通过重量混合DNA部分的失谐危险0.1至50％涉及透明质酸注射组合物。 DNA部分例如选自多核苷酸（PN），聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）。 用于美容或治疗目的的组合物具有改善的粘弹性流动性和酶抗性。
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公开(公告)号：KR1020160134989A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：KR1020150067408
申请日：2015-05-14
Applicant: 순천향대학교 산학협력단 , (주)한국비엠아이
Abstract: 본발명의약학조성물은인간인터류킨-2 단백질을함유하여항암보조용, 또는림프구감소증치료또는예방용약학조성물로활용되는것으로, 감소된림프구의수를높이거나림프구감소를예방할수 있고, helper T cell (CD4 T cell), cytotoxic T cell (CD8 T cell)과자연살해세포(natural killer, NK cell)의분화및 증식을유의적으로증가시킬수 있으며, 이는기회감염의위험을낮추고, 특히항암치료에서치료예후를좋게할 수있다.
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