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公开(公告)号：KR1020130000988A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110061827
申请日：2011-06-24
Applicant: (주)한국비엠아이
CPC classification number: C12N9/2474 , B01D15/3804 , C07K1/22 , C12Y302/01035
Abstract: PURPOSE: A method for highly purifying hyaluronidase, and an injection using the same are provided to enhance the purity of existing hyaluronidase, and to ensure safety. CONSTITUTION: A method for highly purifying hyaluronidase comprises: a step of extracting hyaluronidase from ovine testis, and freeze-drying the hyaluronidase; a step of primarily purifying the hyaluronidase by blue sepharose; and a step of secondarily purifying sodium phosphate using the purified hyaluronidase. An injection contains the purified hyaluronidase.
Abstract translation: 目的：提供高纯度透明质酸酶的方法和使用其的注射方法，以提高现有透明质酸酶的纯度，并确保安全性。 构成：高纯度透明质酸酶的方法包括：从绵羊睾丸提取透明质酸酶，冷冻干燥透明质酸酶的步骤; 主要通过蓝色琼脂糖纯化透明质酸酶的步骤; 以及使用纯化的透明质酸酶二次提纯磷酸钠的工序。 注射液含有纯化的透明质酸酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090103209A
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：KR1020080028653
申请日：2008-03-27
Applicant: (주)한국비엠아이
CPC classification number: C07K14/55 , A61K38/2013 , A61K47/60 , C07K19/00
Abstract: PURPOSE: A human interleukin-2 congener is provided to largely increase activity and resistance in the human body and lower the administeration frequency clinically. CONSTITUTION: A human interleukin-2 congener has one or more amino acids in front Ala at N-terminal site of human interleukin-2 of sequence number 1 or after Thr at C-terminal site. The one or more amino acid is cystein. An amino acid added to each terminal site of the human interleukin-2 is cystein and 1-12.
Abstract translation: 目的：提供人类白细胞介素-2同源物，大大增加人体的活动和抵抗力，临床降低治疗频率。 构成：人白细胞介素-2同系物在序列号1的人白细胞介素-2的N-末端位置的前Ala上具有一个或多个氨基酸，或在C末端位点具有Thr。 一个或多个氨基酸是半胱氨酸。 添加到人白细胞介素-2的每个末端位点的氨基酸是半胱氨酸和1-12。
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公开(公告)号：KR1020090095927A
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：KR1020080021161
申请日：2008-03-06
Applicant: (주)한국비엠아이
Abstract: A novel strain which massively produces interleukin-2 (IL-2) which is physiologically active material is provided to medicinally treat malignant skin cancer and enhance the immunity in the body. A recombinant interleukin-2 gene is produced by transforming a gene of ribosome site in an interleukin-2 structural gene. The recombinant interleukin-2 gene comprises ATG CCT ACT TCA AGT TCT ACA AAG AAA ACA CAG CTA CAA CTG GAA CAT TTA GA at 5' terminal. An E.coli pBMIL2(KCTC11284BP) which is the transformed strain producing the interleukin-2 is obtained by cloning an expression vector pSVT29 Map having methionine aminopeptidase gene and an expression vector pET22b BMIL2 in an E.coli.
Abstract translation: 提供大量产生作为生理活性物质的白细胞介素2（IL-2）的新型菌株，用于药物治疗恶性皮肤癌，增强人体免疫力。 通过转化白细胞介素-2结构基因中核糖体位点的基因产生重组白细胞介素-2基因。 重组白介素-2基因包括ATG CCT ACT TCA AGT TCT ACA AAG AAA ACA CAG CTA CAA CTG GAA CAT TTA GA，5'末端。 通过在大肠杆菌中克隆含有甲硫氨酸氨基肽酶基因和表达载体pET22b BMIL2的表达载体pSVT29 Map获得产生白细胞介素-2的转化菌株的大肠杆菌pBMIL2（KCTC11284BP）。
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公开(公告)号：KR1020110106005A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020100025185
申请日：2010-03-22
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K31/216 , A61P19/00
CPC classification number: A61K9/4808 , A61K9/0002 , A61K9/2866 , A61K31/216
Abstract: 본 발명은 주성분인 아세클로페낙을 함유하고, 주성분을 서서히 방출할 수 있게 하는 최소한 1개 이상의 결합물질 및 코팅 물질을 함유하는 서방형 경질캅셀제의 제조방법에 관한 것이다. 기존의 아세클로페낙 제품은 단순경구용 정제 내지 캅셀제로서, 1일 투여량이 성인 1인당 아세클로페낙을 100mg/정을 함유하는 제품을 1일 2회 투여하여 성인 1인당 하루 투여량이 200mg이다. 본 발명을 통해서 1일 1회 투약하는 복용의 편리성을 갖는 제품을 생산할 수 있게 된다.
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公开(公告)号：KR101041986B1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：KR1020080021161
申请日：2008-03-06
Applicant: (주)한국비엠아이
Abstract: 본 발명은 생리활성 물질인 인터루킨-2를 대장균에서 대량생산하는 방법에 관한 것이다. 천연의 인터루킨-2 유전자의 5' 말단 염기서열 중 1번 아미노산인 알라닌을 제거하고, 125번째 아미노산인 씨스테인을 세린으로 치환하였으며, IL-2구조유전자 내의 유사 리보솜 부착부위를 제거하여 천연 IL-2를 포함하는 발현 균주에 비해 현저히 향상된 발현율을 보이는 균주를 얻었다. 또한 이중 발현 균주를 제조하여 대장균 내에서 메치오닌아미노펩티다아제로 N-말단 메치오닌이 제거된 인터루킨-2을 대량으로 생산할 수 있다. 대량 생산된 인터루킨-2는 신장세포암 및 악성피부암의 임상적 치료와 인터루킨-2에 의해 유도되는 인체 내 면역성 강화를 응용하는 연구 분야 등에 활용도가 매우 높다.
대장균, IL-2, 유전자 변형, 메치오닌 아미노펩티다아제, 대량생산-
公开(公告)号：KR1020110012638A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020090070439
申请日：2009-07-31
Applicant: (주)한국비엠아이
IPC: A61K9/52 , A61P1/16 , A61K31/575 , A61K47/38
CPC classification number: A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K31/575 , A61K47/38
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing sustained release hard capsule containing ursodeoxycholic acid is provided to reduce the amoun of ursodeoxycholic acid and to produce a product with administration convenience. CONSTITUTION: A sustained release composition contains ursodeoxycholic acid as a main ingredient and bioadhesive polymer as an excipient. A method for manufacturing the sustained release composition comprises: a step of mixing ursodeoxycholic acid, bioadhesive polymer and material with high specific gravity; a step of making hard small pill; and a step of coating the pill with a coating agent containign ethylcellulose and HPM2910 ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有熊去氧胆酸的持续释放硬胶囊的制备方法，以减少熊去氧胆酸的沉淀并产生具有给药便利性的产品。 构成：持续释放组合物含有熊去氧胆酸作为主要成分和生物粘附性聚合物作为赋形剂。 制备持续释放组合物的方法包括：将具有高比重的熊去氧胆酸，生物粘附性聚合物和材料混合的步骤; 制作硬丸的一步; 以及用含有乙基纤维素和HPM2910成分的包衣剂涂覆药丸的步骤。
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