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公开(公告)号：CN113181916A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110312898.6
申请日：2021-03-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于催化领域及储氢材料领域，尤其涉及一种片状铜‑钴纳米复合材料的制备方法及其应用方法。其技术要点如下：在碱性条件下，以可溶性铜盐和可溶性钴盐为金属盐，以柠檬酸钠作为络合剂，在碱和模板剂的作用下进行水热合成反应得到Co3O4‑CoCuO2纳米复合材料。本发明提供的一种片状Co3O4‑CoCuO2纳米复合材料的制备方法及其在催化氨硼烷水解产氢上的应用，制备的Co3O4‑CoCuO2纳米复合材料的纯度高，活性酸性位点分布均匀，制备方法简单，反应条件温和，能够工业化生产，具有产业价值。
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公开(公告)号：CN112221515A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011280330.2
申请日：2020-11-16
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/889 , B01J27/232 , B01J27/25 , C07D311/86 , C07D213/50 , C07D307/88 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/675 , C07C67/39 , C07C69/78 , C07C49/792
Abstract: 本发明涉及一种含Mn(Ⅲ)类水滑石催化剂、制备方法及其应用，含Mn(Ⅲ)类水滑石催化剂，层板中的金属包含Ni和Mn，以及任选一种助剂金属M，表示为：NixMyMn‑LDHs；M＝Zn，Mg，Co，Fe或Al。通过控制反应物浓度以及反应条件，使得最终制备的催化剂活性显著提高，另外，本发明所提供的用于芳基烷烃氧化的方法，采用非均相催化体系，在温和条件下即可实现目标化合物的高效合成，具有催化活性高、反应条件温和底物适用范围广的特点。
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公开(公告)号：CN107501050A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710747673.7
申请日：2017-08-28
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C07C37/08 , B01J19/0093 , B01J2219/00819 , B01J2219/0086 , B01J2219/00873 , B01J2219/00889 , C07C39/04
Abstract: 本发明是一种采用微通道反应器制备苯酚的方法，其属于过氧化物分解技术领域。它是一种在微通道反应器内，以异丙苯过氧化氢(CHP)为原料，酸为催化剂，在几十秒和几分钟的短暂反应时间内CHP经酸催化分解得到苯酚的新工艺。物料经过计量泵通入微通道反应器后，经过预热，混合，反应后得到苯酚产品。该方法操作简单安全，易实现高产率连续化生产苯酚产品，除此之外，该反应为裂解反应且强放热，微通道独特的传热性能大大提高了工艺的安全系数。本发明产品的收率大于99％。
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公开(公告)号：CN107141252A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710492400.2
申请日：2017-06-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D215/06 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D209/08 , C07D241/42 , B01J23/34 , B01J23/755 , B01J23/86 , B01J23/889 , B01J27/24
CPC classification number: C07D215/06 , B01J23/007 , B01J23/34 , B01J23/755 , B01J23/866 , B01J23/8892 , B01J27/24 , C07D209/08 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D241/42
Abstract: 本发明涉及一种以类水滑石为催化剂催化含氮杂环化合物氧化脱氢的方法，它属于类水滑石的应用方面。所述的类水滑石可表示为：An–‑M2+xM3+‑LDHs(An–＝OH–或CO32–；M2+＝Ni，Co，Cu,Mg或Zn；M3+＝Fe，Mn，Al；M2+/M3+＝(2～4)。在所述催化剂存在下，不添加任何助剂，于温和条件下对杂环化合物进行氧化脱氢反应制备相应的芳香类化合物。本发明中的类水滑石材料基于非贵金属，可以大量合成，且可回收利用；此方法具有催化反应效率高，反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN104151144A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410337795.5
申请日：2014-07-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种过氧化氢异丙苯分解制苯酚/丙酮的方法，属于过氧化物分解技术领域。此方法的特征在于，以细粒径固体酸为催化剂，反应器采用多级反应釜串联的方式，通过控制每一级反应的温度、催化剂用量及平均停留时间进而控制每一级反应中CHP的转化率，从而控制每级反应的温升。本发明的优点在于：能够有效控制反应的温升，反应可以在常压下反应，实现了CHP分解反应的连续化，反应的选择性高，提高了生产效率，并且在生产过程中无三废的排放，避免了对环境的污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661431A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411801183.7
申请日：2024-12-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D215/20 , C07D215/48 , C07D221/10 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑羟基喹啉衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物1,2,3,4‑四氢喹啉类化合物、催化剂和溶剂，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后经后处理得到目标产物3‑羟基喹啉衍生物。本发明提出的新的合成3‑羟基喹啉衍生物的方法，以含Mn类水滑石和有机酸配位合成的杂化材料为催化剂，可在温和条件下合成3‑羟基喹啉衍生物，具有原料价格便宜、反应流程短、反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN116041146B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211631091.X
申请日：2022-12-19
Applicant: 常州大学
IPC: C07C29/74 , C07C29/90 , C07C29/76 , C07C29/80 , B01J23/83 , B01J23/889 , B01J35/61 , C07C31/20 , B01J8/06 , B01D3/14 , B01D3/32
Abstract: 本发明公开了一种乙二醇的加氢精制方法及设备，精制方法包括，将需要精制的粗乙二醇原料与氢气混合后预热；氢气和粗乙二醇在铜基加氢催化剂作用下进行一级加氢反应，得到加氢产物；将加氢产物冷却后进行气液分离，分离出的乙二醇液体进行精馏；精馏馏分采用镍基催化剂进行二级加氢反应，二级加氢后的乙二醇冷却后进行气液分离，分离出的乙二醇液体再次进行精馏，得到精制乙二醇。本发明连续加氢的精制方法，形成了一整套完整的精制工艺技术，并且可以根据不同原料组成，选择性不同的工艺路线，实现装置的多元化生产。
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公开(公告)号：CN112742389B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202110076050.8
申请日：2021-01-20
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J35/10 , C07C29/149 , C07C31/135
Abstract: 本发明涉及一种用于制备1,4‑环己烷二甲醇的催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂以SiO2为载体，以Cu为活性成分，活性组分以质量计占加氢催化剂的45％～75％，以Mg、Al、Zn、Ni等为助剂，助剂组分以质量计占加氢催化剂的0.05％～0.5％，采用共沉淀法制备。本方法所制得的催化剂具有高比表面积、粒径均匀，用于1,4‑环己烷二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲醇时有效降低中间产物从而提高选择性且有很高的反顺比。
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公开(公告)号：CN114029095B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111542616.8
申请日：2021-12-16
Applicant: 常州大学
IPC: B01J37/16 , B01J23/72 , C07C49/403 , C07C45/00
Abstract: 本发明属于催化剂领域，特别涉及到用于高效催化环己醇无氧脱氢制备环己酮的Cu/SiO2催化剂的制备方法及其应用，采用化学沉淀法，在特定的条件下合成Cu/SiO2催化剂，得到该Cu/SiO2的颜色为黑色，在一定的反应条件下，采用固定床装置催化醇非氧化脱氢制备醛。本发明的Cu/SiO2催化剂能够在一定的温度适宜的条件下高效的将环己醇催化脱氢制备成环己酮，并且具有十分优异的收率和稳定性，在280℃下收率为81％，且在运行48h后活性基本不变。本发明制备条件易控，环境友好，工艺简单，可操作性好，所得材料具有催化效率高，能耗低，稳定性高，不产生二次污染等特点。
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公开(公告)号：CN114920645B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210499351.6
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/31 , C07C319/20 , C07C201/12 , C07D213/55 , C07B41/04 , C07B41/12 , C07C69/734 , C07C323/62 , C07C205/56
Abstract: 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法，以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料，以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂，在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物，具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术，本发明所使用的原材料来源广泛，并且所使用的催化剂为非均相催化剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。
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