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公开(公告)号:CN105687271B
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201610188958.7
申请日:2016-03-29
Applicant: 暨南大学 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: A61K31/11 , A61K31/192 , A61K36/232 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及酚酸类化合物抗耐药菌,特别是抗糖尿病足耐药菌感染的用途,实验结果显示了本发明酚酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果,从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果,并可明显缩短糖尿病足耐药菌感染溃疡伤口的愈合时间,不仅可用于耐药菌感染,特别是糖尿病足耐药菌感染的治疗,还有助于避免抗生素耐药问题。
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公开(公告)号:CN109608415A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910055340.7
申请日:2019-01-21
Applicant: 暨南大学
Inventor: 孙平华 , 王鹏程 , 黄小玲 , 苏柯予 , 汪漩 , 秦旖旎 , 向梦华 , 刘元园 , 黎盛荣 , 邱漫娜 , 王晶 , 林静 , 彭丽洁 , 李沙 , 叶开和 , 周海波 , 张婷婷 , 马志国
IPC: C07D277/68 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07C311/51 , C07C303/38 , A61K31/428 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物,其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α-葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用,可以作为预防或治疗与α-葡萄糖苷酶相关的疾病,尤其是糖尿病。本发明进一步涉及这类新的化合物的制备方法、含有作为活性成分的所述化合物的药用组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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公开(公告)号:CN103601724B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201310566144.9
申请日:2013-11-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61P31/04 , A61P9/08
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种新型噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式(Ⅰ)所示的化学结构,其中,R1和R2为氢、氟或氯;R3为-OR4、-NR5R6、-NHCOR7、氟、叠氮基、伯胺基、三氮唑、含侧链基的三氮唑、单磷酸酯、磷酸酯金属盐、磺酸酯或磺酸酯金属盐。上述的新型噁唑烷酮类化合物可应用于制备抗菌药物或舒张血管活性药物。
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公开(公告)号:CN104277019A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201410546774.4
申请日:2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/60 , A01P1/00 , A01P17/00 , C09D5/16 , C09D7/12
CPC classification number: C07D307/60 , C09D5/1625 , C09D7/63
Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供了一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法及其作为主要活性成分在抑制海产品病虫害及生物污损方面的应用。
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公开(公告)号:CN119504644A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411649710.7
申请日:2024-11-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D277/82 , A61K31/496 , A61K31/428 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)的苯并噻唑偶联异羟肟酸类化合物及其在制备细菌生物膜抑制剂中的应用。本发明所涉及的苯并噻唑偶联异羟肟酸类化合物经体内外药效验证,所得化合物大都具有优秀的细菌生物膜抑制活性,可用于制备抗生物膜剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114660055B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202210409596.5
申请日:2022-04-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于多模式检测过氧化氢的光学传感器及其制备方法与应用。本发明在多孔ZIF‑8包裹纳米合金UAAA结构的核‑壳纳米材料的表面修饰上手性纳米材料NiSx‑L,获得复合材料UA@ZIF‑8‑NiSx,该复合材料同时具备手性信号以及拉曼“热点”,用于比色/手性/拉曼三传感模式定性定量H2O2。在H2O2存在下,随着手性材料被降解,其CD信号随H2O2的增大而减小。同时,在UAAA@ZIF‑8的催化下,在UAAA@ZIF‑8表面修饰的邻苯二胺(OPD)可被H2O2快速催化,引起颜色的变化。此外,在拉曼光谱仪检测下,OPD的拉曼信号也会发生变化,从而实现多模式检测H2O2。
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公开(公告)号:CN119019364A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411122521.4
申请日:2024-08-15
IPC: C07D401/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/513 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有式(Ⅰ)的尿嘧啶类化合物及其在制备细菌毒力因子lasB抑制剂中的应用。本发明所涉及的尿嘧啶类化合物经体外药效验证,所得化合物大都具有优秀的lasB抑制活性,可用于制备抗毒力剂,具有开发为新型抗菌药物的潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118471408A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410631662.2
申请日:2024-05-21
Applicant: 暨南大学 , 武汉幻之路信息科技有限公司
Abstract: 本发明涉及数据分析技术领域,具体涉及一种药物临床试验SUSAR报告质量评价的自动化评估系统,包括:控制终端,是系统的主控端,用于发出执行命令;上传模块,用于实时上传试药目标的药物临床试验SUSAR报告;分析模块,用于遍历上传模块中上传的试药目标药物临床试验SUSAR报告,分析药物对试药目标身体状态的影响程度;本发明能够通过数据来源识别的方式,对药物临床试验SUSAR报告带来数据管理效果,使数据稳定储存,在药物临床试验SUSAR报告的后期调用阶段更加便利,同时进一步设定分析逻辑,分析药物对试药目标身体状态的影响程度,并进一步结合药物临床试验SUSAR报告中的信息,对药物的有效性及安全性进行分别的评估评价。
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