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公开(公告)号：CN116688130A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310679063.3
申请日：2023-06-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明涉及靶向IL‑1β/IL‑1R1通路的拮抗剂在抑制肝癌肺转移前微环境或肺转移的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明采用野生型C57BL/6小鼠、IL‑1β敲除的C57BL/6小鼠(Il1b‑/‑)及，IL1‑R1敲低的C57BL/6小鼠的负瘤的模型，通过染色免疫指标鉴定和肺部CD11b阳性细胞数目检测，发现肝癌能够形成肺转移前微环境，IL‑1β是肝癌肺转移前微环境形成的关键分子，靶向IL‑1β及IL‑1R1可以明显抑制肺转移前微环境以及肺转移灶的形成；因此靶向IL‑1β/IL‑1R1通路的拮抗剂可以作为抑制肺转移前微环境形成及肝癌肺转移的一种策略。
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公开(公告)号：CN109288827A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811145537.1
申请日：2018-09-29
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/165 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了神经酰胺酶抑制剂D-e-MAPP在制备改善急性胰腺炎的药物中的应用，属于D-e-MAPP应用技术领域。本申请的发明人经过大量的试验发现，酸性神经酰胺酶可能为急性胰腺炎的正调控因子，抑制其活性则可能改善急性胰腺炎。而广谱神经酰胺酶抑制剂D-e-MAPP能抑制胰酶的激活及TNFα的释放，可以应用于制备改善急性胰腺炎的药物，从而开辟了神经酰胺酶抑制剂D-e-MAPP的新用途。
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公开(公告)号：CN119424419A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411937099.8
申请日：2024-12-26
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/416 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种草酰胺类化合物在制备抗肝癌药物中的应用，该草酰胺类化合物为N‑(4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑5‑)‑N＇‑(4‑(对甲苯基)苯基)草酰胺，分子式为C22H22N4O3，分子量为390.44，结构式如式(Ⅰ)所示。通过考察N‑(4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑5‑)‑N＇‑(4‑(对甲苯基)苯基)草酰胺对肝癌细胞增殖的影响，得到实验结果表明，N‑(4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑5‑)‑N＇‑(4‑(对甲苯基)苯基)草酰胺对人肝癌细胞(Hep G2、Hep 3B、PLC/PRF/5、Huh7)表现出显著的增殖抑制活性，同时对人正常肝细胞LX‑2的毒性较低，这说明其具有较强的抗肝癌活性和很好的细胞选择性。因此有望将其应用于制备抗肝癌药物中。
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公开(公告)号：CN118576590B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410630388.7
申请日：2024-05-21
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4155 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗细胞蛋白毒性药物中的应用，该小分子化合物具体为氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺，其结构式如式I所示。通过考察该小分子化合物对转基因秀丽隐杆线虫的瘫痪率的影响，得到实验结果表明，氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺具有较强的抗细胞蛋白毒性活性，能够有效缓解转基因线虫的细胞蛋白中毒症状，延缓转基因秀丽隐杆线虫的瘫痪。故有望将其用于制备治疗阿兹海默症或者神经退行性疾病药物的制备开发中。
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公开(公告)号：CN119112919A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411083629.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/704 , A61K36/42 , A61P1/16 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及罗汉果苷V在对乙酰氨基酚诱导的肝损伤中的应用，罗汉果苷V在制备治疗或预防对乙酰氨基酚诱导的肝损伤药物中的应用。本发明的研究发现，罗汉果苷V能明显抑制对乙酰氨基酚诱导的肝脏损伤，包括：减少肝脏坏死面积，降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性，减少巨噬细细胞、炎症细胞浸润。因此，摄入罗汉果苷V是一种有效治疗或预防对乙酰氨基酚过量服用导致肝损伤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111803618B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010497524.1
申请日：2020-06-03
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了涉及GPRP醋酸盐在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，属于医药技术领域。本申请经过试验发现，GPRP醋酸盐能够非常显著抑制葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠的死亡、小鼠体重的减轻、结肠的变短以及结肠上皮细胞屏障的破坏,从而可以用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物，既开辟了GPRP醋酸盐新的应用领域，也开辟了新的治疗溃疡性结肠炎的药物，具有积极的药学价值和广泛的社会意义。本发明还提供一种治疗溃疡性结肠炎的药物。本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物，可以有效治疗溃疡性结肠炎，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN111067888A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010042039.5
申请日：2020-01-15
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了丁香脂素在制备防治肝脏缺血再灌注损伤药物中的应用，属于丁香脂素应用技术领域。本申请的发明人经过药物试验研究发现，丁香脂素作为一种天然的中药单体，毒副作用低，能用于制备防治肝脏缺血再灌注损伤的药物，既开辟了新的防治肝脏缺血再灌注损伤的药物，又开辟了丁香脂素的新用途，将具有重大的社会意义和经济效益。
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公开(公告)号：CN104558051A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510078996.2
申请日：2015-02-13
Applicant: 桂林医学院
CPC classification number: C07F15/008
Abstract: 本发明公开了一种以2-苯甲酰基吡啶为配体的铑(II)配合物及其合成方法和应用。所述配合物的合成方法为：取2-苯甲酰基吡啶和水合三氯化铑，溶解于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物；其中，所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合。申请人通过考察该配合物对多种人肿瘤细胞株的增殖抑制活性，结果表明其具有较显著的体外抗肿瘤活性，而且对正常肝细胞HL-7702毒性非常小(126.8±0.8μM)，显示出良好的选择性，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。本发明所述配合物的结构式如下式所示：
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公开(公告)号：CN118512456B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410686893.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/513 , A61P39/06 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶酮衍生物在制备延缓衰老、延长寿命药物中的应用，该嘧啶酮衍生物具体为3‑[2‑羟基‑3‑[3‑(三氟甲基)苯氧基]丙基]‑5,6‑二甲基‑4(3氢)‑嘧啶酮，其结构式如式I所示。通过考察3‑[2‑羟基‑3‑[3‑(三氟甲基)苯氧基]丙基]‑5,6‑二甲基‑4(3氢)‑嘧啶酮对秀丽隐杆线虫的寿命的影响，得到实验结果表明，3‑[2‑羟基‑3‑[3‑(三氟甲基)苯氧基]丙基]‑5,6‑二甲基‑4(3氢)‑嘧啶酮具有较强的抗衰老活性，能够有效延长秀丽隐杆线虫的寿命。故有望将其用于延缓衰老、延长寿命药物的制备开发中。
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公开(公告)号：CN118512456A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410686893.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/513 , A61P39/06 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶酮衍生物在制备延缓衰老、延长寿命药物中的应用，该嘧啶酮衍生物具体为3‑[2‑羟基‑3‑[3‑(三氟甲基)苯氧基]丙基]‑5,6‑二甲基‑4(3氢)‑嘧啶酮，其结构式如式I所示。通过考察3‑[2‑羟基‑3‑[3‑(三氟甲基)苯氧基]丙基]‑5,6‑二甲基‑4(3氢)‑嘧啶酮对秀丽隐杆线虫的寿命的影响，得到实验结果表明，3‑[2‑羟基‑3‑[3‑(三氟甲基)苯氧基]丙基]‑5,6‑二甲基‑4(3氢)‑嘧啶酮具有较强的抗衰老活性，能够有效延长秀丽隐杆线虫的寿命。故有望将其用于延缓衰老、延长寿命药物的制备开发中。
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