以2-苯甲酰基吡啶为配体的铂(II)配合物的合成方法和应用

    公开(公告)号:CN104610372A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510078284.0

    申请日:2015-02-13

    CPC classification number: C07F15/0093

    Abstract: 本发明公开了一种以2-苯甲酰基吡啶为配体的铂(II)配合物的合成方法和应用。所述的以2-苯甲酰基吡啶为配体的铂(II)配合物如下式(Ⅰ)所示,其合成方法为:按物质的量之比为1:1的比例称取2-苯甲酰基吡啶和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II),溶解于极性溶剂中,进行配位反应,即得到目标产物;其中,所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合。申请人通过考察发现该配合物对多种肝癌细胞株的增殖抑制活性,结果表明其具有显著的体外抗肿瘤活性,而且对正常肝细胞HL-7702毒性非常小,具有较好的潜在药用价值,有望用于抗肝癌药物的制备。

    一种以2-苯甲酰基吡啶为配体的铑(II)配合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN104558051A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510078996.2

    申请日:2015-02-13

    CPC classification number: C07F15/008

    Abstract: 本发明公开了一种以2-苯甲酰基吡啶为配体的铑(II)配合物及其合成方法和应用。所述配合物的合成方法为:取2-苯甲酰基吡啶和水合三氯化铑,溶解于极性溶剂中,进行配位反应,即得到目标产物;其中,所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合。申请人通过考察该配合物对多种人肿瘤细胞株的增殖抑制活性,结果表明其具有较显著的体外抗肿瘤活性,而且对正常肝细胞HL-7702毒性非常小(126.8±0.8μM),显示出良好的选择性,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。本发明所述配合物的结构式如下式所示:

    西地兰在制备抗肝癌、膀胱癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN102416019A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201110367815.X

    申请日:2011-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种西地兰在制备抗肝癌、膀胱癌药物中的应用,它是将西地兰制成注射剂型,用于抗肝癌、膀胱癌,针剂的浓度IC50为8×10-4mmol/L。本发明在体外实验中,对肝癌与膀胱癌细胞,西地兰IC50为8×10-4mmol/L,相对于其它强心苷类药物效果更佳,相对于常用药物5氟尿嘧啶IC50,1×10-1mmol/L,西地兰的效价强度强100倍以上,在动物体内抗肿瘤实验中,西地兰对肿瘤的抑制率为34.26-48.43%,如应用方法得当,西地兰将是一种较理想的抗癌药物。

    一种腹腔镜下阻断肝门血流的方法

    公开(公告)号:CN104939889A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510458928.9

    申请日:2015-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种腹腔镜下阻断肝门血流的方法,包括如下步骤:1)腹腔镜下探查,经肝门解剖,腔镜分离钳经剑突下操作孔将灭菌阻断带送入腹腔镜;2)将灭菌阻断带自温氏孔绕过第一肝门后,对齐灭菌阻断带两端;3)胸腔引流管的一端从剑突下操作孔进入腹腔,腔镜分离钳经胸腔硅胶引流管进入腹腔;4)灭菌阻断带双头引出,调整胸腔引流管深度;5)用止血钳夹闭腹腔外端的胸腔引流管及灭菌阻断带备用;6)行肝门阻断时,将胸腔引流管推向肝门处,将预置的灭菌阻断带收紧,重新夹闭固定胸腔引流管及灭菌阻断带。该方法不仅能有效的阻断肝门血流,而且简单方便。

    一种以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物及合成方法和应用

    公开(公告)号:CN104610373A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510081161.2

    申请日:2015-02-13

    CPC classification number: C07F15/0093 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了一种以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物及合成方法和应用。所述的配合物如下式(Ⅰ)所示,其合成方法为:取如下述式(Ⅱ)所示结构的三联吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II),溶解于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其中,所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合。申请人通过考察该配合物对多种人肿瘤细胞株的增殖抑制活性,结果表明其体外抗肿瘤活性优于与配体,与顺铂相比也表现出一定优势,而且其对正常肝细胞HL-7702毒性非常更小(59.14±1.27μM),显示出良好的选择性,有望用于各种抗肿瘤药物的制备;

    腹腔镜下胆道镜固定套管
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN210961909U

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN201921456901.6

    申请日:2019-09-04

    Abstract: 本实用新型公开一种腹腔镜下胆道镜固定套管,该腹腔镜下胆道镜固定套管包括管体,管体为韧性材质,并具有相对设置的第一端和第二端,第一端呈扩口状设置,固定翼,固定翼套接于第二端,用以将管体定型;引导组件,引导组件包括引导盖和密封圈,引导盖可拆卸连接于管体的第一端,并开设有连通管体的导孔,密封圈设于引导盖和管体之间,并开设有避让孔,胆道镜经导孔和避让孔伸入管体内。本申请的腹腔镜下胆道镜固定套管可以对胆道镜起较好的辅助固定效果,方便了腹腔下胆道镜探查取石微创手术的进行。

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