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公开(公告)号：CN104116742A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410379440.2
申请日：2014-07-26
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/496 , A61P31/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供了硫酸茚地那韦的药物新用途，具体涉及硫酸茚地那韦通过抑制高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein，HMGB1)的表达从而抑制内毒素血症和脓毒症的发生发展，以致于预防或治疗内毒素血症和脓毒症。在上述应用中，其注射使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～1000mg；口服使用剂量范围是100mg～6000mg；优选200～3000mg。
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公开(公告)号：CN104107185A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310145073.5
申请日：2013-04-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了落新妇苷的药物新用途，具体涉及落新妇苷通过抑制高迁移率族蛋白B1(highmobility group box1，HMGB1)的表达从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗特发性肺纤维化。在上述应用中，落新妇苷口服使用剂量范围是20mg～2000mg；优选20～1000mg。落新妇苷注射使用剂量范围是5mg～1000mg；优选5～500mg。
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公开(公告)号：CN104095841A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310127692.1
申请日：2013-04-05
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P1/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了新藤黄酸的药物新用途，具体涉及新藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～200mg；优选5～100mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～250mg。
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公开(公告)号：CN104095839A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310127648.0
申请日：2013-04-05
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/216 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了迷迭香酸的药物新用途，具体涉及迷迭香酸通过抑制高迁移率族蛋白B1(highmobility group box1，HMGB1)的表达从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗特发性肺纤维化。在上述应用中，迷迭香酸使用剂量范围是50mg～2000mg；优选100～1000mg。
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公开(公告)号：CN104083366A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410320090.2
申请日：2014-07-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/4418 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及一种药物新用途，具体地涉及硫酸阿扎那韦通过抑制HMGB1的表达预防或治疗缺血性心脑血管疾病。在上述应用中，其口服使用剂量范围是120mg～6000mg，优选120～3000mg；注射使用剂量范围是30mg～2000mg，优选30～1000mg。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104069104A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410312277.8
申请日：2014-07-03
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/427 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了利托那韦的药物新用途，具体涉及利托那韦通过抑制I型肺泡上皮细胞凋亡，促进I型肺泡上皮细胞的糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts，RAGE)的表达从而抑制急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)和肺纤维化的发生发展，以致于预防或治疗ALI/ARDS和肺纤维化。在上述应用中，其口服使用剂量范围是100mg～6000mg；优选200～3000mg。
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公开(公告)号：CN104095841B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310127692.1
申请日：2013-04-05
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P1/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了新藤黄酸的药物新用途，具体涉及新藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～200mg；优选5～100mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～250mg。
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公开(公告)号：CN103655546B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310659082.6
申请日：2013-12-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了棕矢车菊素的药物新用途，具体涉及棕矢车菊素通过抑制肺上皮细胞间质转化和肺血管内皮细胞间质转化，抑制成纤维细胞增殖从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗肺纤维化。在上述应用中，棕矢车菊素使用剂量范围是20mg～1000mg；优选20～500mg。
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公开(公告)号：CN103655544B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310658931.6
申请日：2013-12-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了棕矢车菊素的药物新用途，具体涉及棕矢车菊素在预防或治疗慢性肝损伤及肝纤维化的药物中的应用。在上述应用中，棕矢车菊素使用剂量范围是20mg～1000mg；优选20～500mg。
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公开(公告)号：CN104274438A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310295644.3
申请日：2013-07-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明提供了藤黄酸的药物新用途，具体涉及藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～100mg；优选5～50mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～200mg。
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