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公开(公告)号：CN103713125A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410007579.4
申请日：2014-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: G01N33/558 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57407 , G01N33/6893 , G01N2800/22
Abstract: 本发明涉及一种用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒的组成及其应用，属于生物医药技术领域。一种用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒，其特征在于，包括用于采用检测CD137L蛋白表达水平的一对抗体组合。该试剂盒能够对肿瘤患者的肿瘤组织样品进行检测，通过与标准图谱对照，从而明确CD137L突变的类型和突变的机制，能够用于指导相关疾病的治疗和预后判断及疾病进展监测。
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公开(公告)号：CN104095841B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310127692.1
申请日：2013-04-05
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P1/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了新藤黄酸的药物新用途，具体涉及新藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～200mg；优选5～100mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～250mg。
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公开(公告)号：CN104274438A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310295644.3
申请日：2013-07-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明提供了藤黄酸的药物新用途，具体涉及藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～100mg；优选5～50mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～200mg。
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公开(公告)号：CN104095855A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310127665.4
申请日：2013-04-05
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了雷公藤红素的药物新用途，具体涉及雷公藤红素通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是1mg～200mg；优选2～100mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～250mg。
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公开(公告)号：CN103655545B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310659044.0
申请日：2013-12-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及棕矢车菊素在制备治疗或预防慢性肾损伤的药物中的应用，具体涉及棕矢车菊素在制备治疗或预防慢性肾功能衰竭，肾纤维化及糖尿病肾病的药物中的应用。在上述应用中，棕矢车菊素使用剂量范围是10mg～500mg；优选10～250mg。棕矢车菊素以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、糖浆等形式存在，优选为片剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104274430A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310295665.5
申请日：2013-07-08
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: A61K31/11 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了原儿茶醛的药物新用途，具体涉及原儿茶醛通过抑制上皮细胞间质转化和成纤维细胞增殖从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗肺纤维化。在上述应用中，原儿茶醛使用剂量范围是20mg～2000mg；优选20～1000mg。
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公开(公告)号：CN114588114A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210336670.5
申请日：2022-04-01
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种鸭跖草颗粒及其制备方法与应用，涉及药品领域，包括以下成分：鸭跖草、糊精、蔗糖或甜味剂。本发明通过设置的颗粒产品能够避免繁琐的煎煮过程而方便服用，并且开水冲服溶化性好，吸收奏效较快，可提高患者的用药依从性，也便于携带、运输和贮藏，并可提高其质量稳定性而延长有效期，且该颗粒因其味甜、粒小、易溶化而特别适于儿童患者，因剂量易于控制而能够保证药效稳定，从而解决了现今鸭跖草饮片在水煎服用时需要相关条件较多、煎煮过程繁琐且耗时较长、对于急需用药的患者不能保证及时服用，从而影响治疗效果的问题。
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公开(公告)号：CN103610687B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201310601046.4
申请日：2013-11-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及黄杞苷在制备治疗或预防慢性肾损伤的药物中的应用，具体涉及黄杞苷在制备治疗或预防慢性肾功能衰竭，肾纤维化及糖尿病肾病的药物中的应用。在上述应用中，黄杞苷使用剂量范围是10mg～500mg；优选10～250mg。黄杞苷以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、糖浆等形式存在，优选为胶囊剂。
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公开(公告)号：CN104274438B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201310295644.3
申请日：2013-07-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了藤黄酸的药物新用途，具体涉及藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～100mg；优选5～50mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～200mg。
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公开(公告)号：CN104107185A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310145073.5
申请日：2013-04-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了落新妇苷的药物新用途，具体涉及落新妇苷通过抑制高迁移率族蛋白B1(highmobility group box1，HMGB1)的表达从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗特发性肺纤维化。在上述应用中，落新妇苷口服使用剂量范围是20mg～2000mg；优选20～1000mg。落新妇苷注射使用剂量范围是5mg～1000mg；优选5～500mg。
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