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公开(公告)号：CN104138374A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410379453.X
申请日：2014-07-26
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/4418 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供了硫酸阿扎那韦的药物新用途，具体涉及硫酸阿扎那韦通过抑制高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein，HMGB1)的表达从而抑制内毒素血症和脓毒症的发生发展，以致于预防或治疗内毒素血症和脓毒症。在上述应用中，其注射使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～1000mg；口服使用剂量范围是100mg～6000mg；优选200～3000mg。
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公开(公告)号：CN104127858A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410379472.2
申请日：2014-07-26
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提供了甲磺酸沙奎拉韦的药物新用途，具体涉及甲磺酸沙奎拉韦通过抑制高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein，HMGB1)的表达从而抑制内毒素血症和脓毒症的发生发展，以致于预防或治疗内毒素血症和脓毒症。在上述应用中，其注射使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～1000mg；口服使用剂量范围是100mg～6000mg；优选200～3000mg。
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公开(公告)号：CN103655546A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310659082.6
申请日：2013-12-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了棕矢车菊素的药物新用途，具体涉及棕矢车菊素通过抑制肺上皮细胞间质转化和肺血管内皮细胞间质转化，抑制成纤维细胞增殖从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗肺纤维化。在上述应用中，棕矢车菊素使用剂量范围是20mg～1000mg；优选20～500mg。
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公开(公告)号：CN104095862B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410379496.8
申请日：2014-07-26
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/635 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了地瑞那韦乙醇盐的药物新用途，具体涉及地瑞那韦乙醇盐通过抑制高迁移率族蛋白B1(highmobility groupprotein，HMGB1)的表达从而抑制内毒素血症和脓毒症的发生发展，以致于预防或治疗内毒素血症和脓毒症。在上述应用中，其注射使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～1000mg；口服使用剂量范围是100mg～6000mg；优选200～3000mg。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103655545B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310659044.0
申请日：2013-12-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及棕矢车菊素在制备治疗或预防慢性肾损伤的药物中的应用，具体涉及棕矢车菊素在制备治疗或预防慢性肾功能衰竭，肾纤维化及糖尿病肾病的药物中的应用。在上述应用中，棕矢车菊素使用剂量范围是10mg～500mg；优选10～250mg。棕矢车菊素以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、糖浆等形式存在，优选为片剂。
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公开(公告)号：CN104274430A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310295665.5
申请日：2013-07-08
Applicant: 滨州医学院
CPC classification number: A61K31/11 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了原儿茶醛的药物新用途，具体涉及原儿茶醛通过抑制上皮细胞间质转化和成纤维细胞增殖从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗肺纤维化。在上述应用中，原儿茶醛使用剂量范围是20mg～2000mg；优选20～1000mg。
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公开(公告)号：CN103610687B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201310601046.4
申请日：2013-11-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及黄杞苷在制备治疗或预防慢性肾损伤的药物中的应用，具体涉及黄杞苷在制备治疗或预防慢性肾功能衰竭，肾纤维化及糖尿病肾病的药物中的应用。在上述应用中，黄杞苷使用剂量范围是10mg～500mg；优选10～250mg。黄杞苷以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、糖浆等形式存在，优选为胶囊剂。
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公开(公告)号：CN104274438B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201310295644.3
申请日：2013-07-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了藤黄酸的药物新用途，具体涉及藤黄酸通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达从而抑制肺纤维化和肝纤维化的发生发展，以致于预防或治疗肺纤维化和肝纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是2mg～100mg；优选5～50mg。其口服使用剂量范围是5mg～500mg；优选10～200mg。
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