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公开(公告)号：CN101652357A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200880011142.0
申请日：2008-03-31
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D215/56 , C07D498/06 , C07B61/00
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D498/06
Abstract: 本发明涉及抗菌活性和安全性高的喹诺酮化合物的简便且高收率的制造方法。在溶剂中、碱存在下，使化合物(2)、环状胺(3)的盐和硼衍生物反应，由此可以在一锅内制造出目标喹诺酮羧酸衍生物(1)。
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公开(公告)号：CN101914107B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201010238512.3
申请日：2004-11-12
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 本发明涉及基于以下的反应式的式(5)表示的化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN101157619B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200710154339.7
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C215/16 , C07C213/00 , C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C12P13/00
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN101914107A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010238512.3
申请日：2004-11-12
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 本发明涉及基于以下的反应式的式(5)表示的化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN101495463A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780026905.4
申请日：2007-05-30
Applicant: 阿斯比奥制药株式会社 , 第一三共株式会社
IPC: C07D243/08 , A61K31/551 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D243/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC classification number: C07D243/08 , C07D243/10 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: 式(I)表示的7－元杂环化合物、其盐或它们任一的溶剂合物。它们具有类胰凝乳蛋白酶抑制活性并适用作药物用于预防或治疗类胰凝乳蛋白酶参与其中的各种疾病。还提供了药物组合物，它包含式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐或它们任一的溶剂合物并适用于治疗或预防类胰凝乳蛋白酶参与其中的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103214414B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201310069698.8
申请日：2006-09-15
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D513/04
CPC classification number: C07C303/28 , C07B53/00 , C07C247/14 , C07C271/24 , C07C2601/14 , C07D303/38 , C07C309/66
Abstract: 本发明涉及显示活化凝血因子Ⅹa的抑制作用，作为血栓性疾病的预防·治疗药有用的化合物的中间体的制造方法。下述反应式所示的中间体的制造方法。
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公开(公告)号：CN102083823B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN200980122256.7
申请日：2009-06-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D405/14 , C07D403/10 , C07D233/90 , C07C69/716 , C07C67/42
CPC classification number: C07D403/10 , C07C67/313 , C07D233/90 , C07D405/14 , C07C69/716
Abstract: 本发明提供具有优越的血管紧张素II受体拮抗活性的1-联苯甲基咪唑化合物的制备方法，或其中间体。本发明提供通过在自由基引发剂存在条件下使用氧化剂氧化式(1)化合物(Ra：H，烷基)制备式(5)化合物(R1，Ra：H，烷基)的方法，并且随后与氨生成剂以及式R1CHO化合物(R1H，烷基)或者式R1C(ORb)3化合物(R1：H，烷基；Rb：烷基)反应。
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公开(公告)号：CN102317248A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200980156778.9
申请日：2009-12-09
Applicant: 第一三共株式会社
CPC classification number: C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/02 , C07C51/353 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C2601/16 , C07C61/22
Abstract: 用于提供一种化合物的中间体的工业生产方法已有需求，该化合物对活化的血液凝固因子X显示抑制效果并可用作血栓性疾病的预防剂和/或治疗剂。本发明提供(S)-3-环己烯-1-羧酸的(R)-α-苯乙胺盐的制备方法，该方法的特征包括使用水和丙酮的混合溶剂或水和乙酸乙酯的混合溶剂作为溶剂使3-环己烯-1-羧酸和(R)-α-苯乙胺反应。
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公开(公告)号：CN100537519C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200410032355.5
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C229/18 , C07C227/16 , C07C227/36 , C07C227/34 , C12P13/00
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)用中间体及其制备方法。
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