公开(公告)号：KR100993204B1

公开(公告)日：2010-11-09

申请号：KR1020080099531

申请日：2008-10-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  주식회사 청진바이오텍

Inventor： 손봉희 ,  강필돈 ,  김용순 ,  김기영 ,  설광열 ,  김미자 ,  강석우 ,  구태원 ,  최광호 ,  정원보 ,  김철구

IPC: A01K67/04

Abstract: 본 발명은 누에용 인공수정기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 누에의 정액 채취 및 인공수정 실험을 동시에 수행할 수 있는 누에용 인공수정기에 관한 것이다.
본 발명에 따른 누에용 인공수정기는, 구동부의 구동에 의해 누에로부터 정액을 채취하는 정액채취부와, 질소통의 연결관과 연결된 개방부의 개방을 통해 질소가스를 누에 암컷의 생식기로 분출하는 가스분출부와, 상기 정액채취부와 가스분출부를 외부로 일부 노출되게 감싸는 케이스와, 상기 케이스에 노출되게 구비되어 상기 구동부와 개방부를 조작 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
누에 정액, 채취, 인공수정, 가스분출

公开(公告)号：KR1020100108793A

公开(公告)日：2010-10-08

申请号：KR1020090027004

申请日：2009-03-30

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 황재삼 ,  윤은영 ,  김성렬 ,  남성희 ,  안미영 ,  구태원 ,  강석우 ,  이동건 ,  이준영

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17

Abstract: PURPOSE: A coprisin peptide with antifungal activity, isolated from Copris tripartitus is provided to apply to antibiotics, food preservative, cosmetic product preservative, and medicine preservative without cytotoxicity. CONSTITUTION: A peptide isolated from Copris tripartitus has an antifungal activity and is denoted by sequence number 1. A coprisin is the peptide isolated from Copris tripartitus. The peptide comprises 43 amino acids. An antifungal pharmaceutical composition contains the peptide of sequence number 1 as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：从Copris triartitus分离出具有抗真菌活性的共立克斯肽，适用于抗生素，食品防腐剂，化妆品防腐剂和无细胞毒性的药物防腐剂。 构成：从Copris triartitus分离的肽具有抗真菌活性，并由序列号1表示。共感染蛋白是从Copris triartitus分离的肽。 肽包含43个氨基酸。 抗真菌药物组合物含有序列号1的肽作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020100040432A

公开(公告)日：2010-04-20

申请号：KR1020080099531

申请日：2008-10-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  주식회사 청진바이오텍

Inventor： 손봉희 ,  강필돈 ,  김용순 ,  김기영 ,  설광열 ,  김미자 ,  강석우 ,  구태원 ,  최광호 ,  정원보 ,  김철구

IPC: A01K67/04

Abstract: PURPOSE: An artificial insemination instrument for silkworm is provided, which makes installation convenient regardless of space. CONSTITUTION: An artificial insemination instrument for silkworm comprises: a semen collection part collecting the semen from silk-worm; a gas blower(2) erupting the nitrogen gas to the genital organs of the female silkworm; a case(3) which cover the outside of the gas blower and semen collection part to be partially exposed; and a controller(4) which is equipped to be exposed to the case and controls the driving part and opening.

Abstract translation: 目的：提供蚕桑人工授精仪器，无需空间便于安装。 构成：蚕的人工授精器具包括：从丝虫收集精液的精液收集部分; 气体鼓风机（2）将氮气喷射到女性蚕的生殖器官; 覆盖鼓风机和精液收集部分的外部以部分暴露的壳体（3）; 以及控制器（4），其被配备为暴露于壳体并控制驱动部件和开口。

公开(公告)号：KR1020070060439A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：KR1020050119819

申请日：2005-12-08

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 윤은영 ,  구태원 ,  황재삼 ,  최광호 ,  강석우 ,  권오유

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/10

Abstract: A transformed insect cell containing human beta-1,4-galactosyltransferase and rat alpha-2,6-sialyltransferase and having an enhanced sugar chain addition function and a production method of glycoproteins from the same transformed insect cells are provided to improve production stability and economic efficiency of useful sugar proteins derived from human by using inexpensive insect cells. The transformed insect cell containing human beta-1,4-galactosyltransferase and rat alpha-2,6-sialyltransferase and having the enhanced sugar chain addition function is produced by transforming an insect cell line Sf9 with a recombinant vector containing the human beta-1,4-galactosyltransferase gene and rat alpha-2,6-sialyltransferase gene. The glycoproteins which are added sialic acid or sialic acid and galactose are produced by culturing the transformed insect cell.

Abstract translation: 提供含有人β-1,4-半乳糖基转移酶和大鼠α-2,6-唾液酸转移酶的转化的昆虫细胞，并且具有增强的糖链添加功能和来自相同转化的昆虫细胞的糖蛋白的制备方法以提高生产稳定性和经济性 通过使用便宜的昆虫细胞从人类衍生的有用糖蛋白的效率。 通过用包含人β-1的重组载体转化昆虫细胞系Sf9来产生含有人β-1,4-半乳糖基转移酶和大鼠α-2,6-唾液酸转移酶并具有增强的糖链加成功能的转化的昆虫细胞， 4-半乳糖基转移酶基因和大鼠α-2,6-唾液酸转移酶基因。 通过培养转化的昆虫细胞产生加入唾液酸或唾液酸和半乳糖的糖蛋白。

公开(公告)号：KR1020010074351A

公开(公告)日：2001-08-04

申请号：KR1020000003378

申请日：2000-01-25

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김근영 ,  진병래 ,  강석우 ,  윤은영 ,  황재삼 ,  조은숙

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C12N15/866 ,  C12N2511/00

Abstract: PURPOSE: An expression vector for transforming an insect cell line is provided which has high expression efficiency and is thus used in mass-producing a foreign gene product. And an insect cell line transformant is also provided, which introduces the vector and produces antibacterial protein, Nuecin. CONSTITUTION: The expression vector pAcIE1-Neo-hsp consists of Baculovirus AcNPV IE1 promoter-neomycin resistant gene-Drosophila heat shock protein promoter-foreign gene inserting site(restriction enzyme EcoRV)-SV40 poly(A)-IE1 structural gene. The expression vector pAcIE1-Neo-hsp is constructed by: inserting neomycin resistant gene under the control of IE1 gene promoter of insect Baculovirus AcNPV; introducing a strong Drosophila heat shock protein promoter; placing a foreign gene inserting site, EcoRV site under the control of the promoter; and inserting animal virus, SV40 poly(A) site for the termination of transcription. The expression vector pAcIE1-Neo-hsp-Nuecin is constructed by inserting Nuecin cDNA gene into foreign gene inserting site, EcoRV site of pAcIE1-Neo-hsp.

Abstract translation: 目的：提供用于转化昆虫细胞系的表达载体，其具有高表达效率，因此用于批量生产外源基因产物。 还提供了一种昆虫细胞系转化体，其引入载体并产生抗菌蛋白质Nuecin。 构成：表达载体pAcIE1-Neo-hsp由杆状病毒AcNPV IE1启动子 - 新霉素抗性基因 - 果蝇热休克蛋白启动子 - 外源基因插入位点（限制酶EcoRV）-SV40聚（A）-IE1结构基因组成。 构建表达载体pAcIE1-Neo-hsp：将新霉素抗性基因插入昆虫杆状病毒AcNPV的IE1基因启动子控制下; 引入强果蝇热休克蛋白启动子; 将外源基因插入位点，EcoRV位点置于启动子的控制下; 并插入动物病毒，SV40 poly（A）位点终止转录。 通过将Nuecin cDNA基因插入外源基因插入位点，pAcIE1-Neo-hsp的EcoRV位点构建表达载体pAcIE1-Neo-hsp-Nuecin。

公开(公告)号：KR100270928B1

公开(公告)日：2001-02-01

申请号：KR1019980019951

申请日：1998-05-30

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강석우 ,  윤은영 ,  진병래 ,  김상현 ,  김근영 ,  김호락 ,  강석권

IPC: C12N15/33 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: Provided are transitional vector, pBm10 using p10 gene of Bombyx mori nucleocapside polyhedron virus VB2(KCTC8873P), which is useful for mass-producing materials useful in both biotechnology and insect biotechnology, and a method for preparation of the vector. CONSTITUTION: The transitional vector, pBm10, using p10 gene of Bombyx mori nucleocapside polyhedron virus VB2(KCTC8873P) is prepared by that: (a) 5' end of p10 gene of Bombyx mori nucleocapside polyhedron virus VB 2 is obtained by treating Pinpoint XalT-5'f vector with restriction enzyme HaeIII and BgIII, to produce a genetic fragment of 3Kb; treating this gene with restriction enzyme Kpn1; making blunt end of the gene by using T4 polymerase; and liking this to pBluescript SK+ which was cleaved by Bam HI and selecting recombinant plasmid (pSK-5'f) of 5.9 kb; and (b) 3' end is prepared by treating pGEM-3'f vector with restriction enzyme SmaI and SacI, to obtain a genetic fragment of 2.0kb and liking this to pSK-5'f vector which was cleaved by SmaI and SacI.

Abstract translation: 目的：提供使用Bombyx mori nucleocapside多面体病毒VB2（KCTC8873P）的p10基因的pBm10，其可用于生物技术和昆虫生物技术中有用的批量生产材料，以及用于制备载体的方法。 构成：通过以下方法制备使用Bombyx mori nucleocapside多面体病毒VB2（KCTC8873P）的p10基因的过表达载体pBm10：（a）通过处理Pinpoint XalT-片段获得家蚕蛹多核苷酸病毒VB2的p10基因的5'末端， 5'f载体与限制酶HaeIII和BgIII，以产生3Kb的遗传片段; 用限制酶Kpn1处理该基因; 通过使用T4聚合酶使基因平端化; 并喜欢这一点由Bam HI切割的pBluescript SK +，并选择5.9kb的重组质粒（pSK-5'f）; 通过用限制性内切酶SmaI和SacI处理pGEM-3'f载体，得到2.0kb的遗传片段，并将其转化成由SmaI和SacI切割的pSK-5'f载体，制备（b）3'末端。

公开(公告)号：KR1019990086802A

公开(公告)日：1999-12-15

申请号：KR1019980019951

申请日：1998-05-30

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강석우 ,  윤은영 ,  진병래 ,  김상현 ,  김근영 ,  김호락 ,  강석권

IPC: C12N15/33 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 국내산 누에 핵다각체병 바이러스 브이비2(KCTC8873P)의 p10 단백질 유전자를 클로닝하고 그 유전자 구조를 분석하였으며 이를 이용하여 외래유전자 발현용 전이벡터 피비엠l0을 제작하고, 그 전이벡터에 표지유전자로 베타-갈락토시다아제 유전자를 삽입하여 누에세포주에서 발현 여부를 분석한 결과, 그 전이벡터에의한 재조합바이러스는 다각체를 형성하면서 베타-갈락토시다아제를 발현하여 전이벡터로서 기능을 가지고 있음을 확인하였다. 따라서 본 발명은 국내산 누에 핵다각체병 바이러스 브이비2의 p10 단백질 유전자를 이용한 전이벡터 피비엠10과 이에의한 재조합바이러스 제작과 외래유전자 발현 및 유용물질 생산에 적용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1019990065232A

公开(公告)日：1999-08-05

申请号：KR1019980000444

申请日：1998-01-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 진병래 ,  윤은영 ,  강석우 ,  윤형주 ,  김근영 ,  김호락 ,  강석권

IPC: C12N15/85

Abstract: 본 발명은 곤충 베큘로바이러스(AcNPV)의 다각체 단백질 유전자 프로모터의 조절하에 초록색 형광 단백질 유전자를 삽입한 재조합 바이러스(한국과학기술연구원 생명공학연구소 균주기탁번호 KCTC0418BP)를 제조하여, 이를 누에에 체강주사하면 재조합 바이러스의 소량 증식과 다각체 단백질 유전자 프로모터 조절에 의해 초록색 형광 단백질 유전자가 발현되는 유전자재조합 바이러스의 형광누에 및 제조방법 그리고 그 용도에 관한 발명이다. 형광누에는 누에품종에 따라서 그 발현정도가 다르며 특히 대성잠이 발현율과 전이에서 효과적이었고, 자외선 조사시 온몸에서 초록색 형광을 발하였다. 또 형광누에의 초록색 형광 단백질 유전자는 숙주곤충에 게놈에 삽입되는 기작으로 차세대에 전이됨을 밝혔다. 따라서 본 발명의 형광누에 개발 기술은 신기능 및 유전공학적으로 개량된 형질전환 곤충 창출에 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1019990025553A

公开(公告)日：1999-04-06

申请号：KR1019970047219

申请日：1997-09-12

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강석우 ,  진병래 ,  강석권 ,  윤은영 ,  김상현 ,  김근영

IPC: C12N15/12

Abstract: [기술분야]
본 발명은 집누에로부터 항세균성 단백질 유전자 누에신 cDNA를 분리하고, 이를 염기서열 분석을 통해 새로운 유전자 임을 밝혔으며, 이 누에신 cDNA를 이용하여 누에신 cDNA를 포함하는 재조합 베큘로바이러스를 제작하고, 곤충 세포주에 감염시킴으로서 재조합 누에신 단백질을 생산하여 그 재조합 누에신 단백질이 그람 음성 세균 뿐만 아니라 그람 양성 세균에도 항세균 활성을 가짐을 확인됨.
따라서, 본 발명은 집누에로부터 분리된 그람 양성 및 음성 세균에 항세균 활성을 갖는 새로운 항세균성 단백질 누에신 유전자를 암호화하는 cDNA 및 이들을 포함하는 재조합 베큘로바이러스 발현 전이벡터 및 이 전이벡터에 의해 제작된 재조합 베큘로바이러스와 이에 의해 곤충 세포주에서 발현 생산된 재조합 누에신 단백에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101825943B1

公开(公告)日：2018-02-08

申请号：KR1020150129052

申请日：2015-09-11

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 최광호 ,  구태원 ,  김성렬 ,  윤은영 ,  박승원 ,  강석우 ,  김성완

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  C07K14/435 ,  A01K67/033

Abstract: 본발명은누에형질전환기술을이용하여누에체액에서멜리틴항균펩타이드를생산하는것으로서, 본실험에서는누에유래의액틴3 프로모터를이용하여멜리틴항균펩타이드를발현시켰다. 누에형질전환체선발을위해서는 3xP3 프로모터와 EGFP 유전자를이용하여선발하였고, 300 개의누에알에미세주입하여 F1 세대에서 11 아구(bloods)의누에형질전환체를선발하였다. 선발된누에형질전환체는초기배단계의눈과신경조직, 유충과번데기그리고성충의눈에서 EGFP 형광단백질이발현되는것을확인할수 있었다. 또한 G2 세대누에형질전환체를 5령 5일유충까지사육후, 체액을채취한후 전처리하였다. 이시료를항균활성검정을하였고, 총 10마리의누에를선발할수 있었다. 이렇게선발된 누에는서로교배를통해서계대사육을하였다. 이러한과정으로선발된 G3세대누에형질전환체를이용하여앞의과정과동일한방법으로항균할성을검정하였다. 그결과대조군으로사용된시그마사의 melittin (0.016mg/ml)과거의동일한항균활성을나타내었다. 그럼으로이상의결과에서 melittin 항균펩타이드를생산하는누에형질전환체가성공적으로제작되었음을확인할수 있었다.