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公开(公告)号：KR1020140046896A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120113102
申请日：2012-10-11
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61L27/3604 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2430/00
Abstract: The present invention relates to a production method of a bio-scaffold using an SDS solution. A 0.1% SDS cell-detaching solution of the present invention has excellent shape and microstructure preserving properties when producing the bio-scaffold, and an excellent rapid cell-detaching effect of organ tissues from animals, thereby being practically used for producing the bio-scaffold.
Abstract translation: 本发明涉及使用SDS溶液的生物支架的制造方法。 本发明的0.1％SDS细胞分离溶液在制备生物支架时具有优异的形状和微结构保存性能，并且具有优异的动物器官组织的快速细胞分离作用，从而实际用于生产生物支架 。
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公开(公告)号：KR101273489B1
公开(公告)日：2013-06-21
申请号：KR1020110032804
申请日：2011-04-08
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 탈세포화를 통한 바이오스캐폴드의 제조방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 동물의 전신으로 계면활성제를 관류시켜 다장기 바이오스캐폴드를 제조하는 방법 및 이렇게 제조된 다장기 바이오스캐폴드에 관한 것이다.
장기별 바이오스캐폴드의 제조에 비해 다장기 바이오스캐폴드의 제조는 각 장기마다 혈류량과 탈세포화에 소요되는 시간 등이 각각 다르다는 어려움이 있으나, 본 발명에서는 동물의 해부학적 구조와 신체의 구성 장기들 간의 유기적인 혈류관계를 분석하고 적절한 시술 (예, 특정 혈관의 절개와 봉합, 카테터 및 연동식 펌프의 사용 등)을 통해 장기별 혈류량과 탈세포화에 소요되는 시간을 조절하여 상기 어려움을 극복하고, 다장기 스캐폴드를 제조하였다.-
公开(公告)号：KR101926543B1
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：KR1020160125673
申请日：2016-09-29
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C12N5/074 , C12N15/86 , A01K67/027 , G01N33/50 , C12N15/85
Abstract: 본 발명은 발암 유전자-과발현 역분화 줄기세포의 제조 방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 발암 유전자-과발현 iPS(T/M iPS)는 줄기 세포의 특성을 나타내면서 종양 유전자를 발현하는 간세포-유사 세포로 분화될 뿐만 아니라 T/M iPS-유사 세포로부터 유래된 NT 배아가 성공적으로 생체외에서 배반포로 발생하는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명은 형질 전환 iPS 세포 생성 및 NT 후 이들의 발생 능력에 대한 초기 접근 방법으로서, 발암 과정 연구에 유용하게 사용될 수 있는 유전자 변형 iPS 세포 및 동물 모델의 효율적인 생성을 위한 기초를 제공할 수 있다. 또한, 암의 예방 또는 치료를 위한 후보물질을 스크리닝하기 위한 방법에도 적용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020180123336A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：KR1020170057413
申请日：2017-05-08
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은주사가능한알기네이트미세캡슐화된골형성단백질을제조하기위하여, 골형성단백질을알기네이트용액과혼합하여바이브레이션노즐기술로마이크로비드를제조하는방법및 그제조방법에의하여제조된알기네이트미세캡슐에관한것으로, 본발명의미세캡슐화는주사가능하고, 골형성분화촉진능력을증가시키는방법으로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101873430B1
公开(公告)日：2018-07-02
申请号：KR1020150104749
申请日：2015-07-24
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C12N5/071
Abstract: 본발명은탈세포화된생체조직유래의생체적합성가용화스캐폴드추출물을이용하여줄기세포를간세포로분화시키는방법및 분화유도용조성물에관한것이다. 본발명의탈세포화된생체조직유래의생체적합성가용화스캐폴드추출물을이용하는줄기세포(Stem Cells)로부터간세포(Hepatocytes)로의분화방법및 줄기세포로부터간세포로의분화유도용배지조성물은탈세포화된간 조각이역분화줄기세포의생존및 간세포로의분화를위한생체모방적인(biomimetic) 2D 및 3D 미세환경을제공할수 있음을보여주며, 역분화줄기세포의분화및 배양에효과적으로이용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR20180035504A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：KR20160125673
申请日：2016-09-29
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C12N5/074 , A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/86 , G01N33/50
Abstract: 본발명은발암유전자-과발현역분화줄기세포의제조방법및 이의용도에관한것으로, 본발명에따른발암유전자-과발현 iPS(T/M iPS)는줄기세포의특성을나타내면서종양유전자를발현하는간세포-유사세포로분화될뿐만아니라 T/M iPS-유사세포로부터유래된 NT 배아가성공적으로생체외에서배반포로발생하는것을확인하였다. 따라서, 본발명은형질전환 iPS 세포생성및 NT 후이들의발생능력에대한초기접근방법으로서, 발암과정연구에유용하게사용될수 있는유전자변형 iPS 세포및 동물모델의효율적인생성을위한기초를제공할수 있다. 또한, 암의예방또는치료를위한후보물질을스크리닝하기위한방법에도적용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的癌基因的过度表达站来区分涉及一种用于干细胞的制备和它们的用途，癌基因根据本发明的过表达的iPS（T / M的iPS）是表达癌基因，同时表现出干细胞的特性的干细胞 - 已证实来源于T / M iPS样细胞的NT胚胎以及分化成假细胞的离体成功产生囊胚。 因此，本发明可以提供用于转基因iPS细胞产生的基础，并且作为用于NT慧，高效代转基因的iPS，可以是在癌研究细胞和动物模型有用的发电能力的初始方法。 它也可以应用于筛选用于预防或治疗癌症的候选物质的方法。
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公开(公告)号：KR1020170079449A
公开(公告)日：2017-07-10
申请号：KR1020150190042
申请日：2015-12-30
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은혈관내피화및 혈관재생증진방법에관한것으로, 본발명의방법에따라탈세포화된생체조직유래의스캐폴드에생분해성지지체및 생체활성인자의혼합물로코팅하고내피세포및 실질세포를공배양및 생착하여혈관내피화시킨스캐폴드는내피세포의생존및 생착을위한생체모방적인(biomimetic) 2D 및 3D 미세환경을제공하여혈관내피화및 혈관재생을증진시킬뿐만아니라혈전형성을억제시킬수 있음을보여준다.
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公开(公告)号：KR1020160106253A
公开(公告)日：2016-09-12
申请号：KR1020150028871
申请日：2015-03-02
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61D1/12
CPC classification number: A61D1/12
Abstract: 본발명은기관내 금속성이물질제거방법에관한것으로, 보다상세하게는, 다음단계를포함하는, 인간을제외한동물의기관(trachea) 내흡인된한쪽이예리한끝(Sharp-edged)을갖는금속성이물질제거방법을제공한다: (a) 동물의기관부위를절개하는단계; (b) 상기기관내로기관지경(bronchoscope) 및겸자(forcep)를삽입하는단계; (c) 상기삽입된기관지경(bronchoscope) 및겸자를이용하여금속성이물질의예리한쪽을포획하여양 기관지중 어느하나의후방으로밀어서특정위치에위치시키는단계; (d) 기관분기부(bifurcation)를회전의축으로하여상기포획된금속성이물질의예리한쪽의반대편인뭉툭한쪽이나머지하나의다른기관지로향하도록회전또는이동시켜예리한쪽이아래로향하도록(sharp point down) 위치시키는단계; 및 (e) 상기금속성이물질을당겨서회수하여제거하는단계. 본발명의방법을이용하면, 기관및 기관지의자극과손상을최소한으로하여별도의도구및/또는개복수술의추가없이용이하게상기이물질을안전하게제거할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种去除气管中的金属异物的方法，更具体地说，提供一种去除金属异物的方法，所述金属异物被吸入除了人类以外的动物的气管中，其一侧是尖锐的： （a）切割动物的气管区域; 将支气管镜和镊子插入气管的步骤（b）; 使用插入的支气管镜和镊子捕获金属异物的锋利边缘的步骤（c），并将金属异物的锋利边缘推到两个支气管中的任一个的后侧，以将金属 异物在特定位置; 旋转或移动金属异物的步骤（d），使得与金属异物的捕获的锋利边缘相对的金属异物的非锋利边缘侧面从两个支气管引导到另外的支气管，使用 分叉作为旋转轴线，从而定位金属异物，使得金属异物的锋利边缘朝向下方; 以及牵引和回收金属异物以除去回收的金属异物的步骤（e）。 根据本发明的用于去除气管中的金属异物的方法能够通过最小化气管和支气管的刺激或损伤而不加入单独的器具和/或腹部手术而容易且安全地除去异物。
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公开(公告)号：KR101360226B1
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020110114685
申请日：2011-11-04
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 동물의 전신으로 계면활성제를 관류시는 단계를 포함하는 심폐 일체형 바이오스캐폴드를 제조하는 방법 및 상기 방법으로 제조된 심폐 일체형 바이오스캐폴드에 관한 것이다. 장기이식 대기자 중에 심장이식 대상자의 많은 수가 심폐의 일체형 이식을 요구하고 있으며, 폐는 장기의 구조 및 특성상 타장기와 동시에 탈세포화 시키기 힘든바, 본 발명의 심폐 일체형으로 유지하면서 탈세포화 시키는 방법은 이러한 심폐장기이식이 필요한 환자에게 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130049585A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020110114685
申请日：2011-11-04
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61L27/3695 , A61L2430/40 , A61M1/36 , A61M25/00 , A61M31/00
Abstract: PURPOSE: A method for decellularization from heart and lung is provided to enable decellularization from heart and lung which are anatomically and functionally combined, and to use for a patient who needs heart and lung transplantation. CONSTITUTION: A method for decellularization from heart and lung comprises: a step of perfusing a surfactant through carotid artery; a step of perfusing the surfactant through portal vein a predetermined time after the perfusion through carotid artery; and a step of perfusing the surfactant through front mesentery artery and aorta and vena cava of the rear portion renal vein. [Reference numerals] (AA) Normal heart, lung; (BB) Heart; (CC) Lung; (DD) Scaffold heart, lung
Abstract translation: 目的：提供从心脏和肺部脱细胞化的方法，使解剖和功能组合的心脏和肺的脱细胞化，并用于需要心脏和肺移植的患者。 构成：从心脏和肺部脱细胞化的方法包括：通过颈动脉灌注表面活性剂的步骤; 在通过颈动脉灌注预定时间后通过门静脉灌注表面活性剂的步骤; 以及通过前部肠系膜动脉和后部肾静脉的主动脉和腔静脉灌注表面活性剂的步骤。 （标号）（AA）正常心脏，肺; （BB）心; （CC）肺; （DD）支架心脏，肺
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